Новый конкурс на Биометрике

 Leonov VP. [New Competition on the Biometrics]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2013; 13(1–2). Epub 10 February 2013. RussianCorrespondence should be addressed to Vasiliy P. LeonovAfter competition summarizing on the best articles on medicine and biology with use of methods of the statistical analysis and the publication of the Yerevan Declaration, we have found the sponsors, concordant to support our initiative on creation of system of «beacons» – samples for imitation regarding correct use of biostatistics in biomedicine.Date submitted: Feb 10, 2013; Accepted: Feb 10, 2013Keywords: biomedicine; biostatistics; statistical analysis; Yerevan declaration; biometrics; competitionCitation: Leonov V., New Competition on the Biometrics. Psychopharmacology and Biological Narcology [serial on the Internet]. 2013 February 10; [Cited 2013 March 21]; 13(1):[pp.about ##]. Available from: http://psychopharmacology.ru/index.php/PPBN/article/view/1060 Корреспонденцию следует отправлять Василию Петровичу Леонову После подведения итогов конкурса на лучшие статьи по медицине и биологии с использованием методов статистического анализа и публикации Ереванской Декларации, мы нашли спонсоров, согласившихся поддержать нашу инициативу по созданию системы «маяков» – образцов для подражания в части корректного использования биостатистики в биомедицине.Получена: 10 февраля 2013 г.; Принята: 10 февраля 2013 г.Ключевые слова: биомедицина; биостатистика; статистический анализ; ереванская декларация; биометрика; конкурсЦитирование этой статьи: Леонов В.П. Новый конкурс на Биометрике. Психофармакол биол наркол [электр. журнал]. 2013 Февраль 10; [доступ осуществлен 2013 Февраль 11]; 13(1–2):[стр. прибл. ##]. Ссылка на источник: http://psychopharmacology.ru/index.php/PPBN/article/view/1060&nbsp

Возможное участие различных подтипов серотониновых рецепторов мозга мышей С57Bl и BALB/C в механизме анксиолитического действия афобазола

Rayevsky KS, Narkevich VB, Klodt PM, Davydova AI, Shubenina EV, Kudrin VS. [The Possible Involvement of Brain Serotonin Receptors of Different Subtypes of C57/Bl/6 and BALB/C Mice in the Mechanism of Anxiolytic Action of Afobazole].  Psychopharmacol Biol Narcol. 2012; 12(1–2).  Epub 00 June 2012. RussianCorrespondence should be addressed Viktor B. Narkevich BACKGROUND. The involvement of brain serotonergic systems in the Afobazole’s mechanism of action still remains unclear. Particularly, there is no any data concerning the putative role of brain serotonin receptors of different subtypes in the anxiolytic effect of the substance mentioned.METHODS. The effects of novel anxiolytic drug Afobazole (5 mg/kg i.p.) combined with selective antagonists of serotonin (5-HT) receptors — NAN-190 (3 mg/kg s.c.), selective 5-HT1a antagonist and SB-200646 (10 mg/kg i.p.), 5-HT2b/c antagonist, were assessed using elevated plus- maze model in C57/Bl/6 and BALB/C mice.RESULTS. The injection of NAN-190 to C57/Bl/6 mice was followed by the decrease of the number of dark compartment visits. The effect of Afobazole + NAN-190 combination did not differ from the action of substances given alone. The significant increase of both the durations of mice staying on the open central area (OCA) as well as in open compartment were registered using this protocol of the drug injections. The SB-200646 combined with Afobazole results in rise of mice staying on the OCA. In BALB/C mice Afobazole was shown to increase the number of plus-maze open compartment visits. NAN-190 