Se estudian los ensayos galénicos a que se someten las formas farmacéuticas de administración oral y acción retardada y, en especial, los de liberación de la sustancia activa "in vitro". Aunque la revisión de las distintas técnicas y dispositivos se realiza con cierto detalle, se presta especial atención a la descripción de un método original para el estudio de la disgregación-disolución de las formas antes aludidas, con un sistema de medida continuo y directo, ya utilizado en el ensayo de formas sólidas de dosificación convencional y aplicado posteriormente en trabajos experimentales a preparados de acción prolongada. Se mencionan asimismo, los ensayos "in vivo" y clínicos con el fin de ofrecer una visión de conjunto sobre el control de las preparaciones sólidas de acción retardada, facilitando el acceso a los trabajes experimentales que sobre el tema puedan desarrollarse
