车轮虫分类与系统发育研究进展

车轮虫属一大类寄生性纤毛虫原生动物,可不同程度地给宿主造成危害,故对其研究既具有理论意义,又具有经济价值。文中简单回顾了车轮虫的分类研究和系统发育研究的历史。在分类学研究领域方面,全面介绍了目前车轮虫科已发现属的寄生部位和地理分布等;而系统发育研究领域方面,则介绍了车轮虫研究在萌芽期、探索期和发展期这三个时期的进展,包括形态学和分子生物学两方面的研究内容。并对该领域今后应进行的研究提出了建议

污水处理厂中浮游生物群落DNA指纹及其与水质指标的关系

以武汉龙王嘴污水处理系统为研究对象,揭示了污水处理各阶段中浮游生物群落的DNA指纹拓扑结构,进而探索了其与浮游生物群落结构和环境理化因子的关系.首先建立了污水处理系统中浮游生物群落总DNA提取方法,然后用原核与真核特异性引物对流程(A2/O氧化沟工艺)中不同阶段的浮游生物群落总DNA进行PCR扩增,用变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测,并对平行水样分别进行常规理化因子和浮游生物物种的检测与鉴定.结果显示,各采样点理化因子、物种组成与浮游生物DNA指纹的统计分析结果十分吻合,厌氧、缺氧和好氧阶段间差异较小,

凡口铅锌矿湿地处理系统的土壤原生动物

20 0 1年 12月 ,在广东省韶关市凡口铅锌矿湿地处理系统中采集土壤样品 ,采用Singh和Stout的培养法对土样中的原生动物进行定性、定量研究。共发现原生动物 4 2种 ,对照区和湿地每克风干土壤中原生动物的平均丰度分别为 2 377和 113,三大类土壤原生动物丰度中鞭毛虫占优势 ,多于纤毛虫和肉足虫。通过原生动物种类、丰度与土壤理化参数的统计分析说明铅锌尾矿对土壤原生动物群落的危害极大。通过土壤原生动物丰度和物种相似性聚类分析结果反映出正在使用的湿地 3土壤受污染严重 ,已停止使用的湿地 1

不同月份养殖草鱼幼鱼消化道微生物群落动态变化研究

为了评估草鱼消化道微生物群落结构在草鱼食性转化后的变动情况,实验对食性转换完成后的草鱼消化道微生物群落结构进行了PCR-DGGE分析。结果显示,不同月份采集草鱼消化道微生物群落结构存在明显差异(Monte Carlo检验,A:F=3.41,P=0.002;B:F=3.58,P=0.002),而被广泛认为影响宿主消化道微生物群落结构的宿主大小、丰满度等因素则在短期内并没有发现会对草鱼消化道微生物群落结构产生影响。实验表明,短期内环境因素可能是造成草鱼消化道微生物群落结构变动的主要因素。本实验结果将为深入阐述草鱼消化道微生物群落结构的变化规律、消化道益生菌的作用机理、消化道微生物群落结构变动与草鱼疾病的关系等问题积累基础材料

草履虫的运动与摄食

描述了草履虫的形态结构及不同细胞器的主要功能,进而结合示意图详细叙述了草履虫是如何进行运动和摄食的

螅状独缩虫自然种群同工酶的研究

利用聚丙烯酰氨凝胶电泳技术 ,对采自武汉沙湖螅状独缩虫自然种群的酯酶 (EST)、苹果酸脱氢酶 (MDH)、乳酸脱氢酶 (LDH)和酸性磷酸酶 (ACP)四种同工酶酶系进行了研究。实验表明 :EST同工酶酶系由六个基因座位(Est 1—Est 6 )控制 ,其中Est 1、Est 2、Est 3和Est 5为杂合基因座位 ,而Est 4和Est 6为纯合基因座位。螅状独缩虫物种中EST同工酶四级结构既有单体也有二聚体 ;MDH同工酶酶系由五个基因座位 (Mdh 1—Mdh 5 )控制 ,其中Mdh 2和

南极菲尔德斯半岛地区土壤原生动物生态学研究

作者于 1 994年 1 2月至 1 995年 2月设置 1 3个采样站 ,对南极菲尔德斯半岛地区土壤原生动物进行了研究。共观察到原生动物 37种 ,其中 :鞭毛虫 1 1种 ,肉足虫 9种 ,纤毛虫 1 7种 ;优势种为梨波豆虫 ,球波豆虫 ,小滴虫 ,聚滴虫 ,跳侧滴虫 ,磷壳虫和钩刺斜管虫 ;原生动物密度在采样站间的变化范围在 33- 577个 /g干土之间 ,格鲁玻科湖岸边土壤站最低 ,而阿德雷岛苔藓下土壤站最高 ,回归分析表明 :土壤原生动物密度与土壤含水量呈显著性直线相关

鄱阳湖原生动物生态研究

1998-1999年在鄱阳湖共设设18个采样站;其中1-5站为通江口;6-18站为主体湖。1)种类组成 在18个采样点中共鉴定到原生动物34种(表1.);其中鞭毛虫16种;肉足虫8种;纤毛虫9种

原生动物单细胞PCR应用初探——以天蓝喇叭虫为例

以天蓝喇叭虫（Stentor coeruleus）为研究对象，探索了单细胞单基因PCR扩增及单细胞全基因组PCR扩增技术在原生动物中的应用．经过不断探索和优化条件后，试验取得了理想的结果．在40例单细胞单基因（SSU rDNA基因全序列）VCR的一次性扩增中，新鲜细胞和经过中性红染色的细胞都获得了100％的成功率，室温下酒精（95％）保存一周的细胞获得了82．5％的成功率．在单细胞全基因组PCR扩增中，采用高效高保真的phl29DNA聚合酶结合随机引物（Random Primer）进行扩增，获得了丰富且质量较高的PCR产物．以全基因组扩增产物（稀释10倍）对四个常用的基因位点（TEF1、SSU rRNA、18S-ITS1-5．8S、a-tubulin）进行扩增，均成功获得相应的基因片断