Circulating cytokine and chemokine profiles of Trypanosoma cruzi-infected women during pregnancy and its association with congenital transmission

Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, can be transmitted to the offspring of infected women, which constitutes an epidemiologically significant parasite transmission route in non-endemic areas. It is relevant to evaluate differentially expressed factors in T. cruzi-infected pregnant women as potential markers of Chagas congenital transmission

Circulating cytokine and chemokine profiles of Trypanosoma cruzi-infected women during pregnancy and its association with congenital transmission

Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, can be transmitted to the offspring of infected women, which constitutes an epidemiologically significant parasite transmission route in non-endemic areas. It is relevant to evaluate differentially expressed factors in T. cruzi-infected pregnant women as potential markers of Chagas congenital transmission

La Revista Argentina de Salud Pública lanza un suplemento especial sobre COVID-19 de publicación continua y en acceso abierto

Fil: González García, Ginés. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.La Revista Argentina de Salud Pública comienza a editar un Suplemento Especial sobre COVID-19 de publicación continua y en Acceso Abierto. El objetivo es que se constituya en una herramienta de comunicación científica que sirva para la toma de decisiones informadas y basadas en evidencias en un contexto como el de la pandemia, en el que es necesario disponer con la mayor celeridad posible de información científica oportuna y confiable. Para cumplir este objetivo, no solo se ha cambiado el sistema de publicación —a partir de ahora los artículos se reciben, se revisan, se editan y se publican—, sino que se han reforzado los equipos técnicos y editoriales para acelerar el proceso de revisión y publicación. Además de los contenidos que la revista publica regularmente, como artículos originales, revisiones, intervenciones sanitarias y análisis epidemiológicos de situación de salud, para este suplemento se crearon secciones ad hoc como protocolos de investigación, reportes de caso o serie de casos, editoriales especializados y artículos originales con perspectiva sociosanitaria, a fin de dar cuenta, por un lado, de los avances en tratamientos y terapéuticas y, por otro, del impacto sanitario y social en los determinantes de la salud de la población. Se ha realizado también una amplia convocatoria para conformar un cuerpo especial de revisores externos procedentes de sociedades científicas, universidades y del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, entre otras instituciones, con el objetivo de convertir a la Revista Argentina de Salud Pública en un espacio federal para discutir y compartir la mejor evidencia disponible en Salud Pública

Tele-Rounding in intensive care units: healthcare coordination and learning within the context of the pandemic

Fil: Silberman, Pedro. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: López, Emiliano. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Medina, Arnaldo. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Díaz Bazán, Judit Marisa. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Gómez Marquisio, María Donatila. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: López, Guadalupe Anahí. Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.INTRODUCCIÓN: en el marco de la pandemia por COVID-19 y frente a la necesidad de capacitar a los equipos de salud para minimizar el impacto sanitario, el Ministerio de Salud de la Nación implementó un proyecto basado en la utilización de tecnologías de la información y comunicación, que reunió en un entorno de coordinación asistencial a equipos de establecimientos de todo el país y de la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva. El objetivo del estudio fue describir el proceso y los resultados de la implementación de las Tele-Revistas realizadas entre el 2 de abril y el 21 de mayo de 2020. MÉTODOS: se realizaron encuentros virtuales en tiempo real bajo el formato de Tele-Revistas en unidades de terapia intensiva, en los cuales se presentaron casos de COVID-19 mediante asistencia de expertos. La participación se ponderó a través de dos registros y la valoración de los participantes, mediante encuestas. Los temas recurrentes se compilaron a partir de informes semanales. RESULTADOS: se realizaron 81 Tele-Revistas con 897 participantes, y se presentaron y discutieron 67 casos de COVID-19. Se generaron espacios de formación y aprendizaje colaborativo, que facilitaron el acceso a asesoramiento experto e integraron a los profesionales. Los actores involucrados evaluaron el proceso positivamente. DISCUSIÓN: este enfoque, basado en la actualización continua de especialistas, contribuye a una atención integral que mejora el abordaje de pacientes críticos, brinda apoyo y fomenta el desarrollo de los talentos humanos en salud

Genomics of the Argentinian cholera epidemic elucidate the contrasting dynamics of epidemic and endemic Vibrio cholerae

