Синтез хлорметилгем-дихлорциклопропанов

Abstract

Изучено дихлоркарбенирование стереоизомерных 1,3-дихлорпропенов. Показано, что карбенирование протекает стереоселективно и образуются индивидуальные цис и транс -изомерные 1,1,2-трихлор-3-хлорметилциклопропаны. Методом конкурентной кинетики показано, что транс -изомер в 1,5-2 раза активнее цис -формы и более чем на порядок уступает в реакционной способности металлилхлориду.Dichlorocarbonation of the stereoisomeric 1,3-dichloropropenes was studied. It was shown that carbonation proceeds stereoselectivity and individually and cis and trans -isomeric 1,1,2-trichloro-3-chloromethylcyclopropanes are for-med. Trans -isomer is 1.5-2 times more active than cis -isomer and it is significantly less active, according to reactivity, than methallylchloride that shown by the competitive kinetics