中国北方一次强沙尘暴爆发的数值模拟研究

利用意大利国际理论物理研究中心发展的耦合了沙尘模块的区域气候模式(RegCM3)对发生在中国北方2006年4月9~11日期间的一次强沙尘暴的爆发进行了数值模拟研究。与实际观测相比,RegCM3成功地模拟出了本次沙尘暴爆发区域、天气形势及相应的沙尘气溶胶光学厚度(AOD)分布。4月9日6时,沙尘暴首先爆发于塔里木和吐鲁番盆地。受蒙古气旋的影响,24 h后甘肃中部及内蒙古西部地区也开始爆发沙尘暴。源区地面起沙率大于3 mg.m-2.s-1,单位面积上的沙尘载荷量高于3 000 mg/m2。对流层中低层沙尘主要向东输送,可影响我国华北绝大部分地区,本次沙尘暴过程造成中国北方主要城市空气质量的下降。模拟的AOD分布特征与地面起沙率和载荷量分布特征相对应,并与TOMS卫星观测的气溶胶指数(AI)的区域和中心值具有较好的一致性。AOD分布由西向东呈递减的趋势,且有两个大于2的高值中心,一个位于新疆塔里木、吐鲁番盆地和古尔班通古特沙漠地区;另一个位于河西走廊和内蒙古交界地区。对比他人研究结果,RegCM3对沙尘的起沙、传输等过程以及AOD的时空分布模拟合理。</p

Bartington MS2和Kappabridge MFK1-FA不同频率的磁化率在黄土、红粘土和湖相沉积物中的应用

通过Bartington MS2和Kappabridge MFK1-FA两种仪器对黄土-古土壤、红粘土和湖相沉积物样品进行了5个频率的磁化率测试,并计算得到了4个频率磁化率.通过对比分析不同类型样品磁化率-频率变化曲线可知,当样品中细颗粒磁性矿物含量较高时,磁化率在较低频率即可达到峰值,而当样品中细颗粒磁性矿物含量较低时,磁化率在较高频率时才能达到峰值.因此,在黄土-古土壤等样品的应用中,成壤作用较强,细颗粒亚铁磁性矿物含量较高,Bartington MS2的低频(465 Hz)与Kappabridge MFK1-FA的F,(976Hz)和F_2(3905Hz)频率均处于磁化率峰值区域,可以检测到SP/SD阀值区域颗粒的信息,但是对于红粘土和湖相沉积物等细颗粒亚铁磁性矿物含量较低的样品,磁化率峰值对应的频率较高,MS2型磁化率仪无法有效地检测其中细颗粒的含量,而MFK1-FA中F_2(3905 Hz)和F_3(15616 Hz)两个频率间的频率磁化率则可以较好地完成这一任务.</p

鹤庆盆地早更新世以来湖相沉积物中早期还原成岩过程的岩石磁学证据

鹤庆盆地位于我国西南地区,受印度季风影响。在盆地内获取的665.83m的湖相岩芯具有沉积连续,时间跨度长的特点,是研究印度季风在第四纪以来发展演化特征的理想材料。在岩芯的下部(1.8Ma以前),磁化率大幅度降低,而烧失量则较高。通过对这部分沉积物详细的岩石磁学测试和扫描电镜分析可知,岩芯下部(2.5~1.8Ma)磁性矿物含量较低,低磁化率值与沉积后的还原溶解作用密切相关。在岩芯下部有自形程度较高的单畴(SD)胶黄铁矿存在,可能为早期还原成岩过程的产物。</p

黄土高原西部红粘土岩石磁学性质及其指示的亚洲内陆中中新世气候变化特征

对黄土高原西部庄浪红粘土进行详细岩石磁学分析表明,沉积物磁性由磁铁矿和赤铁矿主导,并且含有一定量的磁赤铁矿。中中新世大暖期红粘土中磁铁矿、磁赤铁矿含量显著升高;中中新世大暖期前后红粘土中的磁铁矿含量相对较低,赤铁矿相对含量较高,但并未显示较强的磁赤铁矿信息。磁性矿物的整体粒径表现为以SP,SD和PSD颗粒为主,MD颗粒较少。庄浪红粘土磁化率在16.5~13.8Ma出现峰值,与当时的夏季风强盛、降水丰富、成壤作用较强造成的亚铁磁性矿物相对含量增加密切相关。在全球气候变暖的中中新世大暖期,综合庄浪岩石磁学特征以及陆地和海洋的其他证据可以推测当时东亚冬、夏季风可能同时增强。</p

