Cadena de valor en la Empresa Aqua Hydratate Sociedad Anónima Cerrada – Cusco - 2019

El objetivo de estudio de la presente investigación es determinar: como es la cadena de valor en la empresa AQUA HYDRATATE S.A.C. en el año 2019. Con tal proposito se realizo una investigacion básica, con enfoque de investigación cuantitativa, cuyo alcance es descriptivo, y con diseño no experimental,la poblacion de estudio estuvo conformado por los 30 trabajadores de empresa en mención, se uso la técnica de la encuesta y el instrumento fue el cuestionario. Los resultados de la investigacion muestran que la variable cadena de valor tiene un nivel inadecuado en las actividades primaria y secundarios o de apoyo cuyos resultados en porcentaje es 70% que se considera inadecuado. En conclusión la cadena de valor en la empresa es inadecuado lo que hace percibir que no se buscan ni identifican las fuentes de ventaja competitiva en las actividades generadoras de valor.The objective of this research study is to determine: how is the value chain in the company AQUA HYDRATATE S.A.C. in the year 2019. With this purpose a basic research was carried out, with a quantitative research approach, whose scope is descriptive, and whit a non-experimental desin, the study population was made up of the 30 company workers mentioned, the technique was used of the survey and the instrument was the questionnaire. The results of the investigation show that the variable value chain has an inadequate level in primary and secondary or support activities whose results in percentage are 70 % that are considered inappropriate. In conclusion, the value chain in thecompany is inadequate, which suggests that the sources of competitiveadvantage in value-generating activities are not sought or identified.Tesi

Efecto de la co-inoculación de Burkholderia ubonensis y Rhizobium spp. en la nodulación de Pisum sativum

Las leguminosas tienen alto valor nutricional como fuente de proteínas y aminoácidos, además tienen la capacidad de restaurar o mantener la fertilidad de los suelos, siendo de vital importancia para ello, la asociación con su respectivo microbiota. Pisum sativum establece relaciones con bacterias consideradas promotoras del crecimiento vegetal, como es el caso de Burkholderia ubonensis, así también con proteobacterias del grupo de los rizobios para fijar el nitrógeno atmosférico. Con el objetivo de evaluar el efecto de la co-inoculación de B. ubonensis y Rhizobium spp. en la nodulación de P. sativum se diseñó un experimento con seis tratamientos distribuidos en bloques completamente randomizados. El tratamiento (T3) que mostró mayor número de nódulos radiculares de P. sativum fue cuando se inoculó solo Rhizobium spp., sin embargo, cuando se le co-inoculó con B. ubonensis (T6) disminuyó; un resultado distinto se obtuvo cuando se evalúo la masa seca de los nódulos, en ese caso la co-inoculación de Rhizobium spp. con B. ubonensis incrementó significativamente esta variable. Por lo tanto, se concluyó que la co-inoculación, de B. ubonensis y Rhizobium spp. no incrementa el número de nódulos de P. sativum, pero si incrementa la masa seca de los mismos

Determinación serológica de la competitividad simbiótica entre Bradyrhizobium sp. Nativo eficiente y cepa patrón, inoculados en Vigna unguiculata “Caupí”

Se determinó serológicamente la competitividad simbiótica, de una cepa nativa de Bradyrhizobium sp. RC 458-01 eficientemente simbiótica, comparándola con una cepa patrón Bradyrhizobium sp. CIAT 71. La competitividad se evaluó mediante el porcentaje promedio de ocupancia de nódulos en Vigna unguiculata “Caupí”. Se prepararon jarras de Leonard modificadas, se agregó a cada jarra arena estéril y 3semillas de Caupí germinadas; las semillas fueron inoculadas con cultivos de Bradyrhizobium sp., CIAT 71 y RC 458-01, a una concentración de 1,2 x 10 9 bact./mL, formándose un inoculo mixto. Las jarras se colocaron durante 40 días a temperatura de 15° a 35°C y 40 a 80 % de humedad. Para la evaluación serológica se realizó la producción de anticuerpos de las dos cepas de Bradyrhizobium sp., para lo cual se procedió a inmunizar en Oryctulagus cunniculus “conejo”, vía intramuscular 1 mL de antígeno de rizobios más 1 mL de adyuvante completo de Freund; a los 14 y 21 días se inoculó con 1 mL de antígeno de rizobios más 1 mL de adyuvante incompleto de Freund, posteriormente se tomaron muestras de sangre para la obtención del suero inmune. El porcentaje promedio de ocupancia de nódulos se determinó mediante aglutinación. Se encontró que la cepa Bradyrhizobium sp. CIAT 71 mostró el mayor porcentaje de ocupancia de nódulos de Caupí respecto a la cepa Bradyrhizobium sp. RC 458-01 simbióticamente eficiente en la fijación de nitrógeno. Al análisis estadístico mediante “t” student se encontró diferencia significativa entre. Se concluye que la cepa de Bradyrhizobium sp CIAT 71 es más competitiva simbióticamente en Vigna unguiculata “Caupi” respecto a la cepa de Bradyrhizobium sp RC 458-01