prolonged the mice staying on the OCA duration as well as diminished the number of dark compartment visits. The combined injection of Afobazole with NAN-190 was demonstrated to shorten the mice staying on the OCA duration, meanwhile, the decrease in the number of dark compartment visits was observed also. Afobazole given in the combination with SB-200646 exerts significant anxiolytic effects – the sharp increase of mice staying both on the OCA as well as in the open compartment durations accompanied by the shortening of dark compartment visit duration were found.CONCLUSION. The results obtained allow to establish the interlinear differences of behavioral responses induced by selective antagonists of serotonin as well as its combination with Afobazole.Keywords: Afobazole; Mice Strains; Elevated Plus-maze; Selective Antagonists of Serotonin (5-HT) ReceptorsCitation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2012;12(1–2):2701–0000Корреспонденцию следует отправлять Виктору Борисовичу Наркевичу ОБОСНОВАНИЕ: До настоящего времени участие серотонинергических систем мозга в механизме действия афобазола остается практически неизученным. В частности, отсутствуют сведения о возможном вкладе отдельных подтипов 5-НТ-рецепторов в развитие анксиолитического эффекта этого вещества. МЕТОДЫ: На модели приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ) проведены эксперименты по изучению межлинейных отличий поведения мышей с различным фенотипом эмоциональной реакции С57Bl и BALB/C в условиях совместного введения афобазола (5 мг/кг в/б) и избирательных антагонистов рецепторов 5-НТ1а и 5-НТ2b/c подтипа NAN-190 (3 мг/кг п/к) и SB-200646 (10 мг/кг в/б). РЕЗУЛЬТАТЫ: У мышей линии C57Bl/6 введение NAN-190 вызывало снижение количества переходов животных в затемненные рукава ПКЛ. Эффект комбинации NAN-190 + афобазол не отличался от действия антагониста, взятого в отдельности. Наблюдалось значительное увеличение времени пребывания мыши на открытой центральной площадке (ОЦП) и в светлых рукавах ПКЛ. Увеличение времени нахождения мышей на ОЦП на 85 % отмечалось при введении афобазола в комбинации с антагонистом 5-НТ2 подтипа рецепторов SB-200646. У мышей BALB/С афобазол достоверно увеличивал количество заходов в светлые участки ПКЛ. NAN-190 увеличивал длительность нахождения мышей на ОЦП, а также снижал количество заходов в темные рукава ПКЛ. Совместное введение афобазола и NAN-190 приводило к сокращению времени пребывания мышей на ОЦП, одновременно отмечалось снижение числа заходов в темные участки ПКЛ. Комбинация афобазола и SB-200646 приводила к увеличению по сравнению с эффектами афобазола времени пребывания на ОЦП. При этом наблюдалось увеличение времени нахождения животных в освещeнных рукавах ПКЛ, а также снижение длительности пребывания в затемнeнных участках ПКЛ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Результаты проведeнных нами экспериментов позволяют сделать выводы об отличиях в поведении мышей линий С57Bl и BALB/C в ПКЛ как при введении селективных антагонистов 5-НТ-рецепторов различного подтипа, так и их комбинации с афобазолом.   Получена: 19 марта 2012 г.; Принята: 24 мая 2012 г. Ключевые слова: афобазол; линии мышей; приподнятый крестообразный лабиринт; селективные антагонисты рецепторов серотонина   Цитирование этой статьи: Психофармакол биол. наркол. 2012;12(1–2):2701–0000 Рецензенты по специальности:  Маркова Евгения Валерьевна – канд. мед. наук, доцент, лаборатория нейроиммунологии, ведущий научный сотрудник, НИИ клинической иммунологии СО РАМН&nbsp

Роль киоторфина в регуляции поведения крыс разных линий

Semenova TP, Zakharova NM, Martynov AA. [Role of Kyotorphin in the Regulation of Different Strains Rats Behavior]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2012; 12(1–2): 2701–2708Epub 30 August 2012. RussianCorrespondence should be addressed to Nadezhda M. Zakharova BACKGROUND: It has been established that the endogenous opiates and peptides play important role in the regulation of integrative brain activity and stress resistance in numerous species. In this study me present the effects the opiate dipeptide kyotorphin (Tyr–Arg) on exploratory behavior of different strains rats and their reactivity to acoustic stress-stimuli.METHODS: The animals of experimental groups have received the injections of kyotorphin (KTP) in doses: 30, 100, 200, 300 and 500mkg/kg, i/p, 15 min before experiment. The experiments were performed on two strains of rats: Wistar (n = 52) and Krushinskii–Molodkina (n = 24).RESULTS: It was shown that kyotorphin demonstrated sedative effect: inhibited all parameters of exploratory activity in the open field and animal orientation to sensory stimuli of different modality: tactile, visual and odor. In the KM rats, who characterize of the disbalance of monoaminergic brain system activity, the effect of KTP on integrative brain activity was stronger, than in Wistar rats. The injection of KTP increased the resistance of KM rats to acoustic stress-stimuli.CONCLUSIONS: The results demonstrate that opioid dipeptide KTP is a effective regulator of animal behavior with components of sedative and anticonvulsive activity.Keywords: Kyotorphin, Sedative effect, Wistar strain, Krushinskii–Molodkina strain, Hibernation, Opiates, Monoamines, Exploratory behavior, Stress, Audiogenic seizures Date submitted: June 15, 2012; Accepted: August 30, 2012Citation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2012;12(1–2):2701–2708Корреспонденцию следует отправлять Надежде Михайловне Захаровой&nbsp;ВВЕДЕНИЕ: Из обнаруженных в тканях зимоспящих животных регуляторных пептидов наибольший интерес представляет опиоидный дипептид киоторфин (Tyr&ndash;Arg), предполагаемый эндогенный регулятор зимней спячки, играющий преимущественно роль ингибитора. Цель настоящего исследования состояла в изучении действия КТФ показатели интегративной деятельности мозга и реактивность к действию стрессирующего звукового раздражителя у животных различных генетических линий. МЕТОДИКА: Эксперименты выполнены на 44 крысах-самцах линии Вистар и 24 крысах линии Крушинского&ndash;Молодкиной (КМ). Исследовательскую активность у животных изучали по методике открытого поля. Животные экспериментальных групп получали в/б инъекции киоторфина (КТФ, Сигма, США) в дозах 30, 100, 200, 300 и 500 мкг/кг за 15 мин до опыта, контрольные животные &mdash; эквивалентный объем физиологического раствора. РЕЗУЛЬТАТЫ: Введение КТФ в дозе 30 и 100 мкг/кг не вызывает изменений поведения крыс линии Вистар. На фоне введения дипептида в дозе 300 и 500 мкг/кг число пересеченных квадратов у них понижается на 44,2 % (p < 0,05), а число вертикальных стоек &mdash; на 59,2 % (p < 0,01). Сравнительный анализ действия КТФ на поведение животных двух линий показал, что в обоих случаях его эффекты имеют дозозависимый седативный характер. Однако диапазон эффективных доз для крыс линии КМ и Вистар существенно различен. У крыс линии КМ пептид уже в дозе 30 мкг/кг является высокоэффективным регулятором поведения. При этом на фоне введения КТФ в дозе 500 мкг/кг у крыс линии КМ наблюдается достоверное ослабление судорожной активности в 1,6 раза (p < 0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что КТФ обладает седативным эффектом, понижая у крыс генетически различных линий уровень исследовательской активности в открытом поле и уровень их ориентации к действию тактильных, зрительных и обонятельных сенсорных стимулов. У крыс линии КМ, характеризующихся дисбалансом активности моноаминергических систем мозга по сравнению с крысами линии Вистар, действие КТФ на интегративную деятельность мозга проявлялось в дозах на порядок меньше, чем у последних (них). Более того, на фоне введения КТФ у крыс линии КМ отмечено повышение устойчивости к аудиогенному стрессу. Ключевые слова: киоторфин; седативный эффект; гибернация; опиаты; моноамины; исследовательское поведение; стресс; судороги; индивидуальная чувствительность ЦНС Получена: 15 июня 2012 г.; Принята: 30 августа 2012 г. Цитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2012; 12(1&ndash;2):2701&ndash;2708 Рецензент по специальности:Александр Николаевич Петров &ndash; ФГБУН&nbsp;НИИ Токсикологии ФМБА России, Лаборатория психофармакологии, зав. лабораторией, д-р мед. наук, профессорРецензент по статистике:Евгений Ильич Маевский &ndash;&nbsp;Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН, зам. директора, Лаборатория энергетики биологических систем, зав. лабораторией, д-р мед. наук, профессор&nbsp

Эффекты однократного и хронического введения налтрексона на агонистическое поведение самцов мышей с повторным опытом агрессии

Bondar NP, Smagin DA, Kudryavtseva NN. [Effects of single and chronic naltrexone treatment on agonistic behavior of male mice with repeated experience of aggression]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2011; 11(1–2). Epub 14 Oktober 2011. RussianCorrespondence should be addressed to Natalia N. Kudryavtseva BACKGROUND. Experimental studies have shown that the effect of clinical drugs (diazepam, buspirone, haloperidol, etc.) on aggressiveness of male mice with repeated experience of aggression accompanied by victories depended on the duration of aggression experience. The aim of this study was to examine in detail in experienced winners antiaggressive effects of blocker of opioid receptors naltrexone, which effectively reduces the aggression in males without a consecutive experience of aggression. METHODS. Effects of naltrexone (single injection, 1 and 2 mg/kg, s.c.) were examined in male mice after 3, 10 and 20 days of intermale interactions, as well as in males with 20-days aggressive experience after the cessation of agonistic interactions (deprivation). In addition, naltrexone (2 mg/kg, s.c) was administered chronically from the 7th day for 2 weeks on ongoing agonistic interactions. 20-days experienced winners were also injected chronically during 2 weeks deprivation.RESULTS. Single injection of naltrexone effectively reduced the aggression in male mice with 3 and 10 days aggressive experience, but had no effect on male mice with 20 days experience. Naltrexone produced antiaggressive effect in males after period of deprivation. Chronic treatment with naltrexone on the background of aggressive interactions had no significant protective effect on most parameters, evaluating agonistic behavior, increasing aggressive motivation and total time of hostile behavior toward a partner. Chronic naltrexone treatment during deprivation did not prevent post-deprivation increase of aggression and even somewhat increased indirect aggression (diggings of partner’s sawdust). CONCLUSION. Single treatment by naltrexone decreases aggression in male mice with small experience of aggression and is ineffective in male mice with prolonged aggressive experience. Period of deprivation restors sensitivity to antiaggressive effects of naltrexone. Chronic blockade of opioid receptors that mediates positive reinforcement has no significant effect on aggression in experienced winners.Date submitted: July 25, 2011; Accepted: Oktober 13, 2011Keywords: Repeated Aggression; Deprivation; Naltrexone; Single and Chronic Treatment; Opiodergic Systems  Citation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2011;11 (1–2):2688–2700  ОБОСНОВАНИЕ. Экспериментальные исследования показали, что эффект препаратов, применяемых в клинике (диазепам, буспирон, галоперидол и др) в купировании последствий повторного опыта агрессии, сопровождаемого победами, у самцов мышей, зависел от длительности приобретаемого опыта агрессии. Целью данного исследования было подробно изучение у самцов с повторным опытом агрессии антиагрессивных свойств блокатора опиоидных рецепторов налтрексона, который эффективно снижает уровень агрессивности у животных без такового опыта. МЕТОДЫ. Исследовали эффекты налтрексона (1 и 2 мг/кг, п/к) при однократном введении самцам мышей после 3-х, 10-и и 20-и дней межсамцовых конфронтаций, а также самцам с 20-дневным опытом агрессии после 2-х недель отсутствия конфронтаций (период депривации). Кроме того, изучали эффекты налтрексона (2 мг/кг, п/к) при хроническом введении начиная с 7-го дня в течение 2-х недель, на фоне продолжающихся агонистических взаимодействий, а также препарат вводили ежедневно самцам мышей с 20-дневным опытом агрессии в период депривации.РЕЗУЛЬТАТЫ. Однократное введение налтрексона эффективно снижало проявление агрессии у самцов мышей с опытом 3-х и 10-и дней агрессии, но не оказало влияния на особей с опытом 20 дней. Однако после периода депривации налтрексон оказал антиагрессивный эффект. Хроническое введение налтрексона на фоне продолжающихся агонистических взаимодействий не оказало значительного воздействия на большинство параметров, оценивающих агрессивное поведение, &nbsp;усилив агрессивную мотивацию и общее время демонстрации враждебного поведения по отношению к партнеру. Введение налтрексона самцам в период депривации не предотвратило постдепривационное усиление агрессивности и даже несколько усилило проявление непрямой агрессии (разрывание и разбрасывание чужой подстилки).&nbsp; ВЫВОДЫ. Однократное введение налтрексона снижает агрессивность у самцов мышей с небольшим опытом агрессии и неэффективно у самцов с длительным опытом, однако период отсутствия конфронтаций повышает чувствительность к антиагрессивному действию препарата. Хроническая блокада опиоидных рецепторов, опосредующих эффекты положительного подкрепления, не оказывает существенного влияния на агрессивность самцов мышей с повторным опытом агрессии.&nbsp;Получена: 24 июля 2011 г.; Принята: 13 октября 2011 г.Open Peer Review Period 24.07.11&ndash;01.10.11Ключевые слова:&nbsp;повторный опыт агрессии; депривация; налтрексон; хроническое и однократное введение; опиоидергические системыЦитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2011; 11 (1&ndash;2):2688&ndash;2700Рецензенты по специальности:&nbsp;Татьяна Генриховна Толстикова &ndash; д-р биол. наук, профессор, Новосибирский институт органической химии им. Ворожцова СО РАН, лаборатория фармакологических исследований, зав. лабораториейТимофей Александрович Обут &ndash;&nbsp;д-р биол наук, профессор,&nbsp;Институт физиологии СО РАМН, гл. научн. сотрудник,&nbsp;группа эндокринологии, руководительСуслов Николай Иннокентьевич &ndash;&nbsp;д-р биол. наук, профессор,&nbsp;ГУ НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН,&nbsp;лаборатория лекарственной токсикологии, руководитель&nbsp

Влияние кломипрамина на тревожно-депрессивное состояние, вызванное хроническим социальным стрессом у самцов мышей

