La fusion mandibulo-maxillaire congénitale ou syngnathia est une malformation rare.
Le premier cas a été décrit en 1936, et depuis, seuls quelques cas ont été rapportés dans la littérature.
La syngnathia est secondaire à la formation d’une membrane ectopique qui provoque une adhérence soit fibreuse soit osseuse entre le processus alvéolaire maxillaire et mandibulaire, et elle se traduit par une impossibilité d’ouvrir la bouche à la naissance.
Les problèmes posés par cette malformation concernent essentiellement la prise en charge de l’alimentation, et des voies respiratoires à court terme, et la croissance et le développement facial et celui des dents à plus long terme.
Dans ce travail nous rapportons 03 nouveaux cas de syngnathia colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2010 et 2012, les caractéristiques clinique et paraclinique sont présentées ainsi que la prise en charge chirurgicale et le suivi
