13 research outputs found

    铵胁迫对狐尾藻(Myriophyllum spicatum)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)生物量分配和形态的影响

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    选取了两种常见的沉水植物狐尾藻和金鱼藻,通过测定其单株生物量、株高、根生物量/单株生物量、茎生物量/单株生物量和叶生物量/单株生物量,研究这两种沉水植物在2 mg/L的铵态氮持续处理4 d以及铵态氮胁迫解除后的生长情况.结果表明:铵胁迫阶段,与对照组相比,处理对狐尾藻各测定参数均无显著影响,而使金鱼藻株高显著增加.在铵胁迫解除阶段,与对照组相比,处理组狐尾藻单株生物量增加不显著,而金鱼藻单株生物量显著增加;处理组2种沉水植物株高均显著增加;处理组狐尾藻叶生物量/单株生物量显著增加,而根生物量/单株生物量

    铵胁迫对狐尾藻(Myriophyllum spicatum)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)生物量分配和形态的影响

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    选取了两种常见的沉水植物狐尾藻和金鱼藻,通过测定其单株生物量、株高、根生物量/单株生物量、茎生物量/单株生物量和叶生物量/单株生物量,研究这两种沉水植物在2 mg/L的铵态氮持续处理4d以及铵态氮胁迫解除后的生长情况结果表明:铵胁迫阶段,与对照组相比,处理对孤尾藻各测定参数均无显著影响,而使金鱼藻株高显著增加.在铵胁迫解除阶段,与对照组相比,处理组狐尾藻单株生物量增加不显著,而金鱼藻单株生物量显著增加;处理组2种沉水植物株高均显著增加;处理组孤尾藻叶生物量/单株生物量显著增加,而根生物量/单株生物量显著减少,茎生物量/单株生物量保持不变.认为高光照环境下(约400 μmol/(m2·s)),水体中铵态氮浓度短时间内(4 d)适当增加对沉水植物生长没有抑制作用;金鱼藻对高铵态氮浓度水体的适应能力较狐尾藻

    铵胁迫对狐尾藻(Myriophyllum spicatum)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)生物量分配和形态的影响

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    选取了两种常见的沉水植物狐尾藻和金鱼藻,通过测定其单株生物量、株高、根生物量/单株生物量、茎生物量/单株生物量和叶生物量/单株生物量,研究这两种沉水植物在2 mg/L的铵态氮持续处理4d以及铵态氮胁迫解除后的生长情况结果表明:铵胁迫阶段,与对照组相比,处理对孤尾藻各测定参数均无显著影响,而使金鱼藻株高显著增加.在铵胁迫解除阶段,与对照组相比,处理组狐尾藻单株生物量增加不显著,而金鱼藻单株生物量显著增加;处理组2种沉水植物株高均显著增加;处理组孤尾藻叶生物量/单株生物量显著增加,而根生物量/单株生物量显著减少,茎生物量/单株生物量保持不变.认为高光照环境下(约400 μmol/(m2·s)),水体中铵态氮浓度短时间内(4 d)适当增加对沉水植物生长没有抑制作用;金鱼藻对高铵态氮浓度水体的适应能力较狐尾藻

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    目前对于沉水植物碳(C)、氮(N)和磷(P)化学计量学的野外研究主要集中在中营养或富营养化水体,而对于贫营养水体中沉水植物C、N和P的积累特征研究较少.基于对贫营养湖泊抚仙湖沉水植物的调查,研究抚仙湖9种常见沉水植物C、N和P化学计量学特征及其种间和种内差异.结果表明:1)抚仙湖沉水植物主要分布在湖岸浅水区域,分布水深范围为0.5~14.0 m,平均分布水深为3.6 m;2)抚仙湖沉水植物地上部分C、N和P含量平均值分别为381.89、18.59和2.13 mg/g,N∶P比平均值为9.21,且C、N和P含量之间呈显著正相关;3)抚仙湖沉水植物地上部分C、N和P含量及C∶N比和C∶P比值种间差异大于种内差异,而N∶P比种内差异大于种间差异;4)抚仙湖沉水植物C含量和N:P比平均值要大于长江中下游一些富营养化湖泊的沉水植物,抚仙湖沉水植物的生长可能潜在地受到P的限制

    洱海近50a来沉水植被演替及其主要驱动要素

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    依据文献报道的洱海水质、水文(水位)和沉水植被(物种组成、生物量及分布面积)数据,分析了近50年来洱海的水质变化、水位波动情况以及沉水植被的演替过程,探讨了驱动洱海沉水植被演替的主要环境因子.分析表明,洱海沉水植被群落经历了原生、过渡、顶级和衰退等主要阶段;自1980s以来,流域入湖营养盐增加、水质持续下降、藻类生物量逐年升高、沉水植被群落结构简单化和抑藻功能退化等因素是驱动洱海沉水植被演替与分布的原动力,水位大幅波动加速了洱海水生态系统由清水态向浊水态转变,并导致沉水植物大量衰退和某些特有物种消失.因此,在洱海水生态系统的治理以及沉水植被的恢复过程中,应优先考虑降低外源营养盐输入和优化水位调控

    福島原発事故により放出された不溶性粒子に含まれるプルトニウムの定量

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    【緒言】Puは原子力災害において最も注目される放射性核種の一つであり、2011年に起こった福島原発事故後にもPuの調査が行われている。Puは環境中には本事故前からグローバルフォールアウト(GF)由来のPuが存在している。本事故でのPuの放出量は極めて少ないために[1]、GF由来のPuの影響が大きく、本事故による汚染の正確な評価は困難である。本事故のみの寄与を明らかにするために、これまで核実験や原発事故毎に異なる同位体比を示すPuに注目した分析が行われてきたが、実際にその多くは同位体比がばらつき、GFによる影響を受けていることがわかっている。本事故では、SiO2の母材に放射性 Cs が濃集した水に不溶な粒子(不溶性粒子)が放出されたことが知られている[2]。不溶性粒子は放出時の状態を保持しており、環境からの汚染を受けていないと考えられる。したがって不溶性粒子のPuを分析することにより、GFの影響を受けにくい本事故由来のPu同位体比を得ることが期待される。また粒子内のPu量は、粒子生成時における炉内環境の解明に繋がると期待される。【実験】本研究では、放射化学的手法とICP-MS質量分析により、不溶性粒子からのPuの定量を行った。具体的には、福島県双葉町と大熊町で発見された不溶性粒子をアルカリ溶融により溶液化し[3]、TEVA,UTEVA,DGAレジンを用いたカラム分離を行い、Puの分離を行った[4]。分離溶液について、SF-ICP-MSにより質量数が239,240,241の領域を測定することにより、Pu同位体(239Pu,240Pu,241Pu)を定量した[5]。【結果と考察】4個の不溶性粒子の分析を行った結果、3つの粒子でPuが検出され、同位体比は、240Pu/239Puで0.330~0.415、241Pu/239Puで0.161~0.178が得られた。これはGF由来の値よりも大きく、福島原発の炉内インベントリーの計算値[6]やこれまで報告されている福島原発施設付近で採取された、落ち葉などの一部の環境試料の値[1]と良い一致を示していることがわかった。不溶性粒子に含まれるPuの量は、239+240Pu/137Csで10-8のオーダーであったが、由来とする原子炉が異なる粒子同士で差があることが分かった[7]。講演では分析した粒子ごとのPu同位体比の詳細や、不溶性粒子に含まれるPuの量から予想される粒子生成過程について議論する。【参考文献[1] J. Zheng et al, Sci. Rep. (2012) 2, 0304. [2] K. Adachi et al., Sci. Rep. (2013) 3, 2554. [3] Z. Zhang et al., Environ. Sci. Technol. (2019) 53, 10, 5868-5876. [4] Z. Wang et al., Anal. Chem. (2017) 89, 2221-2226 [5] J. Zheng et al, J. Nucl. Radiochem. Sci. (2015) 1, 7-13. [6] K. Nishihara et al., JAEA-Data/code. (2012) 2012-018, 65-117. [7] J. Igarashi et al., Sci. Rep. in press日本放射化学会第63回討論会(2019

