吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应研究

研究了室温下多种吸电子基团取代的苯和三氧化硫的反应,用~1H NMR测定反应产物。苯甲醛,苯甲酸,苯磺酸,二苯砜,二苯甲酮等均首先得到3-磺酸衍生物,进一步反应得到少量的3,5-二磺酸衍生物。苯磺酸还得到少量的3,3′-二磺酸二苯砜和3,5,3′-三磺酸二苯砜。硝基苯只能进行单磺化反应。苯甲酸甲酯则得到磺酸取代的苯甲酸和硫酸甲酯

联苯衍生物的磺化反应

研究了一系列联苯衍生物和ＳＯ３在二氯甲烷中进行的磺化反应。联苯的磺化产物为４－磺酸取代物，进一步反应得到４，４′－、２，４，４′－及少量的２，４，２′，４′－多取代物。甲氧基取代的联苯体现了较高的反应活性，３，３′－二甲氧基联苯的彻底磺化得到五磺酸取代产物，２－甲氧基联苯的单磺化主要发生在５位上，４－甲氧基联苯的单磺化先在３位上进行

甲基丙烯酸甲酯室温下的活性聚合——介绍一个高分子合成新实验

本文介绍了一个可用于实验教学的高分子合成新实验。利用基团转移聚合技术，在室温下进行极性单体甲基丙烯酸甲酯的活性聚合，可迅速得到平均分子量5000~30000、多分散性指数＜1.5的聚合产物。产物用gPC进行表征，整个实验约6小时

《合成材料》课程教学中的环境保护问题

首次在《合成材料》课程中导入环境材料概念，认为在该课程中不仅要阐述高分子材料的合成，还应讲述聚合物的“降解”及可控降解聚合物的合成，进而在课程中导入环境保护意识，导入生态平衡观念，导入可持续发展思想，这样才能形成一个完整的《合成材料》课程体系

非活性苯衍生物的磺化反应

非活性苯衍生物的磺化反应邹友思，戴李宗，林静（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词非活性苯，三氧化硫，芳香磺化反应前文［１，２］报道了各种卤代苯用液态ＳＯ３在ＣＨ２Ｃｌ２中进行的磺化反应。与卤素相比，苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯磺酸、二苯甲酮..

甲基丙烯酸甲酯的基团转移聚合

基团转移聚合(Group Transfer Polymerization,GTP)作为一种新的加聚方式,由于具有室温下使极性单体快速聚合;得到预期分子量和窄分子量分布的聚合物;可进行活性聚合,制备嵌段共聚物,对合成丙烯酸酯类橡胶或热塑性弹性体极为有利;可合成带有功能性端基和遥爪的聚合物等优点,近几年来发展迅速。到目前为止,最有效和最常用的GTP引发剂是二甲基乙烯酮甲基三甲基硅基缩

基团转移聚合单体引发活性研究

基团转移聚合(GTP)是Webster等发现的一种合成高分子的新手段,能在相当温和的条件下进行,能成功地控制聚合过程及产物的微观结构,从而达到控制产品性能的目的。因此在高分子设计方面具有重要的地位。 适用于GTP的单体目前主要有三类:丙烯腈,丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯类化合物。本文使用三种活性不同的引发剂:1-甲氧基-1-三甲基硅氧基-2-甲基丙烯[Me_2C

四乙基二氟化氢铵催化的基团转移聚合

用三种引发剂进行了二氟化氢负离子催化的基团转移聚合,得到了窄分布的,实测分子量和理论分子量相近的一系列聚甲基丙烯酸酯产物,合成了分子量达20万以上的聚甲基丙烯酸甲酯,探讨了引发剂和催化剂用量对产物的分子量和分散性的影响,认为过量的催化剂使产物的分散性加大和实测(?)_n大于理论M_n。得到了控制聚合的最佳催化剂和引发剂浓度比

Reducing the contents of free phenol and formaldehyde in phenolic foam

The problem of overly high contents of remnant monomers (free phenol and free formaldehyde) in phenolic foam was studied. Free phenol was characterized by iodimetry, and free formaldehyde was characterized by a hydroxylamine hydrochloride method. The effect of the phenol /formaldehyde molar ratios and the reaction temperature on the contents of the remnant monomers was examined. The effect of adding urea on the content of free formaldehyde was investigated. The effect of the foaming process on the contents of the remnant monomers was examined in detail. Phenolic foams in which the content of free phenol was 0.09% and the content of free formaldehyde was less than 0.1% were successfully prepared. A prepolymer of polyurethane, which toughened the phenolic foam, lowered the contents of free phenol and free formaldehyde. (C) 2003 Wiley Periodicals, Inc

ON THE POSITIONAL REACTIVITY ORDER IN THE SULFONATION OF BIPHENYL AND A SERIES OF OXY DERIVATIVES

The sulfonation of biphenyl (1) and its 2- and 4-methoxy, 3,3'- and 4,4'-dimethoxy, and 4,4'-dimesyloxy derivatives with sulfur trioxide in dichloromethane as solvent at 22 degrees C has been studied. Sulfonation of biphenyl leads to the subsequent formation of the 4-sulfonic acid (4-S), 4,4'-S-2, 2,4,4'-S-3 and traces of 2,4,2',4'-S-4. The sulfonation of the oxy substituted biphenyls also occurs successively in the one phenyl and then in the other. In case of the asymmetrical 2- and 4-methoxybiphenyl the substitution starts in the anisyl moiety