Reações de hipersensibilidade à vacina contra o vírus Sars-Cov-2: Hypersensitivity reactions to the Sars-Cov-2 virus vaccine

A COVID-19, doença infectocontagiosa causada pelo vírus Sars-Cov-2, causou uma pandemia que impactou a saúde e a economia globalmente, desde então, a vacinação tem sido a estratégia mais confiável para controlar a disseminação dessa enfermidade. Conforme as primeiras doses foram aplicadas, diversos casos de reações adversas foram reportados, incluindo casos de hipersensibilidade. A hipersensibilidade ocorre devido a reações excessivas do sistema imunológico que podem causar danos ao paciente. Devido a ocorrência desses eventos, é necessário entender o espectro das reações causadas pelas vacinas contra a COVID-19, para que seja possível formular uma opinião concreta sobre o assunto. Nesse sentido, este trabalho tem como objetivo revisar pesquisas prévias que tratam acerca da incidência das reações de hipersensibilidade às vacinas contra o vírus Sars-Cov-2 e discutir suas possíveis causas. Com esse intuito, foram analisados 11 artigos acerca do tema, e após observados os resultados, concluiu-se que a grande maioria das reações aconteceu de forma autolimitada, e não ofereceram grande risco de vida quando comparadas com os desfechos causados pela própria doença, logo cada caso deve ser avaliado individualmente. Além disso, ainda não é possível definir com certeza o componente da vacina responsável pelas reações

Telecondutas : vacinação contra a COVID-19

2. ed.Telemedicin

EFEITOS DA VACINAÇÃO PARA COVID-19 EM PACIENTES COM URTICÁRIA CRÔNICA - UCARE PARAÍBA

Background: Chronic urticaria is defined as the appearence of either characteristic skin lesions, angioedema or both. Urticaria lesions consists of discrete áreas of skin edema that are usually pruritic and transitory, disappearing in 24 hours or less. It’s physiopathology is associated with a wide variety of stimuli through different mechanisms, and has been described in the literature as a reaction to some forms of vacciantionn .Objectives: This study aims to observe the freqeuency, risk factors and clinical characteristics of the COVID19 vaccine in patients with chronic urticaria. Metods: This is a cross-sectional study, and the data was colected through a survey instrument made for this research. It was Applied to patients with chronic urticaria in the waiting room of UCARE-PB. Results: This study obtained a sample of 44 patients, ages raging from 20 to 80 years old and a mean of 43 years old, from which 8 (18,1%) observed worsening of their condition after at least one dose of imunization. Most patients had the reaction within 7 days. Patients also described using anti histamines, corticosteroids and analgesics to deal with the effects, and mosto f them (5 patients) reported good resultis within 5 days or less. There were 2 cases where the patients referred that the urticaria exacerbation lasted for 28 days and 5 months, despise adequate treatement. Conclusion: In this study, 18,1% patients described worsening of the chronic uritcaria after at least one COVID19 vaccination.Introdução: A urticária é definida como o aparecimento de urticas, angioedema ou ambos. Tais lesões são associadas a prurido intenso e sensação de queimor e tem natureza transitória, desaparecendo em 24 horas ou menos. Sua fisiopatologia é observada como reação a diversos estímulos e através de diversos mecanismos, sendo observado na literatura que pode ser desencadeada por algumas formas de vacinação. Objetivos: Este estudo busca registrar a frequência, fatores de risco, e características clínicas dos efeitos da vacina contra COVID-19 em pacientes portadores de urticária crônica. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal observacional. Foi aplicado um questionário, confeccionado para uso nesta pesquisa, em pacientes portadores de UC atendidos na sala de espera da UCARE do Hospital Universitário Lauro Wanderley. Resultados: O estudo obteve uma amostra de 44 pessoas, com idades de 20 a 80 anos e média de 43 anos. Dentre estes pacientes, 8 (18,1%) observaram piora após alguma dose da imunização contra COVID19, tendo 6 (13,6) observado a piora dentro da primeira semana após a vacina. Os pacientes em questão referiram uso de anti-histamínicos, corticoides ou analgésicos e tiveram melhora do quadro em menos de 5 dias, com exceção de 2 casos em que a exacerbação da UC permaneceu por 4 semanas e 5 meses. Conclusão: Neste estudo, 18,1% dos pacientes entrevistados referiram piora da UC após a vacinação contra COVID19

