Töredékek a térben tér a töredékekben

Tizennyolc éve foglalkozom az esztergomi királyi palota festett töredékeivel, a királyi kápolnával és hozzá tartozó helyiségeivel, valamint a Studioloval. A kápolna különösen a szívemhez nőtt, gyönyörű darabjaival, összetettségével és az ezzel járó végeláthatatlan feladatokkal. Nem hinném, hogy létezik ma élő ember, aki jobban ismerné minden zegét-zúgát, az összes kicsi és nagyobb bajával, négyzetcentiméterek megható fordulataival, a “talpától” egészen a “feje búbjáig”. Ez a tér, elfogadja hiányosságait, nem törekszik a “mindenáron egészre”, vagy kiegészítettre.Ebben az egységben a kiegészített rekonstrukciós felületek is új funkciót kapnak, a fragmentált jelenetekkel valami egésszé formálódva, egy új műalkotássá állnak össze: a Magyar királyi kápolna- töredékké

Forgalom modellezési módszerek fejlesztése = Advanced traffic modeling techniques

A projekt alapvetően sikeresen járult hozzá a vizsgált szakterület eredményeinek bővítéséhez és a résztvevő kutatócsoport fejlődéséhez. A projekt eredményihez kapcsolódó dolgozatok alapján PHD fokozatot szerzett Bodrog Levente és Saffer Zsolt. A projekt eredményeit összegző publikációk együttes impakt faktora ~22. A szakmai eredmenyek közül Markov érkezési folyamatok alapvető tulajdonságait összegző cikk (A minimal representation of Markov arrival processes and a moments matching method) emelhető ki, amelyik időközben az ezen folyamatok illesztési korlátait vizsgálló munkák alapjává vált. | The project successfully enhanced the field of traffic modeling of computer and communication systems and helped to improve the carrier of the involved research group. Based on the their theses summarizing parts of the results of the project Bodrog Levente and Saffer Zsolt were awarded the doctor of philosophy degree. The cumulated impact factor of the journal papers publish the research results of the project is about 22. The most remarkable research results are in the paper summarizing some basic properties of Markov arrival processes (A minimal representation of Markov arrival processes and a moments matching method), which become a basic reference for subsequent works dealing with the fitting properties of these processes

Fotonindukált elektrontranszport spektroszkópiai vizsgálata adatkezelési és orvosi alkalmazásokhoz = Spectroscopic studies of photon-induced electron transport for data handling and medical applications

Fotorefraktív oxidkristályok: LiNbO3-ban és K3Li2Nb5O15-ban holografikus és nemlineáris optikai alkalmazások szempontjából fontos kristályminősítési módszereket fejlesztettünk ki az összetétel, a Li rácshelyet elfoglaló Nb és egyes lényeges adalékok jellemzésére. A LiNbO3-ban besugárzással keltett elektron- és lyukpolaronok optikai abszorpciós járulékait tranziensek mérésével elkülönítettük, lehetővé téve a kvantitatív tervezést periodikusan polarizált integrált optikai eszközökben is. Adalékolt Tb3Ga5O12 gránátban megmutattuk, hogy a fotorefraktív viselkedés Tb4+ - Tb3+ töltésváltással kapcsolatos. Szcintillátorok: Kimutattuk, hogy a BaBr2:Ce3+ kiváló fényhozama révén versenytársa lehet a jelenleg forgalmazott BaFBr:Eu2+ röntgenkép-tároló foszfornak, sőt üvegkerámiás fáziselegybe beépítve vele várhatóan jobb felbontás érhető el. Jellemeztük a lítium tetraborát (Li2B4O7) neutron-detektor és szövet-ekvivalens termolumineszcens doziméter-anyag Cu és Ag aktivátorainak beépülését, optikai átmeneteit és töltésállapotait, valamint scheelite-típusú molibdátokban és wolframátokban az OH- ion infravörös rezgéseit. Porfirin+membrán rendszerek: Fotodinamikus terápiában használható fényérzékeny pofirin-származékokat vittünk be a kóros sejt falát modellező foszfolipid-membránokba, és jellemeztük beépülésüket valamint a fény roncsoló hatását optimalizáló tényezőket spin-jelző technikát alkalmazva. | Photorefractíve oxide crystals: In LiNbO3 and K3Li2Nb5O15 characterization methods for holographic and nonlinear optical applications have been developed to monitor composition, Nb’s on Li site, and some important dopants. Measuring transients of the optical absorption in LiNbO3 the contributions of radiation induced electron and hole-polarons could be separated offering a quantitative starting point for planning even periodically poled integrated optical devices. In doped Tb3Ga5O12 garnet the photorefractive behaviour has been shown to be due to Tb4+ - Tb3+ charge-transfers. Scintillators: Due to its excellent light yield BaBr2:Ce3+ has been shown to be a promising replacement for presently commercialized BaFBr:Eu2+ X-ray storage phosphors as it may provide better resolution if produced as inclusions of a glass ceramic. The incorporation, charge states and optical transitions of Cu and Ag activators in the neutron-detector and tissue-equivalent thermoluminescent dosimeter material lithium tetraborate (Li2B4O7) and infrared vibrations of OH- ions in scheelite-type molibdates and tungstates have been characterized. Porphyrin+membrane systems: Photosensitive porphyrin derivatives applicable in photodynamic therapy have been introduced into phospholipid membranes used as models of walls of pathological cells. Incorporation and factors optimizing the destructive effect of light were characterized using spin labelling techniques