Smagin DA, Galyamina AG, Bondar NP, Kudryavtseva NN. [Effects of clomipramine on mixed anxiety/depression state produced by chronic social defeat stress in male mice]. &nbsp;Psychopharmacol Biol Narcol. 2011; 11(1&ndash;2).&nbsp;Epub 14 June 2011. Russian Correspondence should be addressed to Natalia N. Kudryavtseva BACKGROUND. Chronic social defeat stress in daily agonistic interactions leads to development of mixed anxiety/depression state in male mice. Paper aimed to study effects of clomipramine on psychoemotional state in these animals with point on level of anxiety and depression.&nbsp; METHODS. Mixed anxiety/depression state was produced by chronic social defeat stress during 20 days in male mice. Clomipramine (20, 40 mg/kg, i/p, SIGMA) and saline were chronically injected to chronically defeated mice during 2 weeks without agonistic interactions. After resting period the male mice were investigated in the partition, plus-maze and Porsolt&rsquo; tests.&nbsp; RESULTS. Clomipramine in dose 40 mg/kg decreased communicativeness in the partition test, produced anxiogenic effects and decreased exploratory activity in the plus-maze test and had antidepressive effect in the Porsolt&rsquo; test. Clomipramine in dose 20 mg/kg had weak antidepressant effect and did not affect enhanced level of anxiety.&nbsp; CONCLUSION. Clomipramine produces anxiogenic and antidepressant effects on mixed anxiety/depression state in male mice. It is supposed, that clomipramine, at least in dose of 40 mg/kg, may independently influence on anxiety and depression states. Keywords: Сhronic social defeat stress; Mixed anxiety-depression state; Сlomipramine Date submitted: March 22, 2011; Accepted: June 14, 2011 Citation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2011;11(1&ndash;2):2666&ndash;2676ОБОСНОВАНИЕ: Хронический социальный стресс, вызванный повторным опытом поражений в ежедневных агонистических взаимодействиях, ведет к развитию тревожно-депрессивного состояния у самцов мышей. Целью этого исследования было изучение влияния антидепрессанта кломипрамина на изменение психоэмоционального состояния у таких животных с акцентом на изучение его эффектов на уровень тревожности и депрессивности.&nbsp;МЕТОДЫ: Кломипрамин (20 и 40 мг/кг, в/б, SIGMA) и для сравнения физиологический раствор вводили тревожно-депрессивным самцам мышей в течение двух недель на фоне относительного отдыха, в течение которого агонистические взаимодействия прекращались. По окончании самцов исследовали в тестах &laquo;перегородка&raquo;, &laquo;приподнятый крестообразный лабиринт&raquo; и в тесте Порсолта.&nbsp;РЕЗУЛЬТАТЫ: Хронически вводимый кломипрамин в дозе 40 мг/кг у депрессивных самцов мышей еще больше снизил коммуникативность, оцениваемую тестом &laquo;перегородка&raquo;, оказал анксиогенный эффект в тесте приподнятого крестообразного лабиринта, снизил двигательную и исследовательскую активность. Тест Порсолта выявил выраженный антидепрессивный эффект кломипрамина, оцениваемый увеличением латентного времени полной неподвижности и снижением суммарного времени пассивного плавания. Увеличение времени активного плавания может свидетельствовать о стимулирующем эффекте кломипрамина, поскольку этот параметр был выше даже по сравнению с контролем (интактным состоянием). Кломипрамин в дозе 20 мг/кг оказал антидепрессивный эффект, не повлияв на повышенный уровень тревожности.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Кломипрамин оказал анксиогенный и антидепрессивный эффект, что позволяет говорить о независимом влиянии препарата на депрессивность и тревожность, во всяком случае, под влиянием большой дозы.&nbsp;Получена: 22 марта 2011 г.; Принята: 14 июня 2011 г. Ключевые слова: хронический социальный стресс, тревожно-депрессивное расстройство, кломипрамин&nbsp;Цитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2011; 11 (1&ndash;2): 2666&ndash;2676&nbsp; Рецензенты по специальности: Сорокина Ирина Васильевна &ndash; лаборатория фармакологических исследований, ст. научн. сотр., Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН Дубровина Нина Ивановна &ndash; д-р биол. наук, лаборатория механизмов регуляции памяти, НИИ физиологии СО РАМН, гл. научн. сотр

Эффекты кломипрамина на изменение субпопуляционного состава и клеточного цикла лимфоцитов тимуса и селезенки, возникающее у депрессивных самцов мышей под влиянием хронического социального стресса