Fil: Dorman, Matthew J. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Domman, Daryl. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Poklepovich, Tomás. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Tolley, Charlotte. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Zolezzi, Gisella. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Kane, Leanne. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Viñas, María Rosa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Panagópulo, Marcela. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Moroni, Miriam. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Binsztein, Norma. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Caffer, María Inés. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Clare, Simon. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Dougan, Gordon. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Salmond, George P. C. University of Cambridge. Department of Biochemistry, Cambridge; Reino Unido.Fil: Parkhill, Julian. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.Fil: Campos, Josefina. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Thomson, Nicholas R. Wellcome Genome Campus. Wellcome Sanger Institute, Hinxton; Reino Unido.In order to control and eradicate epidemic cholera, we need to understand how epidemics begin, how they spread, and how they decline and eventually end. This requires extensive sampling of epidemic disease over time, alongside the background of endemic disease that may exist concurrently with the epidemic. The unique circumstances surrounding the Argentinian cholera epidemic of 1992-1998 presented an opportunity to do this. Here, we use 490 Argentinian V. cholerae genome sequences to characterise the variation within, and between, epidemic and endemic V. cholerae. We show that, during the 1992-1998 cholera epidemic, the invariant epidemic clone co-existed alongside highly diverse members of the Vibrio cholerae species in Argentina, and we contrast the clonality of epidemic V. cholerae with the background diversity of local endemic bacteria. Our findings refine and add nuance to our genomic definitions of epidemic and endemic cholera, and are of direct relevance to controlling current and future cholera epidemics

Coronavirus: destacan la importancia de los tratamientos con plasma

La doctora Nora Etchenique Directora del instituto de hemoterapia de la provincia de Buenos Aires charló con Any Ventura y se refirió a la utilización de tratamientos hemoterápicos y la donación de plasma para trata a pacientes con coronavirus. (…)“El suero equino está en una etapa de ensayo. Se usó mucho con el suero antirrábico”, explicó y sostuvo que este tipo de plasma “es una concentración más amplia de anticuerpos. Es plasma de caballo”

Desarrollo de un suero equino hiperinmune para el tratamiento de COVID-19 en Argentina

Fil: Pontoriero, A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; Argentina.Fil: Baumeister, Elsa. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; Argentina.Fil: Campos, Ana. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; Argentina.Fil: Avaro, Martín. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; Argentina.Fil: Benedetti, Estefanía. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; Argentina.Fil: Dattero, María. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; ArgentinaFil: Zylberman, Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); Buenos Aires, Argentina.Fil: Sanguineti, Santiago. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Higa, Sandra V. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Cerutti, María L. Universidad Nacional de San Martín. Centro de Rediseño e Ingenieria de Proteínas (CRIP); Buenos Aires, Argentina.Fil: Morrone Seijo, Susana M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); Buenos Aires, Argentina.Fil: Pardo, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); Buenos Aires, Argentina.Fil: Muñoz, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET); Buenos Aires, Argentina.Fil: Acuña Intrieri, María E. Universidad Nacional de San Martín. Centro de Rediseño e Ingenieria de Proteínas (CRIP); Buenos Aires, Argentina.Fil: Alzogaray, Vanina A. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Berguer, Paula M. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Bocanera, Laura. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Bukata, Lucas. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Bustelo, Marina S. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Colonna, Mariana. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Correa, Elisa. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Cragnaz, Lucía. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Dellafiore, María. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Foscaldi, Sabrina. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: González, Joaquín V. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Guerra, Luciano L. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Klinke, Sebastián. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Labanda, María S. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Lauché, Constanza. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: López, Juan C. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Martínez, Anabela M. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Otero, Lisandro H. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Peyric, Elías H. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Ponziani, Pablo F. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Ramondino, Romina. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Rinaldi, Jimena. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Rodríguez, Santiago. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Russo, Javier E. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Russo, Mara L. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Virología. Servicio de Virosis Respiratorias. Centro Nacional de Influenza PAHO/WHO; Argentina.Fil: Saavedra, Soledad L. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Seigelchifer, Mauricio. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Sosa, Santiago. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.Fil: Vilariño, Claudio. Universidad Nacional de San Martín. Centro de Rediseño e Ingenieria de Proteínas (CRIP); Buenos Aires, Argentina.Fil: López Biscayart, Patricia. Instituto Biológico Argentino S.A.I.C.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Corley, Esteban. mAbxience; Buenos Aires, Argentina.Fil: Spatz, Linus. INMUNOVA S.A.; Buenos Aires, Argentina.Fil: Goldbaum, Fernando A. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBA). Fundación Instituto Leloir. Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular; Buenos Aires, Argentina.The disease named COVID-19, caused by the SARS-CoV-2 coronavirus, is currently generating a global pandemic. Vaccine development is no doubt the best long-term immunological approach, but in the current epidemiologic and health emergency there is a need for rapid and effective solutions. Convalescent plasma is the only antibody-based therapy available for COVID-19 patients to date. Equine polyclonal antibodies (EpAbs) put forward a sound alternative. The new generation of processed and purified EpAbs containing highly purified F(ab')2 fragments demonstrated to be safe and well tolerated. EpAbs are easy to manufacture allowing a fast development and scaling up for a treatment. Based on these ideas, we present a new therapeutic product obtained after immunization of horses with the receptor-binding domain of the viral Spike glycoprotein. Our product shows around 50 times more potency in in vitro seroneutralization assays than the average of convalescent plasma. This result may allow us to test the safety and efficacy of this product in a phase 2/3 clinical trial to be conducted in July 2020 in the metropolitan area of Buenos Aires, Argentina

