优先渗透CO_2的TS-1/C杂化功能炭膜的制备研究

以PMDA－0DA型聚酰胺酸为原料，通过掺杂钛硅分子筛（TS－1）制备气体分离用杂化功能炭膜．系统考察了钛硅分子筛（TS－1）掺杂量、炭化温度等因素对功能炭膜气体渗透性和分离性能的影响，利用FT—IR、XRD、TG和TEM等分析手段对TS－1／C杂化原膜及其在不同温度下炭化的炭膜结构和性能进行表征．结果表明：掺杂钛硅分子筛（TS-1）可大幅提高炭膜对C02的渗透性能；当掺杂质量分数为20％，炭化温度为600℃时，CO2、H2、O2、N2、CH4的渗透系数分别可达9087 Barrer、8111 Barrer、2017 Barrer、426 Barrer和357 Barrer；当炭化温度为700℃以上时，功能炭膜对各气体的渗透性急剧降低，气体分离性大幅提高

Ti/SnO_2-RuO_2-Sb电极电氧化处理五氯苯酚模拟废水研究

采用刷涂-热解法制备了Sb、Ru掺杂的Ti/SnO2电极。通过SEM、EDX、XRD和循环伏安扫描（CV）表征了电极表面形态、组成、结构和电化学性质,并通过正交试验考察了电催化氧化降解五氯苯酚的影响因素。结果表明,各因素对五氯苯酚转化率影响的大小顺序依次为：底物初始质量浓度、反应温度、反应时间、电流密度、初始溶液pH值。在底物质量浓度为50mg.L-1,反应温度50℃,反应时间180min,电流密度40mA.cm-2,溶液初始pH值为8的条件下五氯苯酚的转化率达到97.6%

Ti/SnO_2-RuO_2-Sb电极电氧化处理五氯苯酚模拟废水研究

采用刷涂-热解法制备了Sb、Ru掺杂的Ti/SnO2电极。通过SEM、EDX、XRD和循环伏安扫描（CV）表征了电极表面形态、组成、结构和电化学性质,并通过正交试验考察了电催化氧化降解五氯苯酚的影响因素。结果表明,各因素对五氯苯酚转化率影响的大小顺序依次为：底物初始质量浓度、反应温度、反应时间、电流密度、初始溶液pH值。在底物质量浓度为50mg.L-1,反应温度50℃,反应时间180min,电流密度40mA.cm-2,溶液初始pH值为8的条件下五氯苯酚的转化率达到97.6%