EVENTOS ADVERSOS PÓS-VACINAÇÃO CONTRA A COVID-19 EM LINDOESTE NO PARANÁ

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by the SARS-CoV-2 virus, and was responsible for the largest pandemic spread worldwide. Because this virus has caused millions of deaths worldwide, there has been a surge in research and development of vaccines to contain COVID-19 at an accelerated rate, as this is the best means of prevention. However, like any medicine, vaccines are not free from causing undesirable events in the population. The adverse event to vaccination is a public health and sanitary problem. The aim of this study was to evaluate the profile of the population that presented adverse events after COVID-19 vaccination, in Lindoeste-PR, Brazil, besides defining the prevalence of these events considering the types of vaccines administered in the population. The present study is a quantitative and documental study, with data collection through a questionnaire that evaluated the number and type of adverse reactions seen after COVID-19 vaccination considering the epidemiological profile of each individual, being possible to classify adverse events according to their manifestation and severity. The results obtained allowed us to identify the number of adverse events according to the brand of vaccines and which age group and gender were the most affected.La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) está causada por el virus SARS-CoV-2 y ha sido la responsable de la mayor pandemia del mundo. Debido a que este virus ha causado millones de muertes en todo el mundo, se ha ampliado el alcance de la investigación y el desarrollo de vacunas para contener el COVID-19 de forma acelerada, ya que es el mejor medio de prevención. Sin embargo, como cualquier medicamento, las vacunas no están exentas de causar eventos indeseables a la población. Los eventos adversos a la vacunación son un problema de salud pública y sanitaria. El objetivo de este estudio fue evaluar el perfil de la población que presentó eventos adversos después de la vacunación con COVID-19, en Lindoeste-PR, Brasil, además de definir la prevalencia de estos eventos considerando los tipos de vacunas administradas en la población. El presente trabajo es un estudio cuantitativo y documental, con recolección de datos a través de un cuestionario que evaluó el número y tipo de reacciones adversas verificadas después de la vacunación contra COVID-19 considerando el perfil epidemiológico de cada individuo, siendo posible clasificar los eventos adversos de acuerdo a su manifestación y severidad. Los resultados obtenidos permitieron identificar el número de eventos adversos según la marca de las vacunas y qué grupo de edad y género fueron los más afectados.A doença por coronavírus 2019 (COVID-19) é causada pelo vírus SARS-CoV-2, e foi responsável pela maior pandemia disseminada pelo mundo. Pelo fato desse vírus ter acarretado milhões de mortes mundialmente, houve uma expansão no âmbito de pesquisas e desenvolvimento de vacinas para conter a COVID-19 de forma acelerada, já que esse é o melhor meio de prevenção. Entretanto, como todo medicamento, as vacinas não estão livres de causarem eventos indesejáveis à população. O evento adverso à vacinação é um problema de saúde pública e sanitário. O objetivo desse trabalho foi avaliar o perfil da população que apresentou eventos adversos após a vacinação do COVID-19, em Lindoeste-PR, Brasil, além de definir a prevalência desses eventos considerando os tipos de vacinas administradas na população. O presente trabalho é um estudo quantitativo e documental, com coleta de dados por meio de questionário que avaliou o número e o tipo de reações adversas verificadas após a vacinação contra a COVID-19 considerando o perfil epidemiológico de cada indivíduo, sendo possível classificar os eventos adversos de acordo com a sua manifestação e gravidade. Os resultados obtidos permitiram identificar a quantidade de eventos adversos de acordo com a marca das vacinas e qual faixa etária e sexo foram os mais afetados.A doença por coronavírus 2019 (COVID-19) é causada pelo vírus SARS-CoV-2, e foi responsável pela maior pandemia disseminada pelo mundo. Pelo fato desse vírus ter acarretado milhões de mortes mundialmente, houve uma expansão no âmbito de pesquisas e desenvolvimento de vacinas para conter a COVID-19 de forma acelerada, já que esse é o melhor meio de prevenção. Entretanto, como todo medicamento, as vacinas não estão livres de causarem eventos indesejáveis à população. O evento adverso à vacinação é um problema de saúde pública e sanitário. O objetivo desse trabalho foi avaliar o perfil da população que apresentou eventos adversos após a vacinação do COVID-19, em Lindoeste-PR, Brasil, além de definir a prevalência desses eventos considerando os tipos de vacinas administradas na população. O presente trabalho é um estudo quantitativo e documental, com coleta de dados por meio de questionário que avaliou o número e o tipo de reações adversas verificadas após a vacinação contra a COVID-19 considerando o perfil epidemiológico de cada indivíduo, sendo possível classificar os eventos adversos de acordo com a sua manifestação e gravidade. Os resultados obtidos permitiram identificar a quantidade de eventos adversos de acordo com a marca das vacinas e qual faixa etária e sexo foram os mais afetados