    福島原発事故により放出された不溶性粒子のプルトニウム同位体比

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    Puは化学的毒性が強く原子力施設等事故において最も注目される放射性核種の一つであり、2011年に起こった福島原発事故後にもPuの汚染調査が行われている。環境中には本事故前から大気核実験によるグローバルフォールアウト(GF)由来のPuが存在している。本事故でのPuの放出量は極めて少ないために[1]、GF由来のPuの影響が大きく、本事故による汚染の正確な評価は困難な状況にある。本事故のみの寄与を明らかにするために、これまで核実験や原発事故ごとに異なる値を取るPu同位体比に注目した分析が行われてきたが、実際にその多くはGFによる影響を受けて同位体比が大きくばらついていることが報告されている[2]。一方で本事故ではSiO2の母材に放射性 Cs が濃集した水に不溶な粒子(不溶性粒子)が放出されたことが知られている[3]。不溶性粒子は放出時の物理化学状態を保持しており、原子炉から放出後に環境からの汚染を受けないと考えられる。したがって不溶性粒子のPuを分析することにより、GFの影響を受けていない本事故由来のPu同位体比を得ることが期待される。134Cs/137Csから1号機から放出されたと推測された、合計6個の不溶性粒子についてPu同位体が定量できた。同位体比の平均値を求めると、240Pu/239Puで0.383±0.019、241Pu/239Puで0.171±0.012となり、各々の炉内インベントリー計算値は0.320~0.356および0.183~0.192 [7]で、少しずれる傾向が見られた。福島原発付近の環境試料のPu同位体と比較を行うと、土壌はGFの値(0.180および0.00194)[8]に近い同位体比を持つ試料が多く存在し、GFの影響を強く受けていることがわかった。黒い物質や植物では、粒子の平均値と良く一致した同位体比を持つものが存在した。落ち葉の同位体比は粒子の平均値よりも低くGFの値よりも大きかったため、粒子が放出された1号機とは別の原子炉からのPu汚染の影響を受けている可能性が示唆された。日本放射化学会第64回討論会(2020

    福島原発事故により放出された放射性Cs濃集粒子に含まれるSr, Pu量から推測される生成過程

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    福島原発事故で放出された放射性Csが濃集した放射性微粒子に含まれるSrとPuを放射化学的手法により定量した。放射性微粒子同士でこれらの核種の含有量に特徴がみられ、由来とする原子炉により異なっていることが明らかになった。各原子炉内での粒子の生成過程に違いがあることについて講演する。日本原子力学会2020年春の年

    福島原発事故により放出されたタイプの異なる不溶性粒子のSr, Pu分析

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    福島原発事故では放射性Csが高濃度に濃集した水に不溶な放射性微粒子が放出され、これまでにCsの放射能比の違いから由来の原子炉が異なる複数種類の放射性微粒子の存在が指摘されてきた。この粒子は水に不溶である性質から放出時の物理化学状態を保持していると考えられ、粒子の組成元素分析により事故時の炉内環境についての情報を得ることが期待される。核燃料内に存在する核種の中でSrやPuは、Csよりも揮発性の低い元素であり、これらの核種は炉内での事故進展の違いがもたらす酸化還元雰囲気により揮発性が変化する性質が知られている。本研究では、由来の原子炉が異なる複数種類の放射性微粒子に含まれるSrやPuを定量することで、各原子炉における不溶性粒子の生成過程の推測を試みた第21回「環境放射能研究会
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