重铬酸钾水溶液低温热容的研究

用低温绝热量热法精密测定了重铬酸钾水溶液在80－370K温区的摩尔热容Cp,m、凝固点、摩尔熔化焓和熔化熵。T≤265K体系为固相，Cp,m与T成线形关系；265K＜T＜275K体系发生相变，由固相转化为液相；275K≤T≤370K该水溶液的热容基本不变。该水溶液的凝固点为272．52K，摩尔熔化焓和熔化熵分别为6．085kJ/mol和22．33J／（K·mol）。根据所测热容及相关的热力学关系式，计算了以298．15K为基准的该水溶液的热力学函数

高效热管传热工质的热力学研究

用精密绝热量热法测量了高效热管传热工质在78-320K温区内的热容．结果表明，在78．4l-245．19K，Cρ／(J·K^-1·g-1)=0．5369T+0．07279．在274．08-318．51K，Cρ／(J·K^-1·g^-1)=3．403±0．020．在245-274K，高效热管传热工质发生固液相变．其相变温度、相变焓和相变熵分别是271．21K、353．6J·g-1，和1．304J·K-1·g-1．根据热容与温度的定量关系和热力学函数之间的关系，得到了以标准温度298．15K为基准的高效热管传热工质的热力学函数

0．716H2O＋0．284n-C4H9OH二元体系的热力学性质

用全自动低温绝热量热计测定了水和正丁醇二元体系（0．716H2O＋0．284n—C4H9OH）在78-320K温区的摩尔热容Cp,m．建立了Cp,m与温度T的函数关系．结果表明，该水和正丁醇二元混合体系在（111．9±1．2）K发生玻璃化转变，在（179．26±0．77）K和（269．69±0．14）K发生分别对应正丁醇和水的固液相变．获得了水的相变焓和相变熵．计算了以298．15K为基准的混合物的热力学函数

水环己烷二元体系的热力学研究

用全自动低温绝热量热计测定了水、环己烷以及水和环己烷二元体系（0.700H2O＋0.300C6H12和0.300H2O＋0.700C6H12）在不同温度的摩尔热容（Cp,m）,建立了Cp,m与T的函数关系.结果表明,水和环己烷二元体系共沸混合物在182～199 K温区发生固-固相变,在260～287 K温区发生固-液相变,并获得了相应的相变焓和相变熵.计算了以298.15 K为基准的混合物的热力学函数

水环己烷二元体系的热力学研究

用全自动低温绝热量热计测定了水、环己烷以及水和环己烷二元体系（0.700H2O＋0.300C6H12和0.300H2O＋0.700C6H12）在不同温度的摩尔热容（Cp,m）,建立了Cp,m与T的函数关系.结果表明,水和环己烷二元体系共沸混合物在182～199 K温区发生固-固相变,在260～287 K温区发生固-液相变,并获得了相应的相变焓和相变熵.计算了以298.15 K为基准的混合物的热力学函数