Exploring the mechanisms of dopaminergic modulation of neuroplasticity in the human motor cortex

Abstract

Dopamin (DA) moduliert die kortikale Erregbarkeit und Plastizität über D1- und D2-ähnliche Rezeptoren durch Einflüsse auf Glutamat- und GABA-Systeme. In dieser Dissertation wurden transcranial direct current stimulation (tDCS) und paired associative stimulation (PAS) zur Induktion sowie transcranial magnetic stimulation (TMS) zur Erfassung der Plastizität in drei Studien mit gesunden Erwachsenen eingesetzt. Studie 1 untersuchte die dopaminerge Modulation tDCS-induzierter LTP-/LTD-ähnlicher Plastizität. Teilnehmende erhielten tDCS mit dopaminergen Substanzen oder Placebo. TMS erfasste GABA-/Glutamat-vermittelte Erregbarkeit. DA- und D2-Aktivierung reduzierten, D1-Aktivierung erhöhte die Erregbarkeit. Studien 2 und 3 untersuchten NMDA-abhängige Mechanismen. DA- und D2-Aktivierung blockierten LTP-ähnliche Plastizität, die durch mittlere D-Cycloserin-Dosis wiederhergestellt wurde. Studie 3 bestätigte den Fokussierungseffekt von DA und die Rolle von NMDA-Rezeptoren bei PAS-Plastizität