活性炭与树脂对芝麻ACE抑制肽脱苦的工艺优化 及其性能比较Optimization of debittering of sesame ACE inhibitory peptide by activated carbon and resin and their performance comparison

为改善芝麻ACE抑制肽的味道，分别采用活性炭与树脂对芝麻ACE抑制肽进行脱苦，以脱苦率、多肽损失率为评价指标，采用单因素实验和正交实验对两种脱苦工艺条件进行优化，并比较两种脱苦方法对芝麻ACE抑制肽味觉特性、活性及氨基酸组成的影响，以确定最适宜的脱苦方法。结果表明：两种方法均能使芝麻ACE抑制肽液苦味降至无法察觉，活性炭脱苦最佳工艺条件为活性炭2号添加量6%、芝麻ACE抑制肽液质量浓度10 g/100 mL、吸附温度55 ℃、吸附时间15 min，在此条件下脱苦率与多肽损失率分别为（96.46±0.57）%和（29.02±0.19）%（电子舌测定苦味为-0.61±002）；AB-8大孔吸附树脂脱苦最佳工艺条件为树脂添加量12.5%、pH 7、吸附温度35 ℃、吸附时间15 min、芝麻ACE抑制肽液质量浓度10 g/100 mL，在此条件下脱苦率与多肽损失率分别为（9521±093）%和（12.11±0.19）%（苦味为-0.03±0.08）；AB-8大孔吸附树脂脱苦的芝麻ACE抑制肽活性显著强于活性炭脱苦的，这与不同脱苦方法引起的多肽组成差异有关。综合考虑，AB-8大孔吸附树脂可以更好地降低芝麻ACE抑制肽中苦味氨基酸含量，适合用于芝麻ACE抑制肽的脱苦。To improve the taste of sesame ACE inhibitory peptide, activated carbon and resin were used to eliminate the bitterness of sesame ACE inhibitory peptide, and the debittering rate and peptide loss rate were taken as the evaluation indexes, single factor experiment and orthogonal experiment were used to optimize the two debittering process conditions. The suitable debittering method was obtained based on the comparison in taste characterization, sesame ACE inhibitory peptide activity, and amino acid composition between the two debittering methods. The results showed that both methods could reduce the bitterness of sesame ACE inhibitory peptide to imperceptible. The optimal debittering conditions of activated carbon were as follows: addition of activated carbon No.2 6%, sesame ACE inhibitory peptide solution mass concentration 10 g/100 mL, absorption temperature 55 ℃, absorption time 15 min. Under the optimal conditions, the debittering rate and peptide loss rate were (96.46±0.57)% and (29.02±0.19)% (bitterness detected by electronic tongue was -061±0.02). While the debittering rate and peptide loss rate of AB-8 macroporous resin reached (95.21±0.93)% and (12.11±0.19)% (the bitterness was -0.03±008) under the optimal conditions of AB-8 macroporous resin dosage 12.5%, sesame ACE inhibitory peptide solution mass concentration 10 g/100 mL, pH 7, absorption temperature 35 ℃ and absorption time 15 min. The activity of ACE inhibitory peptide debittered by AB-8 macroporous resin was significantly stronger than that debittered by activated carbon, which was related to the difference in peptide composition caused by the debittering methods. Overall, AB-8 macroporous resin adsorption can better reduce the contents of bitter amino acids, and is suitable for sesame ACE inhibitory peptide debittering

青藏高原夏季降水日变化的高分辨率数值模拟

利用中尺度模式WRF对青藏高原及周边地区2006&mdash;2008年夏季降水时空分布和日变化特征进行了高分辨(水平分辨率为12 km)数值模拟研究。与TRMM卫星观测相比，WRF较好地抓住了高原降水的时空分布，成功模拟出了高原夏季降水日变化的主要特征。WRF模拟与TRMM观测的夏季高原降水都由北向南递增，降水量和降水频率在高原的南坡最强，模拟值分别达到11 mm/d和30%，其次是四川盆地。从降水日变化看，WRF模拟和TRMM观测结果都表明夏季高原中部每小时降水量最大值和降水频率最高值主要出现在下午至傍晚，而高原周边地区则多出现在夜间至黎明。模式物理场的分析指出，高原下垫面显著的昼夜热力差异及高原与周边地区存在的热力差异是产生高原降水日变化的主要原因，而高原南坡的降水日变化与山谷风等局地地形强迫作用有关。</p