Determinación serológica de la competitividad simbiótica entre Bradyrhizobium sp. Nativo eficiente y cepa patrón, inoculados en Vigna unguiculata “Caupí”

Se determinó serológicamente la competitividad simbiótica, de una cepa nativa de Bradyrhizobium sp. RC 458-01 eficientemente simbiótica, comparándola con una cepa patrón Bradyrhizobium sp. CIAT 71. La competitividad se evaluó mediante el porcentaje promedio de ocupancia de nódulos en Vigna unguiculata “Caupí”. Se prepararon jarras de Leonard modificadas, se agregó a cada jarra arena estéril y 3semillas de Caupí germinadas; las semillas fueron inoculadas con cultivos de Bradyrhizobium sp., CIAT 71 y RC 458-01, a una concentración de 1,2 x 10 9 bact./mL, formándose un inoculo mixto. Las jarras se colocaron durante 40 días a temperatura de 15° a 35°C y 40 a 80 % de humedad. Para la evaluación serológica se realizó la producción de anticuerpos de las dos cepas de Bradyrhizobium sp., para lo cual se procedió a inmunizar en Oryctulagus cunniculus “conejo”, vía intramuscular 1 mL de antígeno de rizobios más 1 mL de adyuvante completo de Freund; a los 14 y 21 días se inoculó con 1 mL de antígeno de rizobios más 1 mL de adyuvante incompleto de Freund, posteriormente se tomaron muestras de sangre para la obtención del suero inmune. El porcentaje promedio de ocupancia de nódulos se determinó mediante aglutinación. Se encontró que la cepa Bradyrhizobium sp. CIAT 71 mostró el mayor porcentaje de ocupancia de nódulos de Caupí respecto a la cepa Bradyrhizobium sp. RC 458-01 simbióticamente eficiente en la fijación de nitrógeno. Al análisis estadístico mediante “t” student se encontró diferencia significativa entre. Se concluye que la cepa de Bradyrhizobium sp CIAT 71 es más competitiva simbióticamente en Vigna unguiculata “Caupi” respecto a la cepa de Bradyrhizobium sp RC 458-01

Parâmetros hematológicos de cães apresentando corpúsculos de Lentz em esfregaço sanguíneo

A cinomose é uma das doenças virais mais importantes em cães no Brasil, causada pelo Morbillivirus da família Paramyxoviridae, é uma doença severa e altamente contagiosa que acomete cães e outros carnívoros de forma multissistêmica. O objetivo deste trabalho foi descrever os achados hematológicos em cães infectados naturalmente pelo vírus da cinomose, atendidos no período de Setembro de 2013 a Maio de 2014 no Hospital Veterinário Universitário da Universidade Federal do Piauí. Foram utilizados os arquivos dos animais atendidos no período de Setembro de 2013 a Maio de 2014 do Hospital Veterinário e do Laboratório de Patologia Clinica do HVU-UFPI. Entraram para pesquisa todos os cães em que foram encontrados corpúsculos de Lentz em esfregaços sanguíneos confeccionados e corados pelo método de Panótico rápido. Durante este período foram colhidas amostras de sangue 3.413 cães e enviadas ao laboratório de Patologia Clínica Veterinária, dos quais, 1,55%, foram diagnosticados cinomose baseado no achado de corpúsculo de lentz em esfregaço sanguíneo. A anemia, leucopenia, linfopenia, eosinopenia e trombocitopenia, foram as alterações mais frequentes, e podem ser utilizadas pelos clínicos veterinários como recursos diagnósticos auxiliares na cinomose canina, mas esta deve ser devidamente confirmada através de outros métodos de diagnóstico mais precisos