Inhibición de la corrosión de cobre en soluciones de ácido sulfúrico y cloruro de sodio mediante BTA y BIA

Se estudió el efecto del BTA y BIA en la corrosión del cobre en soluciones de ácido sulfúrico y cloruro de sodio a diferentes concentraciones de inhibidor. Se observó que el BT A es un eficiente inhibidor de la corrosión entre pH 1 a 4 y en medio salino. La concentración que ofrece buenas cualidades pasivantes es 1 • 10-3 M. Se postula que la acción del inhibidor es por adsorción física

Control de avena fatua mediante aplicación de herbicidas con distinto sitio de acción

115-122Durante 2013, se realizaron dos experimentos en condiciones controladas en el campo experimental de la Facultad de Agronomía, Universidad de Buenos Aires. El objetivo fue estudiar la eficacia de herbicidas con distinto sitio de acción, aplicados solos o en mezcla, en el control de individuos de Avena fatua procedentes del mismo sitio geográfico, en dos años diferentes (2008 y 2011). Se evaluaron los inhibidores de la ACCasa, pinoxadén y cletodim, los inhibidores de ALS iodosulfurón-mesosulfurón y pyroxsulam, el inhibidor de la glutamino sintetasa glufosinato de amonio y el inhibidor de fotosistema I paraquat. Además, se estudiaron mezclas de glufosinato de amonio y cletodim con saflufenacil (inhibidor de PPO) y glifosato (inhibidor de EPSPS), respectivamente. Se utilizaron semillas de Avena fatua, provenientes de un lote de trigo del partido de Miramar, cosechadas en 2008 y 2011, con las cuales se generaron las plántulas que luego fueron tratadas. La evaluación de los tratamientos se realizó mediante observaciones de control visual, registros de biomasa, supervivencia y fecundidad. Los tratamientos con los herbicidas de contacto glufosinato de amonio y paraquat fueron los de mayor velocidad de acción, particularmente paraquat. Los inhibidores de ACCasa tuvieron mejor performance, tanto considerando la supervivencia como la producción de biomasa, que los inhibidores de ALS. La mezcla de cletodim+glifosato incrementó la efectividad del cletodim solo, lo mismo ocurrió con la aplicación de saflufenacil + glufosinato de amonio. En promedio, los individuos remanentes de los tratamientos con inhibidores de ALS generaron 21 semillas por gramo de peso seco

Descrit un nou sistema de regulació de proteïnes

Una recerca internacional amb participació de l'IBB i la UAB ha caracteritzat un nou i potent inhibidor proteic d'un mol·lusc tropical marí anomenat Nerita versicolor. La recerca ha estat publicada al Journal of Biological Chemistry i s'ha centrat en les carboxipeptidasesUna investigación internacional con participación del IBB y la UAB ha caracterizado un nuevo y potente inhibidor proteico de un molusco tropical marino llamado Nerita versicolor. La investigación, que ha sido publicada en el Journal of Biological Chemistry, se ha centrado en las carboxipeptidasas, unas proteínas cuya actividad es clave para numerosos procesos biológicos.An international research with the participation of IBB and UAB characterised a new and strong protein inhibitor of the tropical marine mollusc Nerita versicolor. The research was published in the Journal of Biological Chemistry and is focused on carboxypeptidases, proteins playing a key role in numerous biological processes

Andrógenos en el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del angioedema hereditario. ¿Es el momento de pensar en otras opciones?

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad transmitida con un patrón autosómico dominante, caracterizada por la presencia de angioedema recurrente y ocasionada por un defecto de la enzima conocida como inhibidor de C1. El principal mediador involucrado en el desarrollo del angioedema es la bradicinin

Acquired inhibitors of blood coagulation: diagnostic perpective and especial cases