Kudryavtseva NN, Smagin DA, Galyamina AG, Shurlygina AV, Melnikova EV, Tenditnik MV,  Panteleeva NG, Trufakin VA. [Effects of clomipramine on changes in subpopulations of lymphocytes and cell cycle arrest in the thymus and spleen, arising under chronic social defeat stress in depressive male mice]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2011; 11(1–2). Epub 14 June 2011. RussianCorrespondence should be addressed to Natalia N. KudryavtsevaBACKGROUND. Chronic social defeat stress leads to development of mixed anxiety-depression state, which accompanied by immune suppression in male mice. Paper aimed to study effects of clomipramine on changes in subpopulations of lymphocytes and cell cycle arrest in the thymus and spleen in depressive male mice. METHODS. Clomipramine (40 mg/kg, i/p) and saline were chronically injected to depressive mice during 2 weeks without agonistic interactions. Percentages of resting, proliferating and apoptotic cells, subpopulations of lymphocytes in the thymus and spleen, as well as lactate dehydrogenase and succinate dehydrogenase activities in blood lymphocytes were studied in depressive male mice after chronic clomipramine and saline treatment in comparison with the control. RESULTS. Clomipramine did not normalize changes in % relation of subpopulations of lymphocytes changed under chronic social defeat stress in the thymus and spleen. In the thymus cell cycle arrest and apoptosis arisen under social defeat stress fully restored during rest period. Clomipramine restored process of proliferations in the spleen. Number as well as lactate dehydrogenase and succinate dehydrogenase activities of lymphocytes under clomipramine treatments were similar with level in the control mice. CONCLUSION. Clomipramine partly restored immune deficiency in depressive male mice. Association between cellular immune deficiency and chronic anxiety developing under chronic social defeat stress is considered.Keywords: Chronic social defeat stress; Depression state; Clomipramine; Subpopulations of lymphocytes; Cell cycleDate submitted: March 24, 2011; Accepted: June 13, 2011Citation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2011;11 (1–2):2677–2687ОБОСНОВАНИЕ. Хронический социальный стресс, вызванный опытом поражений в ежедневных агонистических взаимодействиях ведет к развитию тревожно-депрессивного состояния у самцов мышей, которое сопровождается нарушением клеточного и гуморального иммунитета. Целью работы было исследованиe влияния антидепрессанта кломипрамина на различные звенья иммунитета у депрессивных самцов мышей.МЕТОДЫ. Кломипрамин (40 мг/кг, в/б) и для сравнения физиологический раствор вводили депрессивным самцам мышей в течение 2-недель на фоне относительного отдыха, в течение которого агонистические взаимодействия прекращались. По окончании у самцов исследовали клеточность тимуса, селезенки и крови, субпопуляционный состав спленоцитов и тимоцитов, а также процентное соотношение клеток, находящихся в различных фазах клеточного цикла и в состоянии апоптоза в тимусе и селезенке, а также активность лактатдегидрогеназы и сукцинатдегидрогеназы в лимфоцитах крови.РЕЗУЛЬТАТЫ. Кломипрамин&nbsp;не привел к нормализации изменившегося под влиянием социального стресса субпопуляционного состава лимфоцитов в тимусе и селезенке депрессивных самцов. В тимусе изменения в процентном соотношении клеток, находящихся в различных фазах клеточного цикла, возникшие при развитии депрессии полностью восстанавливались в период двухнедельного отдыха. Кломипрамин восстановил нарушение процессов пролиферации в селезенке. Повышенный уровень содержания лейкоцитов в крови и весовой индекс селезенки, а также активность лактатдегидрогеназы и сукцинатдегидрогеназы лимфоцитов крови у депрессивных мышей после воздействия препаратом приблизились к контрольному уровню.ЗАКЛЮЧЕНИЕ.&nbsp;Кломипрамин частично восстановил измененные параметры иммунитета. Рассматривается возможная взаимосвязь между нарушением клеточного цикла, снижением клеточного иммунитета и хронической тревогой, возникающими под влиянием хронического социального стресса.Получена: 24 марта 2011 г.; Принята: 13 июня 2011 г.Ключевые слова:&nbsp;социальный стресс; депрессия; кломипрамин; клеточный цикл; субпопуляции лимфоцитовЦитирование этой статьи: Психофармакол биол. наркол. 2011;11(1&ndash;2):2677&ndash;2687Рецензенты по специальности:&nbsp;Маркова Евгения Валерьевна&nbsp;&ndash;&nbsp;канд. мед. наук, доцент,&nbsp;лаборатория нейроиммунологии,&nbsp;ведущий научный сотрудник,&nbsp;НИИ клинической иммунологии СО РАМНИдова&nbsp;Галина Вениаминовна&nbsp;&ndash; д-р биол. наук,&nbsp;лаборатория механизмов нейрохимической модуляции, зав. лабораторией,&nbsp;НИИ физиологии СО РАМ

Развитие симптомов аутистического спектра под влиянием хронического социального стресса у тревожных самцов мышей: влияние диазепама