Az aktin kölcsönhatása aktin-kötő fehérjékkel és peptidekkel: fluoreszcencia spektroszkópiai vizsgálatok = The Interaction of Actin with Actin-Binding Proteins and Peptides as Revealed by Spectroscopic Methods

Az OTKA K60968 pályázat keretei között az eredeti terveinknek megfelelően tanulmányoztuk az aktin monomereknek és filamentumoknak más fehérjékkel és peptidekkel való kölcsönhatásait. A kutatások során elsősorban fluoreszcencia spektroszkópiai módszereket alkalmaztunk, de az adott kérdéskörtől függően ezen módszerek eredményeit kiegészítettük elektron paramágneses rezonancia spektroszkópiai és kalorimetriai vizsgálatokkal is. Részletes vizsgálatokban jellemeztük az aktin filamentumoknak a forminokkal való kölcsönhatását, és megállapítottuk, hogy a forminok kötődésével a filamentumok szerkezete lazábbá válik. Azt is megfigyeltük, hogy a forminok által kiváltott konformációs módosulásokat a tropomiozin vagy a miozin kötődése megszünteti. Tanulmányoztunk és leírtunk továbbá egy eddig nem jellemzett formin családot, a DAAM forminokat. Ezen vizsgálataink mellett jellemeztük és értelmeztük az aktinnak a kölcsönhatását egyes mérgező toxinokkal, valamint új megfigyeléseket tettünk az aktin-miozin kölcsönhatás szerkezeti és kinetikai sajátságait illetően is. | According to the project plans we have studied the interactions between actin monomers / filaments and actin binding proteins and peptides. In these investigations we applied fluorescence spectroscopic methods, in conjunction with electron paramagnetic resonance and calorimetric assays. We described in details the interaction between actin filaments and formin, and found that the binding of formins made the actin filaments ore flexible. We also observed that the formin induced conformational changes were reversed by the binding of tropomyosin or myosin. We studied and described a novel formin family, the DAAM formins. Furthermore, we described the interactions between actin and toxic actin-binding peptides, and also characterised the interactions of myosin with actin in terms of the conformational and kinetic properties

Impulzustérbeli sűrűségmátrix-renormálásicsoport-algoritmus fejlesztése és alkalmazása fermion modellekre. = Development and application of momentum space density matrix renormalization group method for fermion models