Los inhibidores adquiridos son defectos raros. Se asocian a diferentes manifestaciones clínicas con morbimortalidad significativa. Su detección es importante para implementar el tratamiento sin demora. Hay inhibidores específicos (bloquean función), contra todos los factores de la coagulación y además VWF, o de interferencia (afectan una o varias vías de la coagulación). Los inhibidores específicos son alo-anticuerpos desarrollados en pacientes deficitarios (complicación terapéutica) o auto-anticuerpos presentes en individuos sin alteraciones previas. Hay anticuerpos específicos que pueden afectar la depuración pero no inhiben función. Inhibidores de interferencia: inmunoglobulinas u otras sustancias (heparina/heparinoides, PDF/pdf, PIVKAS, moléculas anómalas, etc.) asociadas a diferentes situaciones clínicas (asintomáticos, sangrados, trombosis y/o complicaciones obstétricas). El laboratorio es fundamental para el diagnóstico. Las pruebas globales detectan el defecto, que no corrigen por el agregado de plasma normal; se caracteriza luego el tipo de inhibidor y eventualmente se titula. Esto es complejo; hay variabilidad en los resultados y posibilidad de falsos positivos o negativos, además las pruebas no son estrictamente específicas. Los algoritmos diagnósticos son útiles, pero no contemplan la posibilidad de defectos combinados. Es crítico caracterizar al inhibidor y descartar posibles interferencias o defectos concomitantes; ello requiere aplicar las pruebas adecuadas e interpretarlas correctamente.Los inhibidores adquiridos son defectos raros. Se asocian a diferentes manifestaciones clínicas con morbimortalidad significativa. Su detección es importante para implementar el tratamiento sin demora. Hay inhibidores específicos (bloquean función), contra todos los factores de la coagulación y además VWF, o de interferencia (afectan una o varias vías de la coagulación). Los inhibidores específicos son alo-anticuerpos desarrollados en pacientes deficitarios (complicación terapéutica) o auto-anticuerpos presentes en individuos sin alteraciones previas. Hay anticuerpos específicos que pueden afectar la depuración pero no inhiben función. Inhibidores de interferencia: inmunoglobulinas u otras sustancias (heparina/heparinoides, PDF/pdf, PIVKAS, moléculas anómalas, etc.) asociadas a diferentes situaciones clínicas (asintomáticos, sangrados, trombosis y/o complicaciones obstétricas). El laboratorio es fundamental para el diagnóstico. Las pruebas globales detectan el defecto, que no corrigen por el agregado de plasma normal; se caracteriza luego el tipo de inhibidor y eventualmente se titula. Esto es complejo; hay variabilidad en los resultados y posibilidad de falsos positivos o negativos, además las pruebas no son estrictamente específicas. Los algoritmos diagnósticos son útiles, pero no contemplan la posibilidad de defectos combinados. Es crítico caracterizar al inhibidor y descartar posibles interferencias o defectos concomitantes; ello requiere aplicar las pruebas adecuadas e interpretarlas correctamente.Os inibidores adquiridos são defeitos raros. Associam-se a diferentes manifestações clínicas com morbimortalidade significativa. Sua detecção é importante para implementar o tratamento sem demora. Há inibidores específicos (bloqueiam função), contra todos os fatores da coagulação e também VWF, ou de interferência (afetam uma ou várias vias da coagulação). Inibidores específicos: - aloanticorpos desenvolvidos em pacientes deficitários (complicação terapêutica); - autoanticorpos, em indivíduos sem alterações prévias. Existem anticorpos específicos que podem afetar a depuração, mas não inibem função. Inibidores de interferência: imunoglobulinas ou outras substâncias (heparina/heparinoides, PDF/pdf, PIVKAS, moléculas anômalas, etc.) associadas a diferentes situações clínicas (assintomáticos, sangramentos, tromboses e/ou complicações obstétricas). O laboratório é fundamental para o diagnóstico. Os testes globais detectam o defeito, que não corrige pelo acréscimo de plasma normal; caracteriza-se depois o tipo de inibidor e eventualmente é titulado. Isto é complexo; há variabilidade nos resultados e possibilidade de falsos positivos ou negativos, além disso os testes não são rigorosamente específicos. Os algoritmos diagnósticos são úteis, mas não consideram a possibilidade de defeitos combinados. É crítico caracterizar o inibidor e descartar possíveis interferências ou defeitos concomitantes; isso requer aplicar os testes adequados e interpretá-los corretamente.Fil: Remotti, Lucia. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; ArgentinaFil: Grosso, Silvia Haydée. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; ArgentinaFil: Ingratti, Marcelo Francisco. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; ArgentinaFil: Morandini, Maria Paula. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; ArgentinaFil: Woods, Adriana Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Sánchez Luceros, Analía Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Meschengieser, Carolina. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; ArgentinaFil: Lazzari, María Ángela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Blanco, Alicia Noemi. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Investigaciones Hematológicas ; Argentin

Estudio electroquímico de las interacciones formadas por el extracto activo de las hojas de Morinda citrifolia en la inhibición de la corrosión de acero estructural

Estudio de la inhibición de la corrosión de diferentes extractos de Morinda citrifolia, en la corrosión de acero estructural AISI1045En el presente trabajo de investigación se reportan los resultados obtenidos en la actividad inhibidora a la corrosión de un extracto-liquido natural proveniente de las hojas de Morinda citrifolia (MC). Además, se investigó la influencia de la polaridad de las moléculas orgánicas empleando diferentes disolventes (hexano-C6H14, acetona-CH3(CO)CH3, etanol-C2H5OH y agua-H2O) para cada una de las extracciones. Al mejor extracto con carácter inhibidor se estudió por diferentes concentraciones (0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2.0 g/L) y diferentes tiempos de exposición al medio desde 1 a 4 h. El material de prueba fue un acero al carbono con especificación AISI 1045 sometido a un medio corrosivo que contiene HCl 0.5 M.Mediante técnicas electroquímicas como la aproximación de Tafel, resistencia a la polarización RP y espectroscopia de impedancia electroquímica EIS se evalúo el carácter de inhibición de los diferentes extractos de MC. Además, se evaluó la velocidad de corrosión para las diferentes fracciones del extracto (Hexano, Acetona, Etanol y Agua). Se determinó que los componentes extraídos con agua proporcionan los valores de inhibición más altos. La eficiencia de inhibición (EI) varía dependiendo de la técnica de caracterización, pero su valor se encuentra en torno a un 66% aproximadamente. Estos valores justifican que se lleva a cabo un mecanismo de fisisorción de las moléculas orgánicas del extracto de agua, con mayor polaridad, sobre la superficie del metal siguiendo una isoterma de Langmuir. La débil interacción entre estas y el sustrato es del tipo electrostático, que puede provocar la desorción de las mismas sobre todo a tiempos largos de inmersión, como se comprobó experimentalmente. Los valores de la energía libre de Gibbs calculados fueron de -21 KJ/mol indicando que el inhibidor está siendo adsorbido de manera espontánea en la superficie metálica. El análisis morfológico por microscopia electrónica en presencia y ausencia del inhibidor confirmó, que las moléculas orgánicas forman una cubierta protectora que inhibe los procesos corrosivos en la superficie del metal.CONACY

Inhibidores de la Caspasa 8

Esta revisión bibliográfica trata de explicar de forma sencilla qué son los inhibidores de la caspasa 8. Para ello se explicará en principio qué es la muerte celular, qué tipos de muerte celular se llevan a cabo en la célula, la vía de muerte celular en la que está implicada esta enzima, otros procesos en los que se encuentra implicada no relacionados con la muerte celular para así entender su importancia y consecuencias de su inhibición. Además, se describirá qué son las caspasas, qué tipos hay, cómo es su mecanismo de acción o cuál es su estructura para poder así entender de una forma más sencilla los diferentes métodos que podemos utilizar para inhibirla. Principalmente hemos dividido los tipos de inhibidores en tres grandes grupos: (1) inhibidores de tipo microARN, tanto los que encontramos en el propio organismo como aquellos que podemos sintetizar, junto con algunos de los ejemplos más relevantes que se han utilizado en investigación; (2) los ratones KO o doble KO con el gen de la caspasa 8 delecionado; y por último (3) los inhibidores sintéticos de caspasa 8, incluyendo las modificaciones más importantes que se le hacen para mejorarlos. De cada tipo se explicará cual es el mecanismo de acción llevado a cabo por cada uno de ellos al igual que otros complejos que también participan en el proceso. Finalmente se expondrán algunas de las ventajas e inconvenientes de cada tipo de inhibidor. No obstante, es un tema difícil de abarcar que aún se encuentra en investigación.This review will focus on the different caspase 8 inhibitors. To achieve this objective, we will start describing the cellular death processes as well as the cellular death pathways in which the caspase 8 is involved. In addition, the implication of caspase 8 in other processes will be discussed. Focusing on the different caspase types, structure, and mechanism of action, will help to find the optimal method to inhibit this important type of enzymes. The mechanisms to inhibit or avoid the action of caspase enzymes can be divided into three main categories: (1) microRNA type inhibitors (biological and synthetic) that will 3 be discussed along with some of the most relevant examples that have been used in research, (2) KO mice or double KO mice, with a deletion of the caspase 8 gene, and (3) synthetic caspase 8 inhibitors. The different mechanism of action of each type of inhibitor will be explained as well as the main advantages and disadvantages. Finally, it is important to note, that the topic of the present review is nowadays under intense investigation and it is presumable that in the next years a lot of new studies will provide important information regarding the optimal strategy to inhibit the caspase 8 and its therapeutical benefit.Universidad de Sevilla. Grado en Farmaci

