Prediction of Solid Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Solubility in Water with the NRTL-PR Model

International audienceThe accurate prediction of high pressure phase equilibria is crucial for the development and the design of chemical engineering processes. Among them the modeling of complex systems, such as petroleum fluids with water, has become more and more important with the exploitation of reservoirs in extreme conditions. The aim of this work is to explore the capability of the NRTL-PR model to predict the solubility of solid polycyclic aromatic hydrocarbons in water. For this purpose, we first validate our methodology for fluid phase equilibria predictions of aromatic hydrocarbons and gas (CO2, C2H6) mixtures. Finally, we consider the prediction of the solid solubility of PAH in water, by fitting group parameters either only on SLE data or on both LLE and SLE data of aromatic hydrocarbon-water binary systems

Contribution of pervaporation in eco design of processes

International audienceThe pervaporation, a membrane separation process, can be an excellent alternative to distillation. Though it is a relatively young technology, the attention of industries towards it increases every year mainly due to its low energy consumption and high separation performance. The aim of our work was to emphasize the new horizons of solvent dehydration technology and mark the contribution of pervaporation in process eco design. We have experimentally and theoretically studied the pervaporation applied to a dehydration of an aqueous mixture of three glycol ethers which are widely used in different chemical industries all over the world. The interest was mainly pointed towards the separation efficiency and energy consumption. The results were compared to those of distillation for the same mixture. The modeling of both processes was also performed in order to optimize operating conditions and increase the efficiency

A Validation of the Family Involvement Questionnaire-High School Version

The purpose of this study was to validate the Family Involvement Questionnaire (FIQ) for use in high school settings (9th-12th grade). After the FIQ was redesigned for use in the high school setting, 517 parents completed the questionnaire online. Internal consistency for the 40-item questionnaire was high (alpha = 0.93). A confirmatory factor analysis failed to substantiate the FIQ-HS to the elementary version from which it was adapted. However, an exploratory factor analysis yielded three factors consistent with the FIQ-E. Family demographics were compared to participants\u27 responses, and significant effects for students\u27 school and special education status were found

DMTs and Covid-19 severity in MS: a pooled analysis from Italy and France

We evaluated the effect of DMTs on Covid-19 severity in patients with MS, with a pooled-analysis of two large cohorts from Italy and France. The association of baseline characteristics and DMTs with Covid-19 severity was assessed by multivariate ordinal-logistic models and pooled by a fixed-effect meta-analysis. 1066 patients with MS from Italy and 721 from France were included. In the multivariate model, anti-CD20 therapies were significantly associated (OR = 2.05, 95%CI = 1.39–3.02, p < 0.001) with Covid-19 severity, whereas interferon indicated a decreased risk (OR = 0.42, 95%CI = 0.18–0.99, p = 0.047). This pooled-analysis confirms an increased risk of severe Covid-19 in patients on anti-CD20 therapies and supports the protective role of interferon

Extension of the NRTL-PRA model for the modeling of mixtures containing electrolytes

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Mise au point d une méthode prédictive pour le calcul des équilibres de phases des systèmes eau - hydrocarbures - glycols

Lorsque de l eau est présente dans un fluide de gisement pétrolier elle entraîne, dans les conditions de température et pression sous-marines, l apparition de démixtions et l éventuelle formation d hydrates d hydrocarbures. La prévention de la formation de ces hydrates peut se faire par l ajout de composés tels que des glycols. Un modèle prédictif dénommé NRTL-PR, associant l équation d état de Peng Robinson et le modèle d enthalpie libre d excès NRTL, à été développé au cours de ce travail. Celui-ci a été élaboré de manière à pouvoir représenter aussi bien les équilibres liquide vapeur et les enthalpies de mélange des mélanges d hydrocarbures, que les équilibres liquide liquide des systèmes eau hydrocarbures et éthylène glycol hydrocarbures. Les résultats obtenus avec notre modèle ont été comparés à ceux du modèle PPR78, pour les mélanges d hydrocarbures et de gaz permanents, et à ceux du modèle RK-PR, pour les mélanges impliquant de l eau ou de l éthylène glycol. Ces comparaisons se montrent favorables au modèle NRTL-PR.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF

Equation d'état de Sanchez-Lacombe : mise au point d'une méthode par contribution de groupes pour le calcul des propriétés thermodynamiques des corps purs

La représentation des propriétés thermodynamiques des corps purs est une étape fondamentale. Les procédés industriels nécessitent une bonne représentation des propriétés thermodynamiques sur un vaste domaine de pressions et de températures. L'équation d'état est alors l'outil indispensable. Or les équations d'état dépendent de paramètres. Ces paramètres peuvent être estimés par l'ajustement sur les données expérimentales, par l'utilisation des spécifications critiques, ou bien, en absence de toute donnée expérimentale, par contribution de groupes. Nous avons étudié l'équation d'état de Sanchez-Lacombe. Cette équation d'état dérive du modèle réticulaire. Elle permet de représenter les propriétés thermodynamiques des corps purs de masses molaires diverses: des molécules dites "légères" aux polymères. Nous avons mené cette étude sur des hydrocarbures de taille intermédiaire. Nous avons mis au point des méthodes par contribution de groupes qui permettent l'estimation des paramètres de l'équation d'état de Sanchez-Lacombe pour ce type de molécules. Ainsi, nous avons prédit de façon satisfaisante les pressions de vapeur, les volumes liquides à saturation et les enthalpies de vaporisation. Nous avons étendu notre méthode par contribution de groupes à la famille des alcools.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF

Extension of the NRTL-PRA model for the modeling of mixtures containing electrolytes

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An empirical correlation for the relative permittivity of liquids in a wide temperature range: application to the modeling of electrolyte systems with a GE/EoS approach.

International audienceRelative permittivity, also known as static dielectric constant, is a key property of solvents in electrolyte solutions. It strongly influences the solubility of solutes and, therefore, it can be used as a predictive tool in chemical engineering processes. Relative permittivity also plays an essential role in the modeling of phase equilibria of electrolyte systems, since it is involved in the Debye-Hückel model and in the Mean Spherical Approximation, commonly used to represent long-range interactions between ions. In this paper, we propose a new temperature-dependent correlation for the relative permittivity of liquid water, methanol and ethanol, valid in a wide temperature range, including very high temperatures. Comparison with other literature equations evidenced that the main interest of the proposed correlation is to allow satisfactory predictions of the relative permittivity, not only in the range of validity of other literature models, but also in the high temperature domain, including supercritical temperatures for water. The new correlation is then used with the NRTL-PRA EoS to predict vapor pressure of water with several salts, including single electrolytes and two-salts mixtures; it must be noted that the modeling presented in this work is relevant for any GE/EoS model, since in this case (binary interactions between water and ions being equal to zero), the excess Gibbs energy reduces to the Long-Range term derived from the Pitzer-Debye-Hückel model. A temperature-dependent correction of the solvent relative permittivity is proposed to account for its dependence on ion mole fraction in this Long-Range term. Results thus obtained show that this correction leads to an accurate prediction both: for vapor pressures of aqueous electrolyte solutions in a very wide temperature domain and for the modeling of vapor-liquid equilibria of methanol-water and ethanol-water mixtures with several salts

Equation d'état de Sanchez-Lacombe : modélisation des propriétés thermodynamiques des corps purs et des mélanges

La mise au point de beaucoup de procédés dont les opérations de purification, d'extraction de certains composés contenus dans des mélanges complexes, de gisement et de traitement de fluides pétroliers nécessite la connaissance de propriétés physico-chimiques des systèmes étudiés. Le but de ce travail est de modéliser les équilibres de phases de mélanges sous pression à partir de l'équation d'état de Sanchez-Lacombe. Pour cela, il est nécessaire de restituer préalablement les propriétés thermodynamiques des corps purs. Dans ce travail, la méthode de contributions de groupes de Rigal a été appliquée pour les corps purs peu volatils tandis que pour les corps purs légers, deux méthodes dépendant de la température ont été proposées. Enfin, les méthodes considérant une méthode appropriée de résolution des équilibres de phases, la règle de mélange de Mc Hugh et Krukonis, la taille des composés (" léger " ou " lourd "), les intervalles de températures et les méthodes d'estimation des paramètres des corps purs ont permis une bonne description de la solubilité de quelques solides dans le gaz carbonique supercritique, une bonne représentation des équilibres de phases liquide/vapeur et une bonne prédiction des pressions à saturation des fluides pétroliers. Les résultats obtenus ont été comparés avec ceux donnés par l'équation d'état de Peng Robinson.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF