改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒

目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒的方法,用于SARS的早期诊断和动物溯源。方法利用改良分子信标技术、装甲RNA和双片段双色荧光技术,根据GenBank公布的SARS病毒聚合酶基因1b的阅读开放框架结构的保守序列,自行设计一对引物和探针,以部分临床标本的酶联吸附实验结果和传统细胞培养方法作为对照,建立分子信标检测SARS病毒的方法。对368份临床标本(咽漱液、血液、粪便、尿液)、52份细胞培养液和50份动物标本进行荧光PCR扩增。结果分子信标检测SARS病毒的方法灵敏度为10～100个拷贝ml,与流感病毒等呼吸道病毒无交叉反应。分子信标检测368份临床标本,20份阳性。其中确诊病例阳性率为21.27%(1047),确诊病例的咽漱液阳性率为43.48%,还分别从粪便和血清中检测到SARS病毒。52份细胞培养液,29份阳性,阳性率为55.77%。50份动物标本,23份阳性,阳性率为46%。结论改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒方法灵敏度高、特异性强,可用于SARS的临床早期诊断和动物溯源

Atenuation of scopolamine-induced deficits in navigational memory performance in rats by bis(7)-tacrine,a novel dimeric AChE inhibitor

目的：研究他克林的雙體衍生物雙（７） 他克林對東莨菪堿引起的大鼠記憶障礙的影響．方法：采用大鼠Ｍｏｒｉｓ水迷宮固定平臺的程序研究空間記憶．以他克林為對照藥．結果：東莨菪堿（０３ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）使大鼠到達平臺的潛伏期明顯長于生理鹽水對照組．雙（７） 他克林（０３５μｍｏｌ·ｋｇ－１，ｉｇ或ｉｐ）和他克林（８５２μｍｏｌ·ｋｇ－１ｉｇ；４２６μｍｏｌ·ｋｇ－１ｉｐ）均可對抗東莨菪堿導致的空間記憶障礙；在灌胃及腹腔注射途徑下，雙（７） 他克林的效價，分別強于他克林２４及１２倍．結論：雙（７） 他克林明顯改善東莨菪堿導致的空間記憶障礙，其作用強于他克林

~(237)Th的半衰期测量

利用 6 0MeV/u的18O离子束轰击天然铀靶 ,通过多核子转移反应生成重丰中子核素2 37Th ,由多步快速放射化学分离方法从被照射过的靶物质中分离出钍元素。观测到了2 37Th的子体2 37Paγ活性的生长及衰变行为 ,确定了2 37Th的存在 ,测得其半衰期为 (4.6 9± 0 .6 0 )min

丰中子核素~(238)Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ１８Ｏ离子轰击天然铀靶，通过多核子转移反应产生重丰中子新核素２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍，用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量，在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了２３８Ｔｈ衰变子体２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素２３８Ｔｈ，并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。国家自然科学基

分子镀法制备Ba靶

用铂丝作阳极 ,不锈钢底衬作阴极 ,在异丙醇 -盐酸介质中制备 Ba靶。对影响 Ba电镀的因素——电镀时间和电流密度进行了探讨。通过高纯锗探测器测量 13 3 Ba示踪剂的活性确定 Ba的电沉积效率。结果表明 ,电流密度为 4 .0～ 6 .0 m A/cm2 时 ,通过分子镀沉积 30 min可在不锈钢片上获得均匀、牢固的 Ba镀层 ,其厚度为 0 .5～ 1.0 mg/cm2

组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过下调MCM2-7表达抑制神经胶质瘤细胞增殖

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）抑制神经胶质瘤细胞增殖的机制。方法体外培养U251和H4细胞，用组蛋白去乙酰化酶抑制剂：包括帕比司他（LBH589）和M344、伏立诺他（SAHA）处理后，MTT比色法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞周期进程改变，Western blotting和RT-qPCR法分别检测minichromosome maintenance （MCM）蛋白家族成员MCM2、MCM3、MCM4、MCM5、MCM6和MCM7的mRNA和蛋白表达水平。用组蛋白去乙酰化酶抑制剂：包括帕比司他和曲古霉素（TSA）处理U251细胞后，BrdU掺入实验检测细胞增殖和DNA复制能力。用MCM抑制剂环丙沙星（CPX）处理U251和H4细胞，MTT法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞周期进程改变。结果与对照组相比，HDACIs降低了U251和H4活细胞数量（P<0.05）；HDACIs组BrdU的掺入率降低（P<0.05）；HDACIs减少细胞周期S期的比率（P<0.05）；Western blotting和qPCR结果显示，HDACIs降低MCM2-7 mRNA和蛋白表达水平（P<0.05）；与对照组相比，CPX降低了U251和H4活细胞数量（P<0.05），减少细胞周期S期的比率（P<0.05）。结论HDACIs通过下调MCM2-7表达抑制神经胶质瘤细胞增殖

60MeV/u~(18)O离子同天然铀反应钍的放化分离

用１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）作萃取剂，２３４Ｔｈ为示踪剂，对在ＨＮＯ３介质中用ＰＭＢＰ－苯萃取钍的条件实验进行了研究。在条件实验的基础上提出了一个从中能１８Ｏ离子照过的天然铀样品中简便、快速地分离钍的化学流程。钍样品的Ｙ射线谱显示该流程能去除绝大多数产物元素，特别是Ｕ、Ｃｅ和Ｉ的沾污

重丰中子同位素~(237)Th半衰期的测定

用 60 Me V/u18O离子轰击天然铀靶 ,通过多核子转移反应产生重丰中子同位素 2 3 7Th。使用改进的相对快的分离钍的放射化学流程 ,从大量铀和复杂反应产物混合物中分离钍 ,用高纯锗( HPGe)探测器联同多道分析器对化学分离的钍样品做离线 γ射线谱学研究 ,通过对 2 37Th子体 2 37Pa(半衰期 8.7min)的 853.7ke Vγ射线的生长 -衰变曲线的分析 ,确定 2 37Th的半衰期为 4 .69± 0 .60min

Ba放射性同位素生成截面的测定

用 60 Me V/u18O离子轰击 2 32 Th靶产生 Ba放射性同位素 ;通过 Ba Cl2 沉淀使 Ba从大量钍靶材料和复杂反应产物混合物中分离并被纯化 ;用 13 3Ba做示踪剂确定 Ba的化学产额 ;通过离线 γ谱测量Ba样品 ;根据每个 Ba同位素的γ射线峰的强度以及相关的核数据计算它们的生成截面。结果显示在中能和厚靶的情况下 ,缺中子 Ba同位素仍有较高的生成截

新丰中子同位素~(186)Hf的分离与鉴别

利用入射能量为 ６０ Ｍ ｅ Ｖ／ｕ 的丰中子１８ Ｏ 轰击天然钨样品，通过快速放射化学分离（ Ｂａ Ｈｆ Ｆ６ 沉淀）和 γ谱测量技术首次合成并鉴别了新丰中子核素１８６ Ｈｆ。使用递次衰变分析程度对测得的母子体生长衰变曲线进行拟合，得到了新丰中子同位素１８６ Ｈｆ 的半衰期为（２６±１２） ｍ ｉｎ。本流程中，元素 Ｈｆ的化学产额大于 ６０％ ，对元素 Ｔａ 的去污因子大于 １０２。A new neutron rich nuclide 186 Hf is produced and identified by bombardment of natural tungsten samples with 60 MeV/u 18 O beams using rapid radiochemical separation method and γ spectroscopic measurement technique for the first time. The half life of the new neutron rich isotope 186 Hf is determined to be(2.6±1.2)min by a radioactive series decay analytical program to fit the growth and decay curve. The chemical yield of element hafnium is more than 60% and the decontaminatio...国家自然科学基金,中国科学院资