Interacción de los antineoplásicos orales con los alimentos: revisión sistemática

[email protected]ón: Los estudios de biodisponibilidad son parte integrante del desarrollo clínico de medicamentos para administración oral con el fin de identificar potenciales interacciones fármaco-alimento (iFA). Actualmente, para los antineoplásicos orales se empieza a reconocer su importancia clínica, aun cuando lamentablemente, la información disponible presenta variabilidad en su evidencia científica. Objetivos: Revisar la evidencia científica disponible sobre las interacciones de los alimentos con medicamentos antineoplásicos orales y establecer recomendaciones para su administración. Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica en Medline y The Cochrane Library para el periodo comprendido entre enero de 1966 a marzo de 2008, enfocada a identificar las publicaciones sobre interacciones fármaco alimento con antineoplásicos orales. El análisis bibliográfico consta de dos fases. En la primera fase se excluyeron los artículos que por título y contenido del resumen no se correspondían con el objetivo planteado; en la segunda fase se eliminaron las referencias duplicadas en ambas bases de datos. Los criterios de inclusión para seleccionar los artículos fueron: diseño (revisiones sistemáticas, metaanálisis, ensayos clínicos randomizados Fase I y II), población (pacientes adultos; >19 años de edad), intervención evaluada (administración de antineoplásicos orales bajo condiciones de ayuno o con alimentos) y medida del resultado de la iFA (cálculo del IC90% de la razón entre la media geométrica de valores del área bajo la curva de concentraciones plasmáticas (ABC) o la concentración plasmática máxima (Cmax) con y sin alimentos). Se excluyeron las publicaciones que como medida de resultado no hacían referencia al dictamen de bioequivalencia establecido por la Food and Drugs Administration (FDA). La valoración crítica de los artículos seleccionados se realizó según las recomendaciones que de acuerdo con la FDA deben cumplir estos estudios. Resultados: En la búsqueda inicial se obtuvieron 850 referencias (98,5% Medline + y 1,4% Cochrane). En la primera fase se excluyeron el 87,7% (746) de los artículos, correspondiendo el 100% a la búsqueda en Medline. En la segunda fase, quedaron 40 artículos (5,2% de los iniciales) para su lectura crítica a texto completo, a los que se añadieron cuatro más no indexados en Medline. De la lectura crítica de los 44 artículos finales, se excluyeron 25 artículos (20 artículos originales, 4 comunicaciones cortas y 1 metanálisis) por no incluir como medida de resultado el dictamen de bioequivalencia. Los 19 (2,2%) artículos restantes proporcionaron información sobre 19 fármacos antineoplásicos orales, en 210 pacientes y 146 voluntarios sanos. De estos 19 fármacos, el 63% no presentan iFA o interacciones fármaco-alimento, pudiéndose administrar indistintamente con/sin alimentos; el 21% se deben administrar con alimentos y sólo el 16% presentan interacción fármaco alimento, por lo que se deben administrar sin alimentos. Discusión: Actualmente, la importancia clínica de las interacciones fármaco alimento con antineoplásicos orales se identifica más directamente con la seguridad del paciente que con la efectividad del tratamiento. Ante el desarrollo de estos agentes orales, su irrupción en la terapia oncológica desplazando a la terapia parenteral, con costes mensuales de miles de euros, hay necesidad de realizar estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos bien diseñados. Su objetivo debe de ser comparar su biodisponibilidad en presencia o ausencia de alimentos con la respuesta clínica. Mientras tanto, establecer recomendaciones para su administración en relación con los alimentos, es inconsistente para algunos de estos fármacos y su resultado incierto por la falta de estudios fundamentados en el dictamen de bioequivalencia establecido por la FDA.Introduction: studies on bioavailability are part of the clinical development of drugs for oral use in order to identify potential drug-food interactions. For oral antitumor drugs, their clinical importance is currently recognized although regrettably the information available presents variability concerning the scientific evidence. Objectives: To review the available scientific evidence about oral anti-tumor medications and establish the recommendations for their administration with foods. Methods: We carried out a bibliographic search in Medline and The Cochrane Library for the period January of 1966 to March of 2008, focused on identifying those publications about drug-food interactions with oral antitumor medications. The bibliographical analysis was made in two steps. During the first phase, we excluded those articles in which the title or their content did not correspond with the objective settled; during the second phase, we deleted all the references duplicated in both databases. The inclusion criteria to select the articles were: design (systematic reviews, meta-analysis, Phase I and Phase II randomized clinical trials), population (adult patients; >19 years of age), intervention evaluated (administration of oral anti-tumor drugs under fasting conditions or with food) and measurement of the iFA results (calculation of the 90% CI of the odds ratio between the geometric mean of the values under the curve of the plasma concentrations (ABC) or the maximal plasma concentration (Cmax) with and without foods). We excluded those publications that did not make reference to the bioequivalence dictamen established by the Food and Drugs Administration (FDA) in their outcomes measurement. A critical appraisal of the selected articles was done according to the recommendations that the FDA established to be met by these studies. Results: At the initial search we obtained 850 references (98.5% Medline + and 1.4% Cochrane). During the first phase, we excluded 87.7% (746) of the articles, 100% of them corresponding to the search in Medline. During the second phase, 40 studies remained (5.2% of the initial ones) for full-text critical appraisal, to which four studies were added not indexed in Medline. From the critical appraisal of the 44 final articles, 25 were excluded (20 original articles, 4 short communications, and 1 meta-analysis) because they did not include as an outcome measure the bioequivalence dictamen. The 19 (2.2%) remaining articles provided information on 19 oral anti-tumor drugs in 210 patients and 146 healthy volunteers. Of these 19 drugs, 63% did not present drugfood interactions, with the possibility of administering them either with or without food; 21% have to be administered with foods and only 16% present drug-food interactions, so they have to be administered without foods. Discussion: Currently, the clinical importance of drugfood interactions with oral anti-tumor drugs is identified more directly with the patient's safety than with the efficacy of the therapy. Given the development of these oral agents, their incorporation into the oncologic strategy displacing parenteral therapy, with monthly costs of thousands of Euros, it is necessary to perform well-designed studies on pharmacokinetics and pharmacodynamics. Their goal has to be comparing their bioavailability in the presence or absence of foods with the clinical response. In the meanwhile, to establish recommendations for their administration in relation to foods is inconsistent for some of these drugs and their results is uncertain given the lack of studies based on the FDAbioequivalence dictamen

