Estudo do impacto na viabilidade celular de neuroblastomas dos produtos de pirólise de misturas herbais contendo canabinóides sintéticos

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizOs primeiros registos da comercialização de misturas herbais contendo canabinóides sintéticos para fins recreativos datam do início da década passada. Desde então tem-se verificado um aumento quer no consumo destas substâncias quer na emergência de novas substâncias. De facto, o número de casos de hospitalização pelo consumo de canabinóides reportados indica um problema sério de saúde pública, agravado pela ausência de conhecimento sobre os efeitos tóxicos destas substâncias assim como dos seus efeitos farmacológicos. Com o objetivo de contribuir para o conhecimento do impacto toxicológico das misturas herbais e considerando que o consumo é feito pela inalação do fumo referidas misturas, foi utilizado um sistema de fumo para a obtenção dos produtos de pirólise dos canabinóides sintéticos. A identificação dos produtos de pirólise foi realizada por GC-MS, e a respetiva quantificação por HPLC-UV. Após a pirólise de 160 mg de “Spice”, contendo 24 mg de JWH-018, no sistema de queima recuperou-se 3,8mg deste composto e quantidades minoritárias de produtos de pirólise, não identificados pela base de dados de Massas. O impacto celular do JWH-018 e dos produtos de pirólise hidrófilos e hidrófobos da “Spice” foi avaliado na linha celular SH-SY5Y, recorrendo ao teste do MTT. O ensaio com MTT na presença das substâncias referidas na concentração de 0.0026 a 20μg/mL, não aponta uma correlação entre a concentração do pirolisado e a morte celular. No entanto, a repetição deste estudo para outras gamas de concentração de pirolisados é necessária para que se possa compreender o impacto dos produtos de pirólise e dos canabinóides sintéticos na viabilidade celular. O presente estudo é um contributo para o desenvolvimento de uma metodologia que permita medir o impacto de Novas Substâncias Psicoactivas na saúde

Determinação de cádmio e chumbo em extrato de xisto retortado para avaliação de sua toxicidade por espectrometria de absorção atômica de alta resolução com fonte contínua

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.Resíduos sólidos gerados por diversos processos podem disponibilizar substâncias tóxicas ao meio ambiente devido seu incorreto gerenciamento. No Brasil, a Norma ABNT ISO NBR10004:2004 classifica os resíduos sólidos em perigosos ou não perigosos com intuito de favorecer o correto tratamento destes. Metais em resíduos, como cádmio e chumbo, são de extrema importância de serem avaliados devido aos seus elevados graus de toxicidade. A Norma estabelece concentrações muito baixas para muitos elementos, inclusive para o Cd e Pb. Devido aos baixos níveis permitidos, técnicas analíticas adequadas se fazem necessárias para sua determinação. Foi proposto um método para determinação de cádmio e chumbo, presentes nas amostras de xisto retortado, através da HR-CS GF AAS. As curvas de pirólise e atomização demonstraram que o Cd e Pb, presentes no xisto lixiviado, são bastante estáveis termicamente, não necessitando do uso de modificadores químicos. No entanto, o modificador químico Ru foi empregado devida a uma maior estabilidade térmica oferecida para soluções aquosas destes analitos, visto que curvas de calibrações com padrões aquosos são preferencialmente sugeridas. Os resultados obtidos foram comparados com outra técnica largamente utilizada para determinação de elementos traços, denominada ICP-MS, obtendo valores concordantes entre elas. A determinação indicou baixas concentrações destes metais (menores que 0,01 mg.L-1) sendo o resíduo classificado, parcialmente, como não perigoso perante a Norma ABNT NBR ISO 10004:2004

Processing of thermo-structural carbon-fiber reinforced carbon composites

The present work describes the processes used to obtain thermostructural Carbon/Carbon composites. The processing of these materials begins with the definition of the architecture of the carbon fiber reinforcement, in the form of stacked plies or in the form of fabrics or multidirectional reinforcement. Incorporating fiber reinforcement into the carbon matrix, by filling the voids and interstices, leads to the densification of the material and a continuous increase in density. There are two principal processing routes for obtaining these materials: liquid phase processing and gas phase processing. In both cases, thermal processes lead to the formation of a carbon matrix with specific properties related to their precursor. These processes also differ in terms of yield. With liquid phase impregnation the yield is around 45 per cent, while gas phase processing yields around 15 per cent

Avaliação espectroscópica de carvão derivado do bagaço da cana-de-açúcar sob diferentes temperaturas de pirólise e doses de fósforo.

As Terras Pretas de Índio são solos antrópicos que frequentemente apresentam elevado teor de P disponível. Visto que a origem desse P provavelmente seja da atividade humana pré-Colombiana, surge a dúvida de que mecanismo garantiu a persistência desse P numa forma disponível em um ambiente susceptível à lixiviação e fixação de P. Nesse contexto, o C pirogênico, abundante nas Terras Pretas de Índios, pode desempenhar papel central. O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade adsorvente de carvões preparados a partir de bagaço da cana-deaçúcar a diferentes temperaturas. Para isso, a biomassa foi submetida a pirólise a temperaturas de 250 °C; 450 °C e 650 °C, carvão comercial de eucalipto foi utilizado como padrão. As isotermas de adsorção foram obtidas com concentrações de P variando de 0 a 300 mg L-1. Os carvões estudados não adsorveram P, ao contrário, foram fontes de P solúvel. A espectroscopia na região do infravermelho médio foi capaz de diferenciar os carvões produzidos a diferentes temperaturas, sendo que o material produzido a 250 °C ainda preserva algumas estruturas termolábeis, tais como estruturas alifáticas e carboidratos (celulose) enquanto que na maior temperatura observa-se um aumento da condensação dos anéis aromáticos. Adicionalmente se propõe o uso da espectroscopia vibracional para a determinação da natureza dos grupos reativos (carboxílicos aromáticos ou alifáticos) e do grau de carbonização de biomassas como um método de menor custo e mais rápido que a Ressonância Magnética Nuclear

Potencial de produção de biocarvão no Norte do Estado de Mato Grosso.

Muitas formas de processamento de resíduos têm sido utilizadas, dentre elas, a pirólise para obtenção de biocarvão. Este trabalho apresenta o potencial da região Norte do Estado de Mato Grosso em reaproveitar resíduos do processamento da madeira por meio da pirólise. Pretendeu-se levantar o montante de resíduos produzidos na região, buscando alternativas para solucionar um problema regional, convertendo esse problema em alternativa para beneficiar o setor agrícola. Para levantar o montante de madeira processada foram utilizados os dados obtidos pelo Anuário Estatístico de Mato Grosso ? 2007. A região possui grande potencial de produção principalmente pela proximidade com as fontes produtoras de resíduos e das áreas de aplicação. Estima-se que os resíduos gerados na Região Norte de Mato Grosso possam produzir cerca de 123.600 Mg de biocarvão, equivalente a 86.500 Mg ano-1 de carbono. Quantidade equivalente à compensação de 317.200 Mg de CO2 emitido, além do carbono fixo na madeira processada

Disponibilidade de Cu, Zn, Cr e Cd em resíduos orgânicos e biocarvões pirolisados a 400°C e 700°C.

Resumo: Do total de 188,8 ton/dia de resíduos sólidos coletados, aproximadamente 60% vai para os lixões. Uma alternativa de reaproveitamento desses resíduos é o processo de pirólise. O biocarvão, sub-produto desse processo, tem grande potencial de utilização em solo agrícola. Porém, ainda não está claro na literatura se BC com quantidades altas de metais potencialmente tóxicos disponibilizam estes para o ambiente. O objetivo deste trabalho foi avaliar a disponibilidade de Cu, Zn, Cd e Cr, usando o extrator DTPA, em amostras de BC, obtidas em duas temperaturas de pirólise, a partir de oito resíduos orgânicos, comparando-a com os teores semi-totais destes elementos encontrados na biomassa original e nos respectivos biocarvões. Os metais estudados ficaram disponíveis em menor quantidade nos biocarvões (BC) quando comparado aos resíduos orgânicos. Em alguns casos a disponibilidade dos metais foi desprezível, especialmente nos BC pirolisados a 700°C

Extração no Ponto Nuvem para Determinação de Cádmio e Chumbo em Amostras Biológicas por Espectrometria de Absorção Atômica em Forno de Grafite

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O fenômeno de separação de fases de surfactantes não-iônicos em soluções aquosas foi utilizado para extração de cádmio e chumbo em amostras biológicas digeridas. Após a complexação com O,O- dietilditiofosfato (DDTP) em meio acidificado com ácido clorídrico, os analitos são quantitativamente extraídos para a fase rica no surfactante não-iônico octilfenoxipolietoxietanol (Triton X-114) após aquecimento e centrifugação. Metanol acidificado com 0,1 mol L 1 HNO3 foi adicionado à fase rica em surfactante para posterior análise por espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica (ETAAS). As concentrações de DDTP, Triton X-114 e ácido clorídrico adotadas foram todas otimizadas, e as temperaturas de atomização de 1500 ºC e 1700 ºC foram adotadas para Cd e Pb respectivamente. As análises procederam-se sem o uso de modificadores, uma vez que os analitos apresentaram considerável estabilidade térmica promovida pelo próprio meio. Uma investigação mais detalhada foi realizada para determinar quais componentes na extração são responsáveis pela alta estabilidade térmica obtida, o que revelou que o DDTP adicionado e o fósforo naturalmente presente nas amostras digeridas contribuem significativamente para este fenômeno. Limites de detecção (3???B) de 6 ng g 1 e 40 ng g 1, assim como fatores de enriquecimento de 129 e 18 para Cd e Pb, espectivamente, foram obtidos. O procedimento proposto foi aplicado à análise de cinco amostras biológicas certificadas após digestão por microondas em mistura de H2O2 e HNO3. Para validação do método foi feita a comparação com os valores certificados, resultando em boa concordância com os valores para 95% de nível de confiança

Determinação de elementos relacionados ao tráfego de veículos e material particulado atmosférico coletado em filtros de fibra de vidro utilizando espectrometria de absorção atômica em forno de grafite com análise direta de sólidos

TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.Ao contrário dos outros elementos tóxicos, o antimônio recebeu enfoque na política ambiental há menos de uma década. Antimônio e muitos de seus compostos são tóxicos, bioacumulativos e persistentes no ambiente. Quando lançado ao ar, o antimônio pode se prender a partículas muito pequenas, ficando na atmosfera por muitos dias e ser transportado a grandes distâncias. Uma fonte de antimônio no ar são os freios automotivos. Outro elemento que também pode vir dos freios é o cobre. O cobre não é nocivo em baixas concentrações, mas em alta concentração pode causar efeitos tóxicos. No presente trabalho, um estudo para investigar a determinação de elementos relacionados ao tráfego de veículos (antimônio e cobre) em material particulado atmosférico, coletado em filtros de fibra de vidro, foi feito usando espectrometria de absorção atômica em forno de grafite com análise direta de sólidos. A quantidade de antimônio encontrada variou conforme o filtro analisado: dois filtros acusaram ausência de antimônio, enquanto em outro se obteve um valor de 238 ± 13 μg g-1. Já o cobre esteve sempre presente nas amostras e um valor de aproximadamente 60 ± 12 μg g-1 foi determinado em duas amostras