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Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno

By Fabrício Gava MENEZES

Abstract

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno (DCDNB) reage com aminas primárias formando um produto monossubstituído, com a saída do grupo nitro. Quando aminas secundárias foram usadas, dois grupos, um nitro e um cloro, são substituídos. As reações ocorrem em condições suaves e os sólidos obtidos nas sínteses foram caracterizados por pf., RMN de 1H e CHN. Duas estruturas foram caracterizadas também por cristalografia de raio-x

Topics: Plantas aromáticas
Year: 2013
OAI identifier: oai:agregador.ibict.br.RI_UFSC:oai:repositorio.ufsc.br:123456789/105270
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