Multiple brown tumors in the course of primary hyperparathyroidism mimicking bone metastases – case report

Brown tumours (especially multiple) are uncommon manifestations of primary hyperparathyroidism (PHPT) in developed countries. Although PHTP can cause various symptoms, it can often be mistaken for malignancy. The disease itself (although curable) can lead to disabilities and other serious complications. Herein we report the case of a 65-year-old patient with multiple brown tumours as a very rare first manifestation of normocalcaemic form of primary hyperparathyroidism caused by a giant parathyroid adenoma

Mnogie guzy brunatne w przebiegu pierwotnej nadczynności przytarczyc imitujące zmiany przerzutowe w kościach — opis przypadku

Guzy brunatne, a szczególnie ich mnoga postać, są rzadką manifestacją kliniczną pierwotnej nadczynności przytarczyc (PHPT) w krajach uprzemysłowionych. Mimo że PHPT powoduje różnorodne objawy, obecność zmian kostnych może sugerować rozpoznanie uogólnionej choroby nowotworowej. Pierwotna nadczynność przytarczyc, choć sama w sobie jest uleczalna, może prowadzić do poważnych powikłań i niepełnosprawności. W pracy przedstawiono przypadek 65-letniego chorego z mnogimi guzami brunatnymi w kościach, które były pierwszym objawem normokalcemicznej nadczynności przytarczyc spowodowanej olbrzymim gruczolakiem przytarczyc

Pierwotny rak płaskonabłonkowy odbytnicy

Pierwotny rak płaskonabłonkowy odbytnicy  to najrzadsza odmiana raka jelita grubego.  Autorzy prezentują przypadek 62-letniej pacjentki u której rozpoznano ten nowotwór w miejscowo zaawansowanym zaawansowaniu cT3N0M0. Chora otrzymała pierwotnie radykalne leczenie, po którym doszło do nawrotu choroby. Po niepowodzeniu chemioterapii pierwszej linii, pacjentkę zakwalifikowano do immunoterapii z udziałem nivolumabu. Leczeniem tym uzyskano częściowa remisje zmian nowotworowych, która utrzymuje się przez 51 tygodni. Chora jest nadal leczona, tolerancja terapii jest dobra. W artykule prezentowane są aktualne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne dotyczące tego rzadkiego nowotworu. Pierwotny rak płaskonabłonkowy odbytnicy to najrzadsza odmiana raka jelita grubego. Autorzy prezentują przypadek 62-letniej pacjentki, u której rozpoznano ten nowotwór w miejscowo zaawansowanym zaawansowaniu cT3N0M0. Chora otrzymała pierwotnie radykalne leczenie. Z powodu progresji choroby pod postacią wznowy miejscowej oraz wystąpienia zmian o charakterze meta w obrębie płuc, pacjentkę zakwalifikowano do chemioterapii pierwszej linii. Następnie, z uwagi na niepowodzenie zaproponowanego leczenia systemowego, zastosowano immunoterapię z udziałem niwolumabu. Leczeniem tym uzyskano częściową remisję zmian nowotworowych, która utrzymuje się od 51 tygodni. Chora jest nadal leczona, tolerancja terapii jest dobra.  W artykule prezentowane są aktualne rekomendacje diagnostyczno-terapeutyczne dotyczące tego rzadkiego nowotworu

Współczesne możliwości diagnostyczno - terapeutyczne u chorych na raki gruczołowo – torbielowate obszaru głowy i szyi

Adenoic cystic carcinoma (SACC, ACC) in the head and neck area, occurring in small and large salivary glands are relatively rare tumors, usually undergoing slow progression. ACC is characterized by a different clinical course compared to other cancers, with a long latency period, a tendency to form late, initially asymptomatic metastases and a small percentage of responses to systemic treatment. This article presents current recommendations for diagnostic procedures and treatment possibilities.Raki gruczołowo - torbielowate w obszarze głowy i szyi, występujące w małych i dużych gruczołach ślinowych (SACC, ACC - adenoid cystic carcinoma), należą do stosunkowo rzadkich nowotworów, zwykle ulegających wolnej progresji. ACC charakteryzuje odmienny przebieg kliniczny w porównaniu do innych nowotworów, z długim okresem latencji, tendencją do tworzenia późnych, początkowo asymptomatycznych przerzutów i niewielkim odsetkiem odpowiedzi na leczenie systemowe. Artykuł zawiera aktualne zalecenia postępowania diagnostycznego oraz możliwości leczenia

Contemporary diagnostic and therapeutic possibilities in patients with adenoid cystic carcinoma of the head and neck

Raki gruczołowo-torbielowate w obszarze głowy i szyi, występujące w małych i dużych gruczołach ślinowych (SACC, ACC), należą do stosunkowo rzadkich nowotworów, zwykle ulegających wolnej progresji. ACC charakteryzuje odmienny przebieg kliniczny w porównaniu z innymi nowotworami, z długim okresem latencji, tendencją do tworzenia późnych, początkowo asymptomatycznych przerzutów i niewielkim odsetkiem odpowiedzi na leczenie systemowe. W artykule przedstawiono aktualne zalecenia postępowania diagnostycznego oraz możliwości leczenia.Adenoic cystic carcinoma (SACC, ACC) in the head and neck area, occurring in small and large salivary glands are relatively rare tumors, usually undergoing slow progression. ACC is characterized by a different clinical course compared to other cancers, with a long latency period, a tendency to form late, initially asymptomatic metastases and a small percentage of responses to systemic treatment. This article presents current recommendations for diagnostic procedures and treatment possibilities