Avaliação dos efeitos adversos e parâmetros hematológicos do uso isolado e em associação de dipirona e tramadol em cães submetidos a estudo farmacocinético

Abstract

A gestão da dor em animais desempenha papel crucial na prática clínica, contribuindo para a otimização do estado físico dos pacientes, promovendo melhoria significativa na qualidade de vida e garantindo assim o seu bem-estar. O estudo investigou a influência nos parâmetros hematológicos e possíveis efeitos adversos após administração intravenosa (IV) única de dipirona isolada ou associada ao tramadol em cães. Oito cães adultos, sem raça definida, de ambos os sexos, inteiros, foram distribuídos em 2 grupos, com 7 dias de intervalo entre tratamentos: 8 receberam 25 mg.kg-1 de dipirona (grupo 1) isolada e 6 receberam a mesma dose de dipirona associada ao tramadol, 2 mg.kg-1 (grupo 2). Amostras de sangue foram coletadas antes do tratamento (controle) e 48 horas após a administração (M2). Foram avaliados (/mm³): leucócitos totais, neutrófilos segmentados, linfócitos, eosinófilos, monócitos, bastonetes; hemácias (He – milhões/mm³), hematócrito (Ht - %), hemoglobina (Hb – g/dL), concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM - %), volume corpuscular médio (VCM - fL), e plaquetas (Plt – mil/mm³). No G1, houve redução significativa de He, Ht, e Hb, mas dentro dos valores normais da espécie, respectivamente de 7,36 ± 0,68 para 5,98 ± 0,48, 47,5 ± 6,35 para 38,5 ± 4,04, e 15,85 ± 2,52 para 12,52 ± 1,28. No G2, houve redução na contagem de monócitos, sendo de 875,17 ± 773,97 (M0) para 495,33 ± 292,34. Nos 2 grupos, observaram-se poucos efeitos adversos, como taquipneia transitória em 3 animais e náusea leve em 2 animais. A dipirona, isolada ou associada ao tramadol, IV, foi considerada segura, promovendo poucas alterações hematológicas e efeitos adversos mínimos