Auftreten, klinischer Verlauf und Behandlung von arteriellen und venösen thromboembolischen Komplikationen bei 832 konsekutiven Patienten mit chronischen $\it BCR-ABL$ negativen myeloproliferativen Neoplasien

Abstract

Der klinische Verlauf einer $\bf BCR-ABL$ negativen myeloproliferativen Erkrankung ist sowohl durch thromboembolische Ereignisse als auch durch Blutungsereignisse geprägt. Es gibt nur begrenzte standardisierte Empfehlungen zur Behandlung und Prognose dieser Ereignisse. Es wurden 832 Patienten betrachtet, die an einem großen Zentrum für $\bf MPN$-Erkrankungen behandelt wurden. Für die Patienten besteht sowohl bei Erstdiagnose als auch im weitere Krankheitsverlauf ein deutlich erhöhtes Risiko für thromboembolische Ereignisse. Die drei häufigsten venösen Thromboselokalisationen waren die tiefe Beinvenenthrombose mit oder ohne Lungenarterienembolie, die splanchnischen Thrombosen und die zerebrale Sinusvenenthrombose. Die drei häufigsten arteriellen Thromboselokalisationen waren der ischämische Schlaganfall, die transitorisch ischämische Attacke und der Myokardinfarkt. Als Risikofaktor für Thromboembolien konnten die $\bf PV$, die sekundäre $\bf MF$ sowie der Nachweis einer $\it JAK2$ Mutation identifiziert werden