Kovalenko IL, Kudryavtseva NN.&nbsp; [Development of autistic spectrum symptoms under chronic social defeat stress in anxious male mice: effects of diazepam]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2010;10(1&ndash;2):2624&ndash;2635.&nbsp; Epub 23 July, 2010. RussianCorrespondence should be addressed to Natalia N. Kudryavtseva BACKGROUND. It is well known that psychoemotional disorders may be accompanied by decreased sociability in humans. It has been shown that repeated social defeat stress produced by 10 daily agonistic interactions led to development of the pronounced anxiety in male mice. The paper aimed to study the features of communicative behavior in anxious animals.METHODS. The sensory contact model was used to form high level of anxiety in male mice. The level of anxiety was measured in elevated plus-maze test. Communicative behavior was studied in the social interaction and partition tests as a behavioral reaction toward the other partner. RESULTS. It has been shown that communication toward familiar and unfamiliar partners and exploratory activity were dramatically decreased in anxious mice. Avoidance of approaching partner and demonstration of self-grooming were significantly increased in animals under repeated social defeats. Chronic diazepam treatment (0.5 mg/kg, i.p., 2 weeks) led to significant decrease of anxiety level and to improvement of communication. Diazepam completely has restored the level of sociability and exploratory activity and reduced avoidance behavior of approaching partner. Diazepam did not affect self-grooming behavior. CONCLUSIONS. Main factor which provokes impairment of communication in defeated male mice is the high level of anxiety. Results have demonstrated similarity between changes in social behaviors in anxious animals and symptoms of autistic spectrum disorders in humans. [in Russian with English Summary]Date submitted: June 06, 2010; Accepted: July 22, 2010Open Peer Review Period: June 20, 2010 &ndash; July 30, 2010 [Discussion Paper]Keywords: Autistic spectrum symptoms; Anxiety; Chronic social defeat stress; Sensory contact model; Diazepam; Mice Citation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2010;10 (1&ndash;2):2624&ndash;2635ОБОСНОВАНИЕ. Известно, что нарушения психоэмоциональной сферы у человека могут сопровождаться нарушением социального поведения, снижением общительности и взаимодействия с другими индивидами. Ранее было показано, что хронический социальный стресс, вызванный повторным опытом социальных поражений в 10 ежедневных агонистических взаимодействиях, приводит к развитию состояния тревоги у побежденных самцов мышей.Целью исследования было изучение особенностей коммуникативного поведения по отношению к сородичам у тревожных самцов. МЕТОДЫ. Для формирования состояния тревоги у самцов мышей была использована модель сенсорного контакта. Уровень тревожности оценивали в тесте &laquo;приподнятый крестообразный лабиринт&raquo;. Особенности коммуникативного поведения и общительности оценивали в тестах &laquo;социальные взаимодействия&raquo; и &laquo;перегородка&raquo; по поведенческой реакции (приближение&ndash;избегание) на партнера. РЕЗУЛЬТАТЫ. Было показано, что тревожные самцы меньше подходят к незнакомому партнеру, демонстрируя поведение избегания при его приближении, исследовательская активность у них снижена. Количество эпизодов демонстрации аутогруминга у тревожных самцов повышено. Диазепам (0,5 мг/кг, в/б), вводимый побежденным животным в течение двух недель, существенно снизил уровень тревожности. При этом самцы после введения препарата меньше избегали партнера при его подходе по сравнению с особями, которым вводили физиологический раствор. Уровень общительности и исследовательская активность были практически полностью восстановлены до контрольного уровня. Диазепам не подействовал на число и длительность актов аутогруминга. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Главным фактором, приводящим к выраженному нарушению коммуникативности, является высокий уровень тревожности, формирующийся под влиянием негативного социального опыта. Результаты продемонстрировали сходство выявленных нарушений в социальном поведении у побежденных самцов мышей с симптомами аутистического спектра у людей. Получена: 06 июня 2010 г.; Принята: 22 июля 2010 г. Электронная публикация: 23 июля 2010 г. Ключевые слова: симптомы аутистического спектра; тревожность; хронический социальный стресс; модель сенсорного контакта; диазепам; мыши Цитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2010; 10 (1&ndash;2):2624&ndash;2635 Рецензенты по специальности: Владимир Леонидович Козловский &ndash; д-р мед. наук, отделение клинических и экспериментальных исследований новых психотропных средств, научный руководитель, Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева, главный научный сотрудник Инга Игоревна Полетаева &ndash; д-р биол. наук, старший научный сотрудник, МГУ им. М.В. Ломоносова, биологический факультет, ведущий научный сотрудник Татьяна Генриховна Толстикова &ndash; д-р биол. наук, профессор, лаборатория фармакологических исследований, зав. лабораторией, Новосибирский институт органической химии им. Ворожцова СО РАН Рецензент по статистике: Владимир Леонидович Козловский &ndash; д-р мед. наук, отделение клинических и экспериментальных исследований новых психотропных средств, научный руководитель, Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева, главный научный сотрудни