Az OTKA pályázat kutatási tervének megfelelően a négyéves időszak alatt a sűrűségmátrixos renormálásicsoport-algoritmus (DMRG) számos fejlesztését végeztük el, kiváltképpen a kvantuminformáció-elmélet (QIT) összefüggéseinek alkalmazása mellett. E két terület kapcsolatát legjobban leíró ún. összefonódottságot, mely egyben a kvantumos rendszerek alapvető tulajdonságait is megszabó mennyiség, hatékonyan alkalmaztuk spin és fermionrendszerek vizsgálatára rövid és hosszú távú kölcsönhatások figyelembevétele mellett. Kutatásaink mindezek tükrében interdiszciplináris jellegűek voltak, melyet jól tükröznek az általunk vizsgált szilárdtestfizikai, kvantumkémiai és statisztikus fizikai problémák. A numerikus vizsgálatok mellett számos esetben elvégeztük a modellek analitikus módszerekkel való közelítését is, így végső megállapításainkat az analitikus predikciók és numerikus számítások együtteseként alakítottuk ki. Fontos megjegyezni, hogy világszinten - legjobb tudomásom szerint - mindösszesen hat olyan DMRG kód létezik, mely hosszú távú kölcsönhatások kezelését is lehetővé teszi. | In the past for years we have developed the most general version of the densitymatrix-renormalization group (DMRG) method treating non local interactions and implemented various concepts of quantum information theory (QIT) in order to optimize the RG procedure. Quantum systems with short and long ranged interactions have been studied with great success. Models of such fields include mixed-stack compounds, quantum chemical systems, various spin systems in one dimensions. We have also analyzed quantum fluctuations between subsystems and defined an effective temperature to describe such effects. In addition, we have developed new methods based on the entanglement between subsystems to detect and locate quantum phase transition

The Social and Mental Dynamics of Cooperation = SOCIAL AND MENTAL DYNAMICS OF COOPERATION

Az ESF Eurocores The Evolution of Cooperation and Trading (TECT) programjához kapcsolódó nemzetközi kutatási program keretén belül négy kutatási altémával foglalkoztunk: (1) A nyelv biológiai alapjai és eredete, (2) Akooperáció evolúciójának általános problémái, (3) A replikátor elmélet, és végül (4) A neuronális replikátor hipotézis. A kiemelkedő eredmények rendre a következők: (1) Biological Foundations and Origins of Syntax c. könyv szerkesztése az MIT Press gondozásában; egy, a hierarchikus kifejezés-szerkezet feldolgozására alkalmas, veremmemóriát működtető neuronális modell; Az emberi nyelvkészség és a kooperáció közös eredete, (2) Az erős altruizmus kezdeti elterjedésének lehetőségét megalapozó modell a hasonló egyedek pozitív asszociációja nélkül; A korai evolúcióban az ásványi felszíneken kibontakozó, növekvő komplexitást eredményező szelekciós dinamika vizsgálata (3) A replikátorok újszerű,hierarchikus osztályozása, (4) Annak megmutatása, hogy elvben miként lehetséges a neuronok közötti lokális kapcsolati háló másolása ismert neurális komponens-folyamatok segítségével; dacára annak, hogy az idegsejtek nem szaporodnak. | Within the ESF Eurocores The Evolution of Cooperation and Trading (TECT) we have been doing research on four topics: (1) The biological foundations and origins of language, (2) General problems of the evolution of cooperation, (3) Replicator theory, and (4) The neuronal replicator hypothesis. The most important results obtained in order are: (1) Editing of the book Biologocal Foundations and Origins of Syntax by MIT Press; a neuronal model able to handle inputs conforming to phrase structure grammar; The common origins of human language and cooperation, (2) Inital spread of strong altruism without positive assortment in groups; Dynamics of competing and cooperating molecular replicators on mineral surfaces, (3) A novel, hierarchical classification of replicators, (4) The feasiblilty of neuronal replicators in the brain: connectivity copying of local neuronal groups by known component mechanisms, without the reproduction of neurons

Új sztereoszelektív biokatalitikus folyamatok és biokatalizátorok = Novel stereoselective biocatalytical processes and biocatalysts

Napjainkban az egyik legnagyobb kémiai kihívás a biológiailag aktív anyagok gazdaságos szintézise. Egyre nagyobb az igény a sztereoizomerek - pl. a királis anyagok adott enantiomerjének - tiszta formában történő előállítására. Ezzel kapcsolatban több, egymással összefüggő területen folytattuk tevékenységünket. Új, magas enantiomer szelektivitású biotranszformációkat elsősorban lipáz-katalizált acilezési folyamatokkal végeztünk [13 publ.]. Az akirális kiindulási anyagból elvileg akár teljes mértékben enantiomer tiszta királis termékeket szolgáltató aszimmetrikus szintéziseket prokirális ketonok mikrobiális redukciója és prokirális illetve mezo vegyületek lipáz-katalizált acilezési reakcióival végeztünk [6 publ.]. A biotranszformációk során fontos szerepet játszik a biokatalizátor szelektivitása és stabilitása. Ez több úton is javítható: új enzimek keresésével [2 publ], vagy a már ismert enzimek tulajdonság-javulást eredményező rögzítésével [3 publ.]. Az enzimkatalizált folyamatok molekuláris szintű megismerése visszahat a szintetikus módszerekre, mivel így a biokatalítikus folyamatok fejlesztése mindinkább célzottá és tervezhetővé válik. Ezen ismeretek bővüléséhez az ammónia liáz (PAL/HAL/TAL) enzimek működésének molekuláris szintű tanulmányozásával járultunk hozzá [7 publ.]. Az enzimeken belüli számítások alkalmasnak bizonyultak lipázok sztereoszelektivitásának értelmezésére és így abszolút konfiguráció hozzárendelésre is [2 publ]. | In our days the economical synthesis of the biologically active compounds is one of the major challenges of chemistry. There is an ever increasing demand for syntheses of stereoisomers, most prominently a given enantiomer of a chiral compound. Our activities were related to this area. Novel enantiomer selective biotransformations were performed principally by lipase-catalyzed acylations [13 publ.]. Asymmetric syntheses which can provide theoretically full conversion of an achiral substrate to an enantiomerically pure chiral product were performed by microbial reductions of prochiral ketones or lipase-catalyzed acylation reactions of prochiral or meso compounds [6 publ.]. The selectivity and stability of the biocatalyst plays an essential role in biotransformations. These properties can be enhanced by screens for novel enzymes [2 publ] or by novel beneficial immobilization methods of known enzymes [3 publ.]. Elucidation of the enzyme-catalyzed processes at molecular level can have a positive feedback on the synthetic methods because designing of biocatalytic reactions can became more and more targeted and plannable. Pieces were adde to this puzzle by our studies of the reactions of ammonia-lyases (PAL/HAL/TAL) at molecular level [7 publ.]. The calculations within enzymes proved to be applicable for explanation of the stereoselectivities of lipases and thus absolute configuration assignment of the products [2 publ]

Molekuláris genetikai markerek kimutatása akut és krónikus myeloid leukémiában és felhasználásuk a minimális reziduális betegség követésében és az individuális kezelés kiválasztásában = Identification of novel molecular genetic markers in acute and chronic myeloid leukemias for optimal detection of minimal residual disease and for selection of individual therapy

A pályázat vezérfonala olyan új, prognosztikai molekuláris genetikai módszerek beépítése a myeloid neopláziák kivizsgálási algoritmusába, amelyek alkalmasak a terápia monitorozására. Az örökletes genetikai háttér és annak interakciója a szerzett genetikai eltérésekkel befolyásolhatja az adott klonális kórkép megjelenését és a terápiára adott választ. A szerzett genetikai eltérések a myeloid neopláziákban gyakran tirozin kinázokat (TK) érintenek. Akut myeloid leukémiában fms-szerű tirozin kináz-3 gén mutációkat a betegek 27%-nál azonosítottunk, jelenlétük a betegség prognózisát befolyásolta. Krónikus myeloid leukémiában a TK inhibitor rezisztencia hátterében szerzett BCR-ABL mutációkat 21/67 (31%) esetben mutattunk ki. BCR-ABL negatív myeloproliferatív neopláziákban (MPN) JAK2 TK V61F mutációja a betegek 76%-ában volt kimutatható és a mutáció jelenléte befolyásolta a klinikai képet (polycytemia vagy thrombocytosis, trombotikus szövődmények gyakorisága). MPN-ben a vasanyagcserében szerepet játszó HFE és TFR, valamint akut lymphoid leukémiában a multidrog rezisztenciáért felelős ABCB1 és ABCG2 polimorfizmusai esetében találtunk összefüggéseket a betegség hajlam előidézésével, valamint a mellékhatás profil kialakításával kapcsolatban. Az új molekuláris markerek vizsgálatának bevezetésével javítottuk a myeloid kórképek diagnosztikáját, a minimális reziduális betegség kimutatását, így segítséget nyújthattunk a személyre szabott terápia kialakításához. | The aim of the present grant has been the investigation of new, molecular genetic markers, which have prognostic value and are suitable to monitor therapeutic efficacy in myelogenous neoplasia. The hereditary genetic background and its interaction with acquired genetic alterations may influence disease phenotype and response to therapy. Aquired genetic lesions often affect tyrosine kinases (TK) in myelogenous neoplasia. We identified fms-like tyrosine kinase 3 gen mutations in 27% of patients with acute myelogenous leukemia (AML); the prognosis of AML could be stratified according to the the presence of FLT3 mutations. In chronic myelogenous leukemia, acquired BCR-ABL mutations resulting in tyrosine kinase inhibitor resistance occurred in 21/67 (31%) of patients. In BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms (MPN) JAK2 TK V617F mutation was detected in 76% of patients, the presence of the mutation influenced the clinical phenotype (polycythemia or thrombocytosis, frequency of thrombotic episodes). The functional polymorphisms of iron metabolism (HFE, TFR) and multidrug-resistance proteins (ABCB1, ABCG2) were tested in patient cohorts with MPN or acute lymphoid leukemia respectively, and associations with disease susceptibility or phenotype were revealed. The investigation of these molecular genetic markers improved the differential diagnostics of myeloid disorders, sensitivity of minimal residual disease-testing, and provided helpful information for personalised therapy

A regionális kultúrák építészete az ezredfordulón – kortárs portugál építészet = Architecture of regional cultures on the Millennium - contemporary portuguese architecture

Az OTKA 68610 támogatásával három éves kutatásra nyílt lehetőség, melyet a hasznosítás és elszámolás kitolódásával egy évvel hosszabbítottunk meg. A kortárs kultúra életünket meghatározó szegmensével, a regionális értelemben vizsgált építészeti kultúrkörrel foglalkozó kutatásunk során Portugália kortárs építészetét elemeztük. A hazánk területével megegyező délnyugat-európai ország (nem csak az építészetre vonatkoztatható) kulturális egységének vizsgálata a magyar ezredfordulós folyamatok értelmezéséhez is segítséget adhat. A kutatás több periódusban valósulhatott meg. Helyszíni épületdokumentáláson és könyvtári-bibliográfiai előkutatáson alapuló monográfiákban ismertettük az egyedi megjelenéseket, ezen ismeretek mentén összegző tanulmányokat jelentettünk meg és konferencia-előadások keretében további megjelenésekre is lehetőség nyílt. Legfontosabb eredményként a kutatás összegzésében egy kétnyelvű (magyar/angol) könyv került szerkesztésre, 2010. októberében kiadásra került: Vukoszávlyev Zorán - Szentirmai Tamás: Kortárs portugál építészet - Contemporary Portuguese Architecture. Terc, Budapest, 2010. Formátum A/4. Terjedelem 328 oldal. ISBN 978 963 9968 11 0 A könyv Szentirmai Tamás építész-kutató szerkesztői segítségével valamint Luís Baptista és Pedro Gadanho portugál szerzők tanulmányaival kiegészülve jelent meg. Ezzel megvalósulhatott azon cél is, hogy a tudományos kutatás társadalmi hasznossága a szélesebb körben történő megismertetéssel teljesedjen ki. | An opportunity overlooked three year researches with the support of OTKA 68610 fund, which one was postponed with a year of utilisation and settlement. We analysed the contemporary architecture of Portugal in the course of our research dealing with the segment of the contemporary culture defining our life, the architectural culture complex examined in the regional sense. The southwest European country being equal to the area of our homeland (not only onto the architecture can be referred) - the examination of his cultural unit may add help to the interpretation of our millennial processes. The research may have come true in more periods. With in-situ building documentation and through bibliografical investigation we outlined the unique appearances in monographs, we reported summarizing studies along this knowledge and an opportunity overlooked additional appearances in the framework of conference lectures. As a most important result in the summary of the research a bilingual (Hu/En) book had been edited, and in October 2010 was published: Vukoszávlyev, Z. - Szentirmai, T.: Contemporary Portuguese Architecture. Terc, Budapest, 2010. ISBN 978 963 9968 11 0 The book was published with editorial help of Tamás Szentirmai, architect researcher; Luís Baptista and Pedro Gadanho (as Portuguese authors) appeared with studies. The aim that the social usefulness of the scientific research should appear in wider context may have come true with this acquainting fulfilment