Study on the MAO-A and MAO-B inhibitory properties of a series of new coumarin derivatives for the treatment of Parkinson's disease

Traballo fin de mestrado (UDC.CIE). Neurociencia. Curso 2015/201

Estudio del poder inhibidor de los cromatos por técnicas potenciostática y galvanostática

La velocidad de corrosión de los metales puede ser reducida modificando las condiciones del medio agresivo. Esto puede lograrse mediante el agregado de inhibidores, que en bajas concentraciones disminuyen efectivamente la velocidad de corrosión. Los cromatos pertenecen a los denominados inhibidores anódicos o pasivantes. Mediante el trazado de curvas de polarización por las técnicas potenciostática y galvanostática, se determinaron umbrales de protección para los sistemas cromato—pH y cromato— pH-cloruro. Se hallaron las concentraciones críticas de cromato que aseguran la protección del sistema en función de la concentración de H+ en un caso y de Cl en el otro.There are several ways to reduce the corrosion rate of metals. One of them is to modify the conditions of the me-' dium. This may be done by adding substances which retard the corrosion process. This substances are called inhibitors. The chromates are widely used in cooling systems, steam boilers, etc. In this study, there have been determined protection levels for the chromate-pH and chromate-pH-chloride systems by means of polarization curves traced by the potenciostatic method and with a rapid galvanostatic test. Chromate critical concentrations were found so that to assure the protection of the system as a function cf pH and pH-chloride respectively. The metal used in the experiences was iron rod