Des observations cliniques et des résultats expérimentaux suggèrent des relations entre le métabolisme du fer et celui d'autres éléments traces. Ces relations pourraient participer à la modulation de l'expression de certaines pathologies du métabolisme du fer. Notre objectif a été, en prenant appui sur l'existence de variations du métabolisme du fer entre des souris de fonds génétiques différents (AKR, Balb/c, C57BL/6 et DBA/2), de caractériser les relations entre métabolisme du fer, expression de l'hepcidine qui régule le métabolisme du fer et certains éléments traces. La caractérisation des paramètres du fer et des éléments suivants cuivre, zinc, cobalt, nickel, manganèse, magnésium, sélénium, rubidium et molybdène a été réalisée par ICP-MS dans 4 matrices différentes (plasma, foie, rate et érythrocytes). Les niveaux d'ARNm hépatique et la concentration plasmatique d'hepcidine ont été quantifiés respectivement par RT-PCR quantitative et immuno-dosage. Les résultats mettent en évidence une influence du fond génétique sur les paramètres des métabolismes du fer et de différent éléments traces. Ils montrent également l'existence de relations privilégiées entre les niveaux d'hepcidine, les paramètres du métabolisme du fer et de certains éléments traces (molybdène, cobalt, rubidium et manganèse). Ces relations devront être précisée notamment par l'analyse de modèles animaux présentant une modulation du métabolisme du fer et/ou de l'expression de l'hepcidine d'origine génétique ou expérimentalement induite.RENNES1-BU Santé (352382103) / SudocSudocFranceF