Le sindromi mielodisplastiche (SMD) sono un gruppo
eterogeneo di neoplasie emopoietiche caratterizzate
da emopoiesi clonale ed inefficace, alterazioni
morfologiche displastiche a carico delle principali
filiere emopoietiche, citopenia periferica, progressiva
insufficienza midollare ed un aumentato
rischio di progressione in leucemia acuta mieloide
(LAM). La sopravvivenza dei pazienti affetti da
SMD varia da alcuni mesi a diversi anni per cui risulta
di primaria importanza avere a disposizione un
sistema classificativo e di valutazione prognostica
che permettano di predire la probabilità di sopravvivenza
e di evoluzione in LAM allo scopo di definire
il più corretto approccio terapeutico
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