Comparison of DNA extraction methods and real-time PCR assays for the molecular diagnostics of chronic Chagas disease

Fil: Ramírez, Juan C. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Parasitología DR: Mario Fatala Chaben; Argentina.Fil: Silgado, Aroa. Universitat Autònoma de Barcelona, PROSICS. Hospital Universitari Vall d'Hebron. Departament de Microbiologia; Barcelona, España.Fil: Moure, Zaira. Universitat Autònoma de Barcelona, PROSICS. Hospital Universitari Vall d'Hebron. Departament de Microbiologia; España.Fil: de Oliveira, Maykon T. Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Unidade de Cardiologia. Departamento de Clínica Médica; Brasil.Fil: Serre-Delcor, Núria. Universitata Autònoma de Barcelona. Tropical Medicine Unit Vall d´Hebron-Drassanes; Barcelona, España.Fil: Salvador, Fernando. Universitat Autònoma de Barcelona. Department of Infectious Diseases, Vall d'Hebron University Hospital; Barcelona, España.Fil: Oliveira, Inés. Universitata Autònoma de Barcelona. Tropical Medicine Unit Vall d´Hebron-Drassanes; Barcelona, España.Fil: Molina, Israel. Universitat Autònoma de Barcelona. Department of Infectious Diseases, Vall d'Hebron University Hospital; Barcelona, España.Fil: Pumarola, Tomas. Universitat Autònoma de Barcelona, PROSICS. Hospital Universitari Vall d'Hebron. Departament de Microbiologia; España.Fil: Sulleiro, Elena. Universitat Autònoma de Barcelona, PROSICS. Hospital Universitari Vall d'Hebron. Departament de Microbiologia; España.Aim: This work aimed to compare the sensitivity of four protocols for the detection of Trypanosoma cruzi DNA in 98 blood samples from chronic Chagas disease patients. Materials & methods: Two DNA extraction (automated and manual) methods and two T. cruzi satellite DNA qPCRs (with a recent design and the usually used set of primers) were analyzed. Results: Both DNA extraction methods and qPCR assays tested in this work gave comparable qualitative results, although the lowest Ct values were obtained when samples were analyzed using the new set of primers for T. cruzi satellite DNA. Conclusion: Our results encourage the implementation of automated DNA extraction systems and the new T. cruzi qPCR for the molecular diagnostics and treatment response monitoring of chronic Chagas disease patients

Presence of Leptospira spp. in Caiman latirostris (Crocodylia, Alligatoridae) populations in Santa Fe, Argentina

Leptospirosis is a disease caused by pathogenic spirochetes of the genus Leptospira, transmitted by wild and domestic animals. Rodents play a fundamental role in the transmission cycle of this zoonosis but the function of reptiles is unknown. For example, crocodilians could play an important role in the transmission of this disease by living in ideal environments (bodies of shallow water and high temperatures) for the colonization of this bacterium. However, few studies have documented the presence of zoonotic diseases in caiman populations. Our objective was to assess the prevalence of antibodies to leptospira and the presence of Leptospira spp. in wild and captive Caiman latirostris. Blood samples were taken from 45 individuals (20 wild and 25 captive). Before extraction, we cleaned each caiman's neck in order to prevent contamination of samples. We determined the presence of antibodies in serum by microscopic agglutination test (MAT) and polymerase chain reaction (PCR) to detect DNA of the bacteria. We excluded 9 of the 45 samples analyzed by MAT because 5 had lipemic serum and 4 were contaminated (colonized by other organisms). Of the 36 caimans studied by microscopic agglutination test (MAT), 56% (20/36) were considered reactive (titers ≥50). In 74% (14/19) of captive samples and 35% (6/17) of wild samples, antibodies to leptospira were detected by MAT. The serogroup with highest occurrence was Pyrogenes (85%, n = 17/20), presenting coagglutinations with Icterohaemorrhagiae (25%, n = 5/20). One sample from a captive animal was positive for PCR, and we could not isolate leptospires because of agar contamination. Of the 45 blood agar media, 17.8% were contaminated and the rest were negative. This work determined the presence of Leptospira spp. in one caiman and a high prevalence of antibodies in captive caiman relative to wild individuals