Vacinas: da criação revolucionária ao polêmico movimento de rejeição

Os imunobiológicos vem sendo alvo de notícias falsas nos últimos anos e aliadas a fatores culturais e sociais estão ocasionando a diminuição da taxa de vacinação no país. Averigua-se, no presente estudo, a história das vacinas desde sua criação até o momento atual e também as consequências do movimento de recusa vacinal. Baseado em pesquisas bibliográficas de artigos publicados entre os anos de 1998 e 2019. Foram encontrados vinte e um artigos onde são abordados os conceitos de imunobiológicos, o breve histórico, bem como os caminhos e desafios enfrentados e a forma com que o Brasil lidou com cada um. Constata-se que as vacinas são uma forma de imunização coletiva que exige informações concretas e confiáveis

Avaliação da adesão ao uso de infusões de inflorescências de Achyrocline satureioides por pacientes com infecções respiratórias com suspeita de COVID-19 em ensaio clínico randomizado aberto

Achyrocline satureioides (Lam.) DC, popularmente conhecida como “marcela” ou “macela” é amplamente utilizada na medicina popular pelas propriedades digestiva, eupéptica, antidiarreica, anti séptica, anti-inflamatória, para problemas respiratórios e infecções virais. No final de 2019 um novo surto de infecção respiratória aguda grave foi identificado na cidade de Wuhan, na China, espalhando-se rapidamente pelo mundo devido a fácil transmissibilidade, os sintomas podem variar de leves, moderados a graves e incluem febre, tosse, mialgia ou fadiga e, entre outros. Nos casos graves, os pacientes podem apresentar pneumonia, síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), choque séptico, manifestações cardiovasculares, falência renal e de outros órgãos e evoluir para óbito. O vírus causador foi denominado SARS-CoV-2 e a doença Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Nossos objetivos nesta dissertação são avaliar o perfil dos participantes do ensaio clínico aberto randomizado com infusão de inflorescências de Achyrocline satureioides (Lam.) DC e determinar fatores que impactaram na adesão ao estudo. Os participantes do ECR foram recrutados na Unidade Municipal de Triagem (UMT) de Infecções Respiratórias e Suspeita de COVID-19 do município de Igrejinha/RS. Foi realizada a primeira coleta de saliva, “swab” orofaríngeo e sangue, os participantes receberam a intervenção (tomar o respectivo chá duas vezes ao dia por 14 dias) conforme uma lista de randomização. Foram considerados os participantes que aderiram ao ECR aqueles que retornaram para a segunda coleta (recoleta). Foram incluídos 125 pacientes com sintomas de infecção respiratória e suspeita de COVID-19 e, conforme a randomização, 67 pacientes (53,6%) foram incluídos no grupo controle e receberam frutos os secos de maçã (Malus domestica Bork), enquanto 58 pacientes (46,4%), fizeram parte do grupo experimental e receberam as inflorescências de “marcela” ou “macela” (Achyrocline satureioides (Lam.) DC). Após o resultado do teste de RT-PCR para detecção de SARS-CoV-2, 33 pacientes (26,4%) foram alocados em grupo RT-PCR positivo e 92 pacientes (73,6%) no grupo negativo para COVID-19. Foram consideradas diferentes variáveis, idade, sexo, etnia, nível de instrução, renda familiar, tabagismo, comorbidade, alergias e uso de medicamentos contínuos em função da adesão ao ECR. Na análise estatística encontramos diferenças estatisticamente significativas na variável idade (P=0,0013) e a adesão foi maior pelos participantes mais velhos, na variável comorbidades (P=0,0107) em que a adesão foi maior pelos pacientes com alguma comorbidade e, na variável uso de medicamentos contínuos (P=0,0492) que a adesão foi maior pelos pacientes que fazem uso de medicamentos contínuos e, podemos inferir que essas variáveis tendem a ser preditoras de adesão ao ECR.Achyrocline satureioides (Lam.) DC, popularly known as “marcela” or “macela” is widely used in folk medicine for its digestive, eupeptic, antidiarrheal, antiseptic, anti-inflammatory properties, for respiratory problems and viral infections. In late 2019 a new outbreak of severe acute respiratory infection was identified in the city of Wuhan, China, spreading rapidly around the world due to easy transmissibility, symptoms can range from mild, moderate to severe and include fever, cough, myalgia or fatigue and, among others. In severe cases, patients may present with pneumonia, acute respiratory distress syndrome (ARDS), septic shock, cardiovascular manifestations, renal and other organ failure and progress to death. The causative virus was named SARS-CoV-2 and the disease Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Our objectives in this dissertation are to evaluate the profile of the participants of the open-label randomized clinical trial with infusion of Achyrocline satureioides (Lam.) DC inflorescences and to determine factors that impacted adherence to the study. The RCT participants were recruited at the Municipal Triage Unit (UMT) for Respiratory Infections and Suspected COVID-19 in the municipality of Igrejinha/RS. The first collection of saliva, oropharyngeal swab and blood was performed, the participants received the intervention (drink the respective tea twice a day for 14 days) according to a randomization list. Participants who adhered to the RCT were considered those who returned for the second collection (recollection). 125 patients with symptoms of respiratory infection and suspected COVID-19 were included and, according to randomization, 67 patients (53.6%) were included in the control group and received apple nuts (Malus domestica Bork), while 58 patients (46.4%) were part of the experimental group and received the inflorescences of “marcela” or “macela” (Achyrocline satureioides (Lam.) DC). After the RT-PCR test result for SARS-CoV-2 detection, 33 patients (26.4%) were allocated to the RT-PCR positive group and 92 patients (73.6%) to COVID-19 negative group. Different variables were considered, age, sex, ethnicity, education level, family income, smoking, comorbidity, allergies and use of continuous medication as a function of adherence to the RCT. In the statistical analysis, we found statistically significant differences in the age variable (P=0.0013) and adherence was higher by the older participants, in the comorbidities variable (P=0.0107) in which adherence was greater by patients with some comorbidity and, in the variable use of continuous medication (P=0.0492) that adherence was higher by patients who use continuous medication, and we can infer that these variables tend to be predictors of adherence to the RCT

