普威综合症（PWS）是一种复杂的人类遗传性肥胖症。目前认为Snord116是导致PWS最关键的基因。为此实验室前期构建了Snord116敲除小鼠，作为PWS的小鼠模型。PWS基因关键区域约为1000kb，有长的non-codingRNA发挥着重要作用，包括位于下游的Snord115。但这一区域的表达调控机制还不是很清楚。Snord115在成年的野生型小鼠的非神经组织中表达量极其低下，但是在成年Snord116del小鼠的非神经组织中Snord115超量表达。传统上认为SNURF-SNRPN的基因转录是从印迹中心IC起始的，中间没有其他启动子。是否有可能在Snord115区域前存在一个未知的新型...Prader-Willi syndrome is a complex human hereditary disease of obesity. Latest reports have confirmed that Snord116 is the most critical gene for PWS. A Snord116 deletion (Snord116del) mouse model of PWS was estabilished. We found an interesting phenomenon that Snord115 was overexpressed in the non-neural tissue of Snord116del mice. Previous studies showed that the transcription of PWS critical re...学位：理学硕士院系专业：生命科学学院_细胞生物学学号：2162011115238
