Se presenta nuestra experiencia de elongacione s óseas en 207 paciente s
afectos de talla baja patológica: 165 condrodisplasias, 15 síndromas de Turner, 11 casos
de pubertad precoz, 9 casos de talla baja constitucional, 2 raquistismos médico-resistentes,
2 enanismos hipotróficos, 2 displasias epifisarias y un síndrome de Schwasman. Se
describe la táctica y técnica quirúrgica, destacando la importancia de las tenotomías al
inicio del alargamiento. Se han alargado 408 segmentos tibiales, 34 humerale s y 240 femorales.
El alargamiento medio obtenido ha sido de 14.74 cm para la tibia, 10.5 cm para
el húmer o y 15.5 cm para el fémur. Las complicacione s más frecuente s fueron las
desviacione s axiales, pérdida de movilidad articular y fractura postalargamiento; resueltas
posteriormente. Se pone de relieve la importancia de un equipo multidisciplina -
rio para la planificación y control de los alargamientos.The authors show their experience in the lengthening of the limbs in 207
patients afecte d b y pathologica l shor t height: 165 chondrodysplasia , 1 5 Turne r
Syndrome, 11 case s of precocious puberty, 9 cases of constitutional short height, 2 me -
dical-resitant rickets, 2 hipotrofic dwarfism, 2 epiphyseal dysplasia and one Schwasman
syndrome. Surgical planning and procedure are described, emphasizing the value of tenotomie
s at the begining of lengthening . 408 tibial, 34 humera l and 240 femoral segments
hav e bee n lengthened. The average lenghening obtained was: 14.74 cm (tibia),
10.5 cm (humerus) and 15.5 cm (femur). The most frequent complications were : axial
desviation, lost of articular movility, and fracture after lengthening; resolved later. The
authors emphasizing the importance of a multidisciplinary team to plan and control of
bone lengthening
