9 research outputs found

    Екологічно безпечна реагентна переробка сірковуглецю головної фракції коксохімічних виробництв

    Get PDF
    У статті розглянуто технологічні особливості виділення головної фракції сирого бензолу на сучасних коксохімічних виробництвах, проведено огляд наявних методів переробки головної фракції та утилізації сірковуглецю, запропоновано реагентний метод вилучення сірковуглецю з утворенням солей N,N-діалкілдитіокарбамінових кислот та їхнє подальше перспективне практичне використання

    Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю

    Get PDF
    Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю шляхом обробки хімічними реагентами, перемішуванням реакційної маси з наступним охолодженням. До реакційної маси додають метанольний розчин калій гідроксиду та інтенсивно перемішують протягом 10-30 хв. при мольному співвідношенні метанол: калій гідроксид: сірковуглець 2:1:1, потім додають до реакційної маси еквівалентну кількість катіонів деяких 3d-металів, інтенсивно її перемішують при температурі 15-20 °C протягом 15-30 хв. та виділяють з метилксантогенати 3d-металів загальної формули [CH3OC(=S)S]M/n, де М = Cu+, Zn2+

    Будова та властивості сполук Купруму (ІІ) з бінуклеативними лігандами

    Get PDF
    Роботу присвячено огляду експериментальних робіт з питань синтезу, визначення структури та вивчення фізико-хімічних властивостей координаційних сполук Купруму (ІІ) з лігандами, які володіють декількома донорними центрами. Визначено пріоритетні напрями в подальших експериментальних дослідженнях цих цікавих і перспективних сполук

    Протизношувальні та біологічні властивості органодитіофосфатів металів

    Get PDF
    Узагальнено дослідження протизношувальної ефективності біс(органо-дитіофосфатів)металів у складі базових олив і пластичних мастил. Зроблено висновки щодо характеру впливу природи центрального атома М, стереохімії і електронних властивостей замісників у ацидоліганді L, спряжених і координаційним вузлом комплексу М[X, Y]2 (X, Y = O, S, Se , Р), на їх протизношувальну ефективність. Для комплексів МL2 є храктерною біоцидна, фунгіцидна та рістрегулююча дія. Виявлено основні емпіричні фактори, які визначають взаємозв’язок будова МL2 – біологічні властивостіОбобщены исследования противоизносной эффективности бис(органодитиофосфатов) металлов в составе базовых и пластичных смазок. Сделаны выводы относительно характера влияния природы центрального атома М, стереохимии и электронных свойств заместителей в ацидолиганде L, сопражённых с координационным узлом комплекса М[X, Y]2 (X, Y = O, S, N, Se) на их противоизносную эффективность. Для комплексов МL2 характерно биоцидное, фунгицидное и рострегулирующее действияе. Обнаружены основные эмпирические факторы, определяющие взаимосвязь строение МL2 – биологические свойства.Investigations of the antiwearing efficiency of bis-(organodithiophosphates) metals in base and plastic lubricants compositions have been generalised. Conclusions about the nature of the central atom M, stereochemistry and electronic properties substituents of acydoligand L, connected with coordinative knot of the complex M[X,Y]2 (X,Y= O, S, N, Se), on their antiwearing effectiveness, have been made. It has been shown that biocide, fungicide and growth-regulating actions are inherent to ML2 complexes. Basic empirical factors determining the correlation between ML2 structure and biological properties have been discovered

    Хімічні технології органічних речовин

    Get PDF
    Хімічні технології органічних речовин є важливою дисципліною у підготовці інженерів та технологів хімічного виробництва. Посібник спрямований на отримання знань про походження сировини для промислового виробництва та сучасні способи перетворення цієї сировини для потреб нафтопереробної, нафтохімічної, хімічної, полімерної та фармацевтичної промисловості. Навчальний посібник містить класифікацію та опис основних хіміко-технологічних процесів одержання органічних речовин та застосування цих процесів до промислового синтезу органічних речовин різних класів, а також опис відповідних джерел сировини. В посібнику приділено увагу поясненню впливу механізмів реакцій на умови проведення процесів. Для здобувачів ступеня магістра за освітньою програмою «Хімічна технологія органічних речовин» спеціальності 161 Хімічні технології та інженеріяChemical technologies of organic substances is an important discipline in the training of engineers and technologists of chemical production. The manual is aimed at obtaining knowledge about the origin of raw materials for industrial production and modern ways of transforming these raw materials for the needs of the oil refining, petrochemical, chemical, polymer and pharmaceutical industries. The training manual contains a classification and description of the main chemical and technological processes of obtaining organic substances and the application of these processes to the industrial synthesis of organic substances of various classes, as well as a description of the relevant sources of raw materials. In the manual, attention is paid to the explanation of the influence of reaction mechanisms on the conditions of the processes. For master's degree holders in the educational program "Chemical technology of organic substances" specialty 161 Chemical technologies and engineerin

    Основи промислової органічної хімії

    Get PDF
    Основи промислової органічної хімії є важливою дисципліною у підготовці магістрів напрямку хімічна технологія та інженерія. Посібник спрямований на отримання знань про походження мінеральної сировини для промислового виробництва та сучасні способи перетворення цієї сировини для потреб нафтопереробної, нафтохімічної, хімічної, полімерної та фармацевтичної промисловості. Навчальний посібник містить класифікацію та опис основних процесів одержання органічних сполук та застосування цих процесів до промислового синтезу органічних речовин різних класів. Особливу увагу приділено процесам окиснення органічних речовин, механізмам дії інгібіторів окиснення та методам синтезу антиоксидантів. Для здобувачів ступеня магістра за освітньою програмою «Хімічні технології синтезу та фізико-хімічні властивості органічних матеріалів» спеціальності 161 Хімічні технології та інженерія.Basics of industrial organic chemistry is an important discipline in the preparation of masters in chemical technology and engineering. The manual is aimed at obtaining knowledge about the origin of mineral raw materials for industrial production and modern ways of transforming these raw materials for the needs of the oil refining, petrochemical, chemical, polymer and pharmaceutical industries. The study guide contains a classification and description of the main processes of obtaining organic compounds and the application of these processes to the industrial synthesis of organic substances of various classes. Special attention is paid to the processes of oxidation of organic substances, mechanisms of action of oxidation inhibitors and methods of synthesis of antioxidants. For master's degree holders in the educational program "Chemical synthesis technologies and physicochemical properties of organic materials" specialty 161 Chemical technologies and engineering

    Process for utilization of carbon disulfide of major fraction of coke and by product processes and pesticide preparations based on derivatives of chlorine-containing carboxylic acids

    No full text
    Спосіб утилізації сірковуглецю головної фракції коксохімічних виробництв та пестицидних препаратів, у якому головну фракцію, що містить сірковуглець, додають водний розчин органічних добавок із класу амінів у вигляді солянокислих солей, охолоджують при інтенсивному перемішуванні з наступним додаванням водно-лужного розчину, витримують та виділяють із неї діалкілдитіокарбамати лужних металів.Способ утилизации сероуглерода главной фракции коксохимических производств и пестицидных препаратов, при котором в главную фракцию, содержащую сероуглерод, добавляют водный раствор органических добавок из класса аминов в виде солянокислых солей, охлаждают при интенсивном перемешивании с последующим добавлением водно-щелочного раствора, выдерживают и выделяют из нее диалкилдитиокарбаматы щелочных металлов.A process for utilization of carbon disulfide of major fraction of coke and by-product processes and pesticide preparations, in which the major fraction, containing carbon disulfide is added to the aqueous solution of organic additives from amine class in a form of muriates, cooled at thorough mixing with following addition of aqueous-alkali solution, hold and dialkyldithiocarbamates of alkali metals are extracted therefrom

