In dieser Arbeit wurden die Eigenschaften von Albumin-basierten Nanopartikeln mit kovalent gebundenem Trastuzumab zum aktiven Targeting an HER2/neu-überexprimierende Zellen unter verschiedenen Aspekten untersucht. Hierbei wurden fluoreszenzmarkierte Nanopartikel im Co-Kulturmodell und an dreidimensionalen Tumorsphäroiden untersucht und durchflusszytometrisch ausgewertet. Um die Effektivität des Nanopartikelsystems als selektives Drug-Delivery-System zu bewerten, wurde das zelltoxische Puromycin über einen Cathepsin B-spaltbaren Linker an die Albumin-Matrix der Nanopartikel gebunden. Es konnte gezeigt werden, dass diese wirkstoffbeladenen Nanopartikel die Zellviabilität von nur HER2/neu-positiven Zellen reduzierten, während HER2/neu-negative Zellen geschützt wurden. Die Ergebnisse dieser Arbeit belegen die erfolgreichen aktiven Targeting-Eigenschaften des beschriebenen Partikelsystems
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