زمينه و هدف: سالمونــلا، از مهمتريــن پاتوژنهــای ايجاد کننده اسهال و بيماریهای ناشی از غذا در انسان میباشــد. از علايــم آن، اسهال، تــب، استفراغ و در برخــی مــوارد، اسهال خونــی است. به دليل اهميت اين ارگانيسم به عنــوان يکــی از پاتوژنهــای بيماريــزا، شناسايــی و تشخيــص سريــع ايــن پاتــوژن و همچنين تمايز سروتيپهای آن از هم توسط روشهای مولکولی، لازم میباشد. هدف از اين مطالعه، بررسی تکنيک PCR-Ribotyping (Polymerase chain reaction-Ribotyping) در سروتيپهای سالمونلای جدا شده از نمونههای اسهالی میباشد. روش بررسی: نمونههای مورد مطالعه در اين تحقيق شامل سويههای سالمونلای جدا شده از 115 کودک مبتلا به اسهال بود که پس از تعيين نوع سروتيپ آنها، DNA با روش فنل/کلرفرم استخراج شد و تکنيک PCR-Ribotyping توسط پرايمرهای P2 و P1 مربوط به ژن 16S-23SrRNA انجام گرفت. در نهايت محصولات PCR بر روی ژل آگارز 8/1% الکتروفورز شدند و بعد از رنگآميزی ژل با اتيديوم برومايد، آناليز صورت گرفت. دادههای بدست آمده با برنامه(version 11.5)SPSS و آزمون آماری Chi-square و برنامه آماری NTSYS2 آناليز شدند. يافتهها: 115 نمونه سالمونلا، شامل سروتيپهای Paratyphi A، Paratyphi B، Paratyphi C، Paratyphi D و Typhi بودند. در ارتباط با ژن 16S-23SrRNA، تمامی سروتيپها دارای 5 باند مشابه در حد فاصل 2500-700 جفتباز بودند. نتيجهگيری: با توجه به نتايج بدست آمده، میتوان گفت تکنيک PCR-Ribotyping دارای توانايی کافی جهت شناسايی سويههای سالمونلا در حد جنس میباشد ولی برای تعيين نوع سروتيپ، از قدرت تمايز زيادی برخوردار نمیباشد