Повторный опыт агрессии и последствия депривации у самцов мышей

Smagin DA, Bondar NP, Kudryavtseva NN. [Repeated aggression and implications of deprivation in male mice]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2010;10(1&ndash;2):2636&ndash;2648.&nbsp;Epub 06 November, 2010. RussianCorrespondence should be addressed to Natalia N. KudryavtsevaBACKGROUND. Male mice with a long positive fighting history develop behavioral psychopathology, which includes abnormal aggression, pronounced anxiety, hyperactivity, stereotypic reactions, disturbances in social recognition etc.&nbsp;METHODS. Behavior of C57BL/6J male mice with 20 days experience of aggression was investigated before and after no-fight period (14 days) in elevated plus maze, open field, partition and agonistic interactions tests.RESULTS. It was shown that level of aggression was increased in 67 % of males and was decreased in 33 % of males after fighting deprivation. These two groups of animals differed initially in aggression levels before no-fight period: higher aggression level was in the males that decreased afterwards manifestation of aggression. However these males had no differences in many psychoemotional characteristics evaluated in elevated plus maze, open field and partition tests.CONCLUSION. Positive fighting experience affects subsequent agonistic behavior increasing aggressiveness in most part of male mice after fighting deprivation. It is supposed that brain opioidergic systems are involved in the effects of repeated aggression and deprivation effects.Date submitted: September 29, 2010; Accepted: November 06, 2010&nbsp;Open Peer Review Period: November 06, 2010 &ndash; December 30, 2010 [Discussion Paper]&nbsp;Keywords: Repeated aggression; Deprivation; Sensory contact model; С57BL/6J mice&nbsp;Citation: Psychopharmacol Biol Narcol. 2010;10(1&ndash;2):2636&ndash;2648ОБОСНОВАНИЕ. Было показано, что повторный опыт агрессии в ежедневных агонистических взаимодействиях приводит к развитию патологии поведения у самцов мышей, которая сопровождается повышенной агрессивностью, выраженной тревогой, появлением в поведении стереотипий, нарушением социального распознавания и др. Целью работы было исследование поведения самцов мышей линии C57BL/6J с длительным опытом агрессии (20 дней) с акцентом на изучение последствий депривационного периода (14 дней), в течение которого они были лишены возможности участвовать в агонистических взаимодействиях. МЕТОДЫ. В работе была использована модель сенсорного контакта, позволяющая формировать агрессивный тип поведения у самцов мышей под влиянием повторного опыта агрессии. Для исследования состояния самцов до и после периода депривации были использованы тесты (&laquo;крестообразный приподнятый лабиринт&raquo;, &laquo;открытое поле&raquo;, &laquo;перегородка&raquo;, &laquo;агонистические взаимодействия&raquo;), позволяющие оценить уровень тревожности, исследовательскую и двигательную активность, уровень агрессивности и др. РЕЗУЛЬТАТЫ. Было показано, что у 67 % самцов уровень демонстрируемой агрессии стал существенно выше после периода депривации, однако у 33 % самцов произошло снижение ее проявления. Эти две группы животных исходно отличались друг от друга по уровню агрессии, измеренному до периода депривации. Достоверно более агрессивными были те животные, у которых впоследствии произошло снижение демонстрации агрессии. Группы самцов не отличались по большинству психоэмоциональных характеристик, оцениваемых в поведенческих тестах: &laquo;приподнятый крестообразный лабиринт&raquo;, &laquo;открытое поле&raquo; и &laquo;перегородка&raquo;. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Повторный опыт агрессии и социальных побед оказывает влияние на дальнейшее поведение самцов мышей, приводя к усилению агрессии у большинства самцов после депривации. Обсуждается вовлечение опиоидэргических систем мозга в постдепривационные процессы. Получена: 29 сентября 2010 г.; Принята: 02 ноября 2010 г. Электронная публикация: 06 ноября 2010 г. Open Peer Review Period: 06 ноября 2010 г. &ndash; 30 декабря 2010 г.&nbsp; Ключевые слова: повторный опыт агрессии; депривация; модель сенсорного контакта; мыши линии С57BL/6J Цитирование этой статьи: Психофармакол биол наркол. 2010; 10(1&ndash;2):2636&ndash;2648 Рецензенты по специальности: Ирина Владимировна Белозерцева &ndash; Институт фармакологии им. А.В. Вальдмана, лаборатория экспериментальных доклинических исследований с виварием, зав. лабораторией; Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени И.П. Павлова, кафедра доклинических и клинических исследований лекарственных средств, ассистент, канд. биол. наукВарвара Евгеньевна Дьяконова &ndash; Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, лаборатория сравнительной физиологии, научный сотрудник, канд. биол. наук Рецензент по статистике: Святослав Леонидович Плавинский &ndash; д-р мед. наук, профессор, Санкт-Петербургская академия последипломного образования, факультет общественного здравоохранения, дека

Влияние односторонней корковой распространяющейся депрессии на поведение мышей с защитным паттерном поведения

Mikheev VV, Karpova IV. [The effect of unilateral cortical spreading depression on behavior of mice with defendant pattern of behavior]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2008; 8(3–4). Epub 2009 Jan 23. Russian.In male CC57W mice with defendant pattern of behavior the functional interhemispheric asymmetry in regulation of elements of both intraspecies and individual behavior was registered. In these experiments socially significant reactions were connected with the left hemisphere, but elements of individual behavior did with the right hemisphere. This phenomenon was linked with preferable role of the right hemisphere in treatment of inputing sensor information, while the left hemisphere formed the motor response, or with different lateralization of positive and negative emotions. [in Russian with English summary]У самцов мышей линии CC57W с защитным паттерном поведения имеет место функциональная межполушарная асимметрия в регуляции элементов как внутривидового, так и индивидуального поведения. При этом социально-значимые поведенческие реакции связаны, в основном с функционированием левого полушария, в то время как элементы индивидуального поведения &mdash; с правым. Это может быть связано с преобладающей ролью правой гемисферы в обработке поступающей сенсорной информации, в то время как левая гемисфера формирует моторный ответ или с различной латерализацией положительных и отрицательных эмоций

К юбилею профессора Петра Прокофьевича Денисенко

[To the 85th Anniversary of P.D. Denisenko]. Psychopharmacol Biol Narcol. 2008; 8(3–4). Epub 2009 Feb 15. Russian.27 августа исполнилось 85 лет со дня рождения заслуженного деятеля науки Российской Федерации, доктора медицинских наук, профессора Петра Прокофьевича Денисенко