Enraizamento de mini-estacas de sete capoteiro

O sete capoteiro (Campomanesia guazumaefolia) é muito pouco conhecido e explorado comercialmente. A propagação desta espécie é pouco conhecida quanto ao melhor método e/ou técnica a ser utilizados, demonstrando dessa forma à necessidade e urgência de se realizar estudos nesta área. O objetivo deste trabalho foi testar a propagação assexuada por mini-estaquia de sete capoteiro, de acordo com época de coleta, comprimento da mini-estaca e concentração de ácido indol-butírico (AIB), relacionando-se tais resultados de rizogênese com triptofano endógeno. As coletas foram realizadas bimestralmente. Foram preparadas mini-estacas com 6 ou 8 cm, com par de folhas reduzido a 25% do tamanho original, cuja base foi imersa em solução líquida de AIB (0, 3000 e 6000 mg L-1 ) e colocadas em tubetes contendo substrato comercial. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com fatorial 2 x 3 x 4 (comprimento de estaca x concentração de AIB x época do ano), com quatro repetições, sendo a unidade experimental variável, pois dependeu da quantidade de brotações obtidas em cada período (Fevereiro, Abril, Outubro e Dezembro). Aos 120 dias foram avaliados, enraizamento e calogênese (%), número médio de raízes por mini-estaca e comprimento médio das raízes. Após 60 dias, avaliou-se a sobrevivência das mini-estacas enraizadas pós-plantio. Para análise de triptofano utilizou-se materiais de ramos, folhas e ramos com folhas. Recomenda-se a obtenção das mini-estacas de sete capoteiro em outubro e dezembro para resultados mais satisfatórios, sem uso de AIB. O triptofano não teve correlação significativa com as respostas de rizogênese

Cualidad fisiológica de semilla de guayaba blanca de acuerdo con la extracción en el almacenamiento

The aim of this study was to evaluate the physiological quality of white guava seeds according to extraction location in the fruit and storage environment. For the extraction of seeds, sectioned the fruits into three equal parts, consisting region near the peduncle, the middle, and far from the peduncle. Subsequent the extracted seeds were separated in two groups, one for storage in Kraft® paper bag and other in Pet® bottle, but three two were remaining in refrigerator at temperature of 6°C ± 1°C for 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 and 150 days. After each storage time, the seeds were sown in gerbox® with germitest® in BOD without photoperiod at 25°C. The experiment was completely randomized, in a factorial 3 x 2 x 9 (seed position in the fruit x storage bag x storage period), with 4 replications of 100 seeds each. The with guava seeds cam be storage at 6°C conditions during 90 days, using Kraft® paper by or Pet® bottle. The seeds can be extracted of all parts the fruit is stored, but only of middle if it to imidrately.El objetivo de este trabajo fue evaluar cualidades fisiológicas de semillas de guayaba blanca de acuerdo con local de extracción en el fruto y ambiente de almacenamiento. Para la extracción de las semillas, se seleccionó los frutos en tres partes iguales, siendo compuesta región próxima, mediana y más distante del pedúnculo. Posteriormente las semillas extraídas, fueron separadas en dos lotes, siendo una para almacenamiento en saco de papel Kraft® y otro en botella Pet®, permaneciendo ambas en refrigerador bajo temperatura de 6°C+-1°C durante 0 ,15 ,30 ,45 ,60 ,75 ,90 ,120 y 150 días. Después de cada periodo de almacenamiento las semillas fueron sembradas entre papel germitest® en cajas gerbox® con tapa y colocadas para germinación en B.O.D sin fotoperiodo a temperatura de 25°C. El experimento fue establecido en diseño enteramente aleatorio, con factorial 3x2x9 (posición de la semilla en el fruto X embalaje de almacenamiento X periodo de almacenamiento) con 4 repeticiones de 100 semillas por parcela. Las semillas de guayaba pueden ser almacenadas en 6°C por hasta 90 días, acondicionándolas en papel kraft® como en botella Pet®, pudiendo ser extraídas cualquier parte del fruto y almacenarla, por lo tanto, de forma inmediata se aconseja retirarla de la región mediana.O objetivo deste trabalho foi avaliar qualidade fisiológica de sementes de goiabeira branca de acordo com local de extração no fruto e ambiente de armazenamento. Para a extração das sementes, seccionou-se os frutos em três partes iguais, sendo constituída região próximo, mediana e mais distante do pedúnculo. Posteriormente as sementes extraídas, foram separadas em dois lotes, sendo um para armazenamento em saco de papel Kraft® e outro em garrafa Pet®, permanecendo ambas em geladeira sob temperatura de 6°C ± 1°C durante 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 e 150 dias. Após cada período de armazenamento as sementes foram semeadas entre papel germitest® em caixas gerbox® com tampa e colocadas para germinação em B.O.D sem fotoperíodo a temperatura de 25°C. O experimento foi instalado em delineamento inteiramente casualizado, com fatorial 3 x 2 x 9 (posição da semente no fruto x embalagem de armazenamento x período de armazenamento), com 4 repetições de 100 sementes por parcela. As sementes de goiabeira podem ser armazenadas em 6°C por até 90 dias, acondicionando-as em papel Kraft® como em garrafa Pet®, podendo serem extraídas qualquer parte do fruto se armazenadas, porém, de forma imediata aconselha-se retirá-la na região mediana

Hidrocondicionamento e atmosfera modificada ou controlada para a conservação da viabilidade de sementes de cerejeira-da-mata

O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito do hidrocondicionamento e de técnicas de atmosfera controlada e modificada na conservação da viabilidade de sementes armazenadas de cerejeira-do-mato (E. involucrata) por diferentes períodos. O experimento 1 foi instalado com delineamento experimental de blocos ao acaso, em fatorial 2 x 4 x 2 (pré-hidrocondicionamento x técnica de armazenamento x tempo de armazenamento), com 4 repetições, de 50 sementes por parcela. As sementes extraídas foram separadas em dois lotes, sendo um submetido ao pré-hidrocondicionamento em água destilada durante 24 horas e outro não. Sementes hidrocondicionadas ou não foram submetidas a quatro técnicas de armazenamento, sendo estes, embalamento a vácuo, revestimento com biofilme de fécula de mandioca (3% m/v), vácuo + biofilme de fécula de mandioca e sem tratamento (testemunha). Posteriormente, as sementes foram mantidas em câmara fria, em temperatura de 5ºC durante 5 e 30 dias. O experimento 2 foi instalado em delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 2 x 3 (ambiente x período de armazenamento), com quatro repetições de 50 sementes por parcela. Foram testadas duas condições de armazenamento, sendo estas de ambiente natural e controlado sob temperatura de 6° C, permanecendo as sementes nestas condições por 3 períodos (15, 30 e 45 dias). Para o armazenamento das sementes de cerejeira-da-mata deve-se utilizar técnicas a vácuo isolada ou com revestimento de biofilme. Ocorre perda de viabilidade das sementes quando o teor de água foi reduzido a 39,84% ou se mantidas em condição ambiente por mais de 30 dias.The objective was to evaluate the effect of hydropriming and conservation techniques (vacuum and biofilm) of stored seeds of cereja-da-mata (E. involucrata) for different periods. Experiment 1 was installed with experimental design of randomized blocks in a factorial 2 x 4 x 2 (pre-storage x technique hydropriming x storage time), with four replications of 50 seeds each. The extracted seeds were separated into two batches, one being subjected to the pre-hydropriming in distilled water for 24 hours and the other not. Hidrocondicionadas seeds or have not undergone four storage techniques, which are, vacuum packaging, coating cassava starch biofilm (3% w/v), vacuum + starch biofilm cassava and untreated (control). Then the seeds were kept in cold storage, in 5°C temperature for 5 and 30 days. Experiment 2 was completely randomized in a factorial 2 x 3 (environment x storage period), with four replications of 50 seeds per plot. Two conditions have tested these natural environment and under controlled temperature 6°C, the remaining seeds under these conditions for 3 times (15, 30 and 45 days). For storage of cereja-da-mata seeds should be used techniques isolated vacuum or biofilm coating. There is loss of seed viability when the water content was reduced to 39.84% and is maintained at ambient condition for more than 30 days.El objetivo del trabajo fue evaluar el efecto del hidro-acondcionamiento y de técnicas de atmosfera controlada y modificada en la conservación de viabilidad de semillas almacenadas de cerejeira-do-mato (E. involucrata) por diferentes periodos. El experimento 1 fue establecido con diseño experimental de blocos al azar, con factorial de 2 x 4 x 2 (pre-hidro-acondicionamient x técnica de almacenamiento x tiempo de almacenamiento), con 4 repeticiones, de 50 semillas por parcela. Las semillas extraídas fueron separadas en dos lotes, siendo uno sometido a pre-hidro-acondicionamiento en agua destilada durante 24 horas y otro no. Semillas hidro-acondicionadas o no fueron sometidas a cuatro técnicas de almacenamiento siendo estos, embalaje al vacío, revestimiento con biofilme de fécula de mandioca (3% m/v), vacío + biofilme de fécula de mandioca y sin tratamiento (testigo). Posteriormente, las semillas fueron mantenidas en cámara fría, en temperatura de 5°C durante 5 y 30 días. El experimento 2 fue establecido con un diseño experimental enteramente al azar, con esquema factorial de 2 x 3 (ambiente x periodo de almacenamiento), con cuatro repeticiones de 50 semillas por parcela. Fueron evaluadas dos condiciones de almacenamiento, siendo estas de ambiente natural y controlado en una temperatura de 6°C, permaneciendo las semillas en estas condiciones por 3 periodos (15, 30 y 45 días). Para el almacenamiento de las semillas de cerejeira-da-mata se debe utilizar técnicas al vacío aislada o con revestimiento de biofilme. Ocurre perdida de viabilidad de las semillas cuando el tenor de agua fue reducido a 39,84% o se mantienen en condiciones ambientales por más de 30 días

Gibberellins and temperatures in the germination process of Passiflora caerulea

The objective was to evaluate the germination of Passiflora caerulea under different temperatures and GA3 concentrations. The work was carried out plant physiology laboratory from UTFPR, Campus Dois Vizinhos, Paraná State, Brazil. The experiment was a completely randomized design with factorial 4 x 3 (AG3 concentration x temperature) with 4 replications, of 100 seeds by plot. The seeds, after extracted, it was separated in 4 groups according to AG3 concentration (without application; 0; 100 and 200 mg L-1), where it was soaked during 30 minutes. The seeds were sowed between Germitest® in Gerbox®. The Gerbox® with seeds were put in BODs temperatures with three (20°C, 25°C and 30°C) without photoperiod. Sixty days after sowed the germination (%) and speed of emergence index (GSI) were evaluated. The P. caerulea seeds must be kept in temperature to 30°C without treatment or it submit in AG3 solution in the concentration of 100 or 200 mg L-1 during 30 minutes.El objetivo fue evaluar la germinación de las semillas de Passiflora caerulea sometidas a diferentes temperaturas y concentraciones de GA3. El trabajo fue realizado en el laboratorio de fisiología vegetal de la UTFPR, Campus Dois Vizinhos - PR. El experimento fue instalado con delineamiento completamente casualizado, con factorial 4 x 3 (concentración de GA3 x temperatura), con 4 repeticiones, constituyéndose de 100 semillas por unidad experimental. Las semillas, después de ser extraídas, fueron separadas en 4 lotes, de acuerdo con la concentración a ser aplicada de GA3 (sin aplicación, 0, 100 y 200 mg L-1), donde quedaron embebidas por 30 minutos. En seguida las semillas fueron sembradas en cajas Gerbox® con tapa conteniendo como sustrato entre papel Germitest® y conducidas a B.O.D.s con temperaturas de 20 ° C, 25 ° C y 30 ° C sin fotoperíodo para germinación. A los sesenta días después de la siembra se evaluó la germinación (%) y el índice de velocidad de emergencia (IVG). Las semillas de P. caerulan deben mantenerse a una temperatura de hasta 30 °C sin ningún tratamiento o con 100 o 200 mg L-1 de GA3 durante 30 minutos.O objetivo foi avaliar a germinação das sementes de Passiflora caerulea submetidas a diferentes temperaturas e concentrações de GA3. O trabalho foi realizado no laboratório de fisiologia vegetal da UTFPR, Câmpus Dois Vizinhos – PR. O experimento foi instalado com delineamento inteiramente casualizado, com fatorial 4 x 3 (concentração de GA3 x temperatura), com 4 repetições, constituindo-se de 100 sementes por unidade experimental. As sementes, após serem extraídas, foram separadas em 4 lotes, de acordo com a concentração a ser aplicada de GA3 (sem aplicação; 0; 100 e 200 mg L-1), onde ficaram embebidas por 30 minutos. Em seguida as sementes foram semeadas em caixas Gerbox® com tampa contendo como substrato entre papel Germitest® e conduzidas a B.O.D.s com temperaturas de 20°C, 25°C e 30°C sem fotoperíodo para germinação. Aos sessenta dias após a semeadura foram avaliados a germinação (%) e o índice de velocidade de emergência (IVG). As sementes de P. caerulea devem ser mantidas em temperatura até 30°C sem nenhum tratamento ou com uso de 100 ou 200 mg L-1 de GA3 por 30 minutos

Rooting of jabuticabeira of cabinho mini-cuttings (Plinia trunciflora)

The techniques of plant multiplication, when tested with native fruit trees, have proved to be limiting in several aspects, signaling that another technique should be tested, which might be recommended for the usage, especially in the jabuticaba trees which present a higher potential. The aim of this study was to test the usage of asexual propagation through mini-cuttings in jabuticabeira of cabinho according to the collection time, mini-cutting length and concentration of IBA. The work was performed at Federal Technological University of Paraná (UTFPR) – Campus Dois Vizinhos, Brazil. The samples were collected bimonthly. Mini-cuttings (6 or 8 cm) with pair of leaves reduced to 25% of the original size were prepared. The mini-cuttings had their base immersed in liquid solution of indole-butyric acid (0, 3000 and 6000 mg L-1) and placed in plastic tubes containing commercial substratum. The experimental design was completely randomized with 2 x 3 x 6 factorial (cutting length x IBA concentration x time of the year), with four replications, the experimental unit varied according to the number of shoots obtained. After 120 days of implementation of each collection, the parameters rooting and callogenesis (%), average number of roots per mini-cutting and average root length were evaluated. After 60 days the survival of post-planting rooted mini-cuttings was evaluated. It is recommended that for the jabuticabeira of cabinho, the collection period for propagation through mini-cuttings should be in August.The techniques of plant multiplication, when tested with native fruit trees, have proved to be limiting in several aspects, signaling that another technique should be tested, which might be recommended for the usage, especially in the jabuticaba trees which present a higher potential. The aim of this study was to test the usage of asexual propagation through mini-cuttings in jabuticabeira of cabinho according to the collection time, mini-cutting length and concentration of IBA. The work was performed at Federal Technological University of Paraná (UTFPR) – Campus Dois Vizinhos, Brazil. The samples were collected bimonthly. Mini-cuttings (6 or 8 cm) with pair of leaves reduced to 25% of the original size were prepared. The mini-cuttings had their base immersed in liquid solution of indole-butyric acid (0, 3000 and 6000 mg L-1) and placed in plastic tubes containing commercial substratum. The experimental design was completely randomized with 2 x 3 x 6 factorial (cutting length x IBA concentration x time of the year), with four replications, the experimental unit varied according to the number of shoots obtained. After 120 days of implementation of each collection, the parameters rooting and callogenesis (%), average number of roots per mini-cutting and average root length were evaluated. After 60 days the survival of post-planting rooted mini-cuttings was evaluated. It is recommended that for the jabuticabeira of cabinho, the collection period for propagation through mini-cuttings should be in August

Guabiju tree propagation by mini-cutting: ontogeny of the matrix, cutting length and indole-butyric acid

Guabiju tree is usually propagated by seeds, although this method presents disadvantages, such as a long juvenile period and great genetic variability, resulting in uneven plants which makes management and the establishment of commercial orchards difficult, in addition to the delay in the production entry. The objective of this work was to test the propagation technique by mini-cutting in guabiju tree. The experimental design used was completely randomized, with a 2 x 2 x 3 factorial (ontogeny of the matrix plant x cut length x IBA concentration), with four replications and 20 mini-cuttings per experimental unit. A hundred and twenty days after the implantation of the experiment, the rooting percentage and callogenesis of the mini-cuttings, the secondary root total length, the aerial part and number of leaves were evaluated. The rooted mini-cuttings were transplanted into larger containers with substrate, and after 60 days of transplantation, their survival percentage was analyzed. The highest rooting percentage was obtained with 0 mg L-1 of IBA with an 57.69% average. Mini-cuttings had a high percentage of survival, with 87.5% being the lowest, presenting a satisfactory result. For the guabiju tree propagation by mini-cutting, it is recommended not to use IBA and adopt a length of four centimeters, using a juvenile matrix plant

VIABILIDADE DE SEMENTES DE JABUTICABEIRA AÇU EM FUNÇÃO DA CONDIÇÃO E PERÍODO DE ARMAZENAMENTO

The dim of this study was to evaluate the germination of jabuticaba açu [Plinia cauliflora (DC.) Berg] seed, according to remove the mucilage, loss of water content and the storage packaging. The experiment was carried out at UTFPR - Câmpus Dois Vizinhos, Brazil. The seeds were separated into two groups, with one it remained a mucilage surrounding the seed and without muncilage. The seeds with and without mucilage were put in Pet® bottle, paper Kraft® bag at natural condition temperature and paper Kraft® bag in the refrigerator (6 °C ± 1 °C), which it was stored during 8 periods (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30 and 60 days). After each period, the seeds were sown in Gerbox boxes without lid containing sand as substrate and it taken to BOD at 25 °C without photoperiod. The experiment was completely randomized in a factorial 2 x 8 x 3 (presence of mucilage x storage period x storage location), with 4 replications of 50 seeds each experimental unit. Recommend to remove the mucilage for further storage of jabuticaba seeds açu in Pet® bottle at room temperature for a maximum of 25 days, without compromising the emergence and vigor.O objetivo foi avaliar a viabilidade de sementes de jabuticabeira açu [Plinia cauliflora (DC.) Berg], de acordo a remoção da mucilagem e as condições e períodos de armazenamento. O experimento foi realizado na UTFPR - Câmpus Dois Vizinhos. As sementes foram separadas em dois lotes, de forma que em um manteve-se a mucilagem e no outro não. Estes foram colocados em embalagens de acondicionamento sendo estas, garrafa Pet®, saco de papel Kraft® sob temperatura ambiente e saco de papel Kraft® em geladeira (6 °C±1 °C), que foram armazenadas de acordo com o condicionamento por 8 períodos de armazenamento (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30 e 60 dias). Após cada período, as sementes foram semeadas em caixas Gerbox, sem tampa contendo como substrato areia grossa e levadas para B.O.D. a 25 °C sem fotoperíodo. O experimento foi instalado em delineamento inteiramente casualizado, em fatorial 2 x 8 x 3 (presença de mucilagem x período de armazenamento x condições de armazenamento), com 4 repetições de 50 sementes cada unidade experimental. Recomenda-se a retirada da mucilagem para um posterior armazenamento das sementes de jabuticabeira açu em garrafa Pet® sob temperatura ambiente no máximo por 25 dias, sem que haja comprometimento da emergência e do vigor

Risorse personali e lavoro infermieristico: una ricerca sulle strategie di coping e la soddisfazione lavorativa

Introduzione. Il coping, inteso come capacità di affrontare le situazioni problematiche, diventa una risorsa essenziale per gli infermieri, favorendo una maggiore efficacia nell’adempimento dei loro compiti, una maggior soddisfazione lavorativa e migliori livelli di benessere individuale. Obiettivo. L’obiettivo è di comprendere il legame esistente tra le strategie di coping utilizzate e la soddisfazione lavorativa. Metodi. È stato distribuito a tutte le infermiere che lavorano nelle ULSS della provincia di Padova, nel Policlinico ed ai liberi professionisti iscritti al collegio IPASVI, un questionario autocompilato per indagare le strategie di coping, la soddisfazione lavorativa ed il clima lavorativo. Risultati. Sono stati restituiti 2261 questionari (71%). Le strategie di coping attive sono presenti tra operatori più anziani, mentre quelle di evitamento sono più frequenti tra gli operatori più giovani. Inoltre, queste strategie sono correlate alla soddisfazione lavorativa, in particolare l’utilizzo di coping attivo, volto alla soluzione dei problemi, sembra incrementare la soddisfazione verso il lavoro, mentre l’utilizzo di strategie di evitamento sembra diminuirla. Conclusioni. Le strategie di coping individuali attivate per affrontare situazioni difficili, sono fattori centrali per la soddisfazione lavorativ