Técnica da Controvérsia Controlada: uma Visão da Metodologia Ativa para o Ensino de Ciências Direcionado a Alunos Surdos

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado ao Instituto Latino- Americano de Ciências da Vida e da Natureza da Universidade Federal da Integração Latino-Americana, como requisito parcial à obtenção do título de Licenciatura em Ciências da Natureza.Esta pesquisa bibliográfica tem como foco principal o levantamento de alguns pontos relevantes da técnica da controvérsia controlada, que é uma metodologia ativa que promove debates sobre temáticas cientificas e tecnologias do cotidiano dos envolvidos, problematizando-as dentro da sala de aula para o ensino e aprendizagem da disciplina de Ciências direcionados aos alunos surdos. Essa disciplina se mostra muito abstrata, tanto para alunos ouvintes quanto para alunos surdos. Nessa disciplina há também muitas terminologias e conceitos que ainda não existem traduções para a língua de sinais, como é o caso da Língua Brasileira de Sinais (Libras), que utiliza o alfabeto manual para repassar tais terminologias aos alunos surdos. A técnica da controvérsia controlada demonstra ser muito promissora, pois pode ser aplicada em escolas inclusivas e bilíngues. Utilizando essa técnica é possível promover tanto uma alfabetização científica, significativa e lúdica, incluindo a visão do discente em sua construção, quanto uma inclusão da pessoa em seu meio social. A unidade curricular Ciência, Tecnologia e Sociedade (CTS) tão debatida nos últimos anos ganha, portanto, papel lúdico durante a aplicação da técnica da controvérsia controlada, ao demonstrar como a ciência e a tecnologia influenciam na sociedade, positiva ou negativamente