In questo lavoro, seguendo l’approccio della bioisosteria non classica, la porzione β-diketonica I è stata
incorporata nei nuclei ossazolico III e pirazolico IV e sono stati disegnati gli acidi indolil-3-ossazolici 4ac
e indolil-3-pirazolici 5a-c.
Inoltre la funzione β-diketoacida II, sostituita con un nucleo 3-idrossi-pirrolo-2,5-dionico V, contemplato
in letteratura come bioisostero di tale struttura, ha portato ai derivati 6a-c.
Le molecole progettate sono state sottoposte ad uno studio di docking al fine di di valutare
preliminarmente l’attività inibitoria tramite la costante di inibizione Ki in accordo con il razionale
Structure-based drug design