    Process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process

    No full text
    Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю, при якому реакційну масу охолоджують до температури 0-5 °C, інтенсивно перемішують протягом 1,5-2,0 год. при мольному співвідношенні сірковуглець: алкіламін (алкіларил- чи діалкіламін) 1,1:1,0, нагрівають до температури 50-75 °C та витримують ще протягом 15-30 хв., охолоджують та виділяють з неї алкіл-, алкіларил- та діалкілдитіокарбамати (R1R2)NC(=S)SMe, де (R1 = R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, і-С5Н11, Me=Na+; R1 = Н, R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, С6Н5СН2, Me=K+, R1NH3+).Способ очистки главной фракции сырого бензола коксохимического производства от сероуглерода, при котором реакционную массу охлаждают до температуры 0-5 °C, интенсивно перемешивают в течение 1,5-2,0 час. при мольном соотношении сероуглерод:алкиламин (алкиларил- или диалкиламин) 1,1:1,0, нагревают до температуры 50-75 °C и выдерживают еще в течение 15-30 мин., охлаждают и выделяют из нее алкил-алкиларил- и диалкилдитиокарбаматы (R1R2)NC(=S)SMe, где (R1 = R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, i-С5Н11, Me=Na+; R1 = Н, R2 = СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9, С6Н5СН2, Me=K+, R1NH3+).Disclosed is a process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process, in which a reaction mixture is cooled to temperature of 0-5 °C, intensively mixed for 1.5-2.0 h at mole ratio of carbon disulfide: alkylamine (alkylaryl or dialkylamine) 1.1:1.0, heated to temperature of 50-75 °C and hold for 15-30 min more, cooled and alkyl-, alkylaryl- and dialkyldithiocarbamate (R1R2)NC(=S)SMe are extracted therefrom, where (R1 = R2 = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, i-C5H11, Me=Na+; R1 = H, R2 = CH3, C2H5, C3H7, C4H9, C6H5CH2, Me=K+, R1NH3+)

    Process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process

    No full text
    Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю, при якому реакційну масу охолоджують до температури 0-5 °C, інтенсивно перемішують протягом 1,5-2,0 год. при мольному співвідношенні сірковуглець : алкіларил- (діалкіламін) 1,1:1,0, нагрівають до температури 50-75 °C та витримують ще протягом 15-30 хв., далі охолоджують до кімнатної температури та додають до реакційної маси еквівалентну кількість катіонів s-, p- та d-металів. Реакційну масу інтенсивно перемішують при кімнатній температурі протягом 10-20 хв. та виділяють з неї алкіларил- та діалкілдитіокарбамати металів загальної формули [R1R2NC(=S)S]nMe, де R1 = R2 = СН3, С2Н5, i-С5Н11; R1 = Н, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+.Способ очистки главной фракции сырого бензола коксохимического производства от сероуглерода, при котором реакционную массу охлаждают до температуры 0-5 °C, интенсивно перемешивают в течение 1,5-2,0 час. при мольном соотношении сероуглерод:алкиларил- (диалкиламин) 1,1:1,0, нагревают до температуры 50-75 °C и выдерживают еще в течение 15-30 мин., далее охлаждают до комнатной температуры и добавляют в реакционную массу эквивалентное количество катионов s-, p- и d-металлов. Реакционную массу интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-20 мин. и выделяют из нее алкиларил- и диалкилдитиокарбаматы металлов общей формулы [R1R2NC(=S)S]nMe, где R1 = R2 = СН3, С2Н5, i-С5Н11; R1 = Н, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+.Disclosed is a process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process, in which a reaction mixture is cooled to temperature of 0-5 °C, intensively mixed for 1.5-2.0 h at mole ratio of carbon disulfide: alkylaryl- (dialkylamine) 1.1:1.0, heated to temperature of 50-75 °C and hold for a 15-30 min more, then it is cooled to room temperature and an equivalent number of cations s-, p- and d-metals are added to the reaction mixture. The reaction mixture is intensively mixed to room temperature for 10-20 min. and alkylaryl- and dialkyldithiocarbamates of metals of general formula of [R1R2NC(=S)S]nMe are extracted therefrom, where R1 = R2 = CH3, C2H5, i-C5H11; R1 = H, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+
    corecore