Szimmetria és optimumok elágazásai = Symmetry and bifurcations of optima

A projekt keretében a szimmetria és optimális viselkedés viszonyát vizsgáltuk mechanikai, adaptív dinamikai (evolúciós) és populáció-dinamikai feladatokban. Tartószerkezetek esetén megállapítottuk, hogy a szimmetrikus elrendezés gyakran javítható kis aszimmetria bevezetésével és pontos kritériumot határoztunk meg annak eldöntésére, hogy egy adott szerkezet adott szimmetria-sértő változók terében potenciálisan javítható-e. A kritérium nem igényel mechanikai számítást, pusztán az adott változók és a szerkezet szimmetria-csoportjának ismeretében elvégezhető. Egyszerű szerkezeti példákon illusztráltuk az eredményeinket és adtunk egy, a mérnöki gyakorlathoz közeli példát is. Kimutattuk, hogy az evolúció adaptív dinamikai modellje keretében a szimmetria-sértés létrejöhet és osztályoztuk ennek típusait, konkrét biológiai példákkal illusztrálva ezeket. Diszkrét populáció-dinamikai modelleket vizsgálva megmutattuk, hogy a modellben jelentkező diszkrét ciklusok zajjal szembeni stabilitása szorosan összefügg a vonatkozó sűrűségfüggvény aszimmetriájával. Rámutattunk, hogy diszkrét populációkban (és a valós esetek ilyenek) kaotikus dinamikára jellemző paraméterek csak megfelelő mértékű zaj jelenlétében mérhetőek. A projekt kiterjedt térbeli testek egyensúlyi helyzetei és geometriája közötti összefüggések vizsgálatára is. Ennek keretében sikerült igazolnunk V.I. Arnold egy sejtését, mely szerint létezik olyan homogén, konvex test melynek pontosan két egyensúlyi helyzete van. | In this project we investigated the relationship between symmetry and optima in the context of engineering structures, evolutionary processes and population dynamics. In case of engineering structures we found that symmetric structures can be often improved by introducing small asymmetres. We formulated a group-theoretic criterium to decide whether a given structure could be potentially improved in the space of given symmetry-breaking variables. We illustrated our results on simple examples, we also provided an example close to practical engineering. We studied evolution in the framework of adaptive dynamics and described the symmetry-breaking bifurcations in this process. We also provided biological examples for symmetry-breaking. We investigated discrete population models and showed that a discrete population can produce chaotic behaviour only in teh presence of environmental noise. We also studied the equilibria and geometry of three-dimensional solids and proved an earlier conjecture by V.I.Arnold about the existence of a convex, homogeneous object with just two equilibrium points