Tolerancia de tecidos de cenoura (daucus carota L.) a niveis elevados de manganes : indução e seleção

Abstract

Tecidos de cenoura foram obtidos da região do floema secundário de raízes adultas de oito cultivares a fim de testar a tolerância/susceptibilidade a níveis elevados de Manganês. Os cultivares estudados apresentavam diferenças quanto a exigência de reguladores de crescimento para indução de calos. Culturas líquidas foram obtidas a partir de um inoculo inicial de 104 - 105 células/ ml. A concentração máxima de células em suspensão foi de 1,25x105 células/ml, com renovação de 30% de meio de cultura a cada 2 -3 dias. A fonte MnC12 permitiu maior peso fresco dos calos quando se empregou uma faixa de concentração de Manganês de 0,1 a 32,0 mM. A fonte MnSO4 determinou maior teor de Maganês endógeno nos tecidos. Não foi observada diferença de crescimento em função do pH incial. A adição de 1,0 a 60,0 uM de IAA não alterou os resltados de crescimento de calos presença do gradiente de concentração de Manganês. A redução nos teores de Fósforo, Cálcio e Magnésio do meio de cultura inicial, permitiu maior disponibilidade de Manganês. Adotando-se este meio modificado, a faixa de concentração de Manganês, onde os tecidos dos cultivares estudados apresentaram variações de tolerância/ susceptibilidade, foi de 0,025 e 8,0 mM. O cultivar VII (meio comprida precoce, IAC-2787)...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital.Carrot tissue were obtained from the secondary phloem region of adult roots from eight cultivars in order to test the tolerance/susceptibility to high levels of manganese. The cultivars studied showed differences in requirements of growth regulator for induction of callus. Liquid cultures were obtained from an initial inoculum of 104 - 105 cellsml. The maximum concentration of cells in suspension was 1.25 x 105 cellsml, with renewal of 30% of culture medium at 2 - 3 days interval. The MnC12 as source of Mn allowed higher fresh weight of callus when the concentration of manganese was between 0.1 to 32.0 mM. The MnSO4 as source of Mn gave higher concentration of endogenous manganse in the tissue. No differences in growth were observed due to the initial pH. The addition of 1.0 to 60.0 uM of IAA did not change callus growth when concentration of manganese was changed. The reduction in the concentration of phosporus, Calcium and magnesium in the initial culture medium provided higher availability of mangenese. With this modified medium, the range in manganese concentration in which the tissue of the cultivars studies showed variation in tolerance susceptibility, was from 0.025 to 8.0 mM. The cultivar II (mid-lenght early, IAC-2787), showed tolerance to 8.0 mM of...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertation