Хитозан и дезоксикрахмал в качестве полимерных матриц для иммобилизации биологически активных компонентов

Introduction in structure of drugs carbohydrate components lead to increasing solubility in water, detoxication and prolongation of biological action in organism. Method of synthesis polymeric forms of isoniazid include reaction oligochitosan, N-hydroxymethylchitosan and N-chloro-2- hydroxypropylchitozan with antiphthisic substance. Hydrophilic polymeric base of streptomycin sulfate was prepared by reactions chitosan with antibiotics sulfate. Synthesized water-soluble analogues of 1,4-β-2-amino-2-desoxy-D-glucan with side chains containing amino acids with the formation of covalent linkage through methylene or hydroxypropylene spacer. As a polymer matrix for the immobilization of glycine, L-lysine and its hydrochloride, L-glutamic acid used chitosan, Nhydroxymethylchitosan, N-chloro-2-hydroxypropylchitosan and 3-hydroxymethyl-3-deoxy-starch.Химическая модификация лекарственных веществ углеводами приводит к значительному снижению вредного побочного действия на организм и увеличению биодоступности. Проведена разработка способов иммобилизации изониазида и стрептомицина в структуру гомологов хитозана с образованием соответствующих ковалентных связей. Синтезированы водорастворимые аналоги 1,4-β-2-амино-2-дезокси-D- глюкана и 1,4-α-D-глюкана с боковыми цепями, содержащими компоненты α-аминокислот с образованием ковалентных связей через метилен- или гидроксипропилен-спейсеры. В качестве полимерных матриц для иммобилизации глицина, L-лизина гидрохлорида, L- глутаминовой кислоты использовались N-гидроксиметилхитозан, N-хлор-2- гидроксипропилхитозан и гидроксиметил-3-дезоксикрахмал

Chitosan and deoxy-starch as polymeric matrixes for immobilization of bioactive components

Introduction in structure of drugs carbohydrate components lead to increasing solubility in water, detoxication and prolongation of biological action in organism. Method of synthesis polymeric forms of isoniazid include reaction oligochitosan, N-hydroxymethylchitosan and N-chloro-2- hydroxypropylchitozan with antiphthisic substance. Hydrophilic polymeric base of streptomycin sulfate was prepared by reactions chitosan with antibiotics sulfate. Synthesized water-soluble analogues of 1,4-β-2-amino-2-desoxy-D-glucan with side chains containing amino acids with the formation of covalent linkage through methylene or hydroxypropylene spacer. As a polymer matrix for the immobilization of glycine, L-lysine and its hydrochloride, L-glutamic acid used chitosan, Nhydroxymethylchitosan, N-chloro-2-hydroxypropylchitosan and 3-hydroxymethyl-3-deoxy-starch