17 research outputs found

    A perif√©ri√°s v√©rben keringŇĎ szabad DNS molekul√°ris vizsg√°lata epe√ļti malignit√°sokban

    Get PDF
    Bevezet√©s: A perif√©ri√°s v√©rben szabadon keringŇĎ tumoreredetŇĪ DNS-ek lehetŇĎv√© teszik cholangiocarcinom√°kban a molekul√°ris genetikai elt√©r√©sek tanulm√°nyoz√°s√°t, ak√°r a kemoter√°pi√°ra adott v√°lasz hat√©kony k√∂vet√©s√©t is. C√©lkitŇĪz√©s: A liquid (‚Äôfoly√©kony‚Äô) biopszia alkalmaz√°sa kedvezŇĎ megold√°s, hiszen a sz√∂vetin√©l sokkal egyszerŇĪbben kivitelezhetŇĎ, √©s elker√ľlhetŇĎ az ism√©telt invaz√≠v sz√∂vettani mintav√©tel. A liquidbiopszia-alap√ļ szekven√°l√°s hat√©konys√°ga a tumor progresszi√≥j√°val √©s ez√°ltal a nagyobb mennyis√©gŇĪ szabad DNS felszabadul√°s√°val n√∂vekszik. M√≥dszer: A jelen vizsg√°latban klinikailag relev√°ns pontmut√°ci√≥kat mutattunk ki epe√ļti tumorok mind sz√∂vettani, mind liquid biopszi√°s mint√°ib√≥l. Eredm√©nyek: √öjgener√°ci√≥s szekven√°l√°s alkalmaz√°s√°val 33 betegbŇĎl sz√°rmaz√≥, sz√∂vettani √©s liquid biopszia sor√°n nyert DNS-mint√°kat analiz√°ltunk 67 g√©nes szolidtumor-panelt felhaszn√°lva. Megbesz√©l√©s: Dolgozatunkban egy minim√°lisan invaz√≠v vizsg√°lati megk√∂zel√≠t√©st mutatunk be a cholangiocarcinoma √©s az epeh√≥lyag-daganat molekul√°ris genetikai elt√©r√©seinek azonos√≠t√°s√°ra. K√∂vetkeztet√©s: A szabad DNS diagnosztikai alkalmaz√°sa a tumorok t√©rbeli heterogenit√°s√°t t√ľkr√∂zi, ez√°ltal egy √ļj megk√∂zel√≠t√©s a prec√≠zi√≥s onkol√≥giai kezel√©sekben

    Cheese production a possibility for development in case of a family business

    No full text
    Szakdolgozatomat ‚ÄěSajtk√©sz√≠t√©s mint fejleszt√©si lehetŇĎs√©g egy csal√°di v√°llalkoz√°sn√°l‚ÄĚ c√≠mmel √≠rtam. T√©mav√°laszt√°somat szem√©lyes k√∂tŇĎd√©semen t√ļl az is indokolja, hogy szorosan kapcsol√≥dik egyetemi tanulm√°nyaimhoz. Kutat√≥munk√°m egy √ļj tev√©kenys√©g beind√≠t√°s√°ra ir√°nyult egy m√°r mŇĪk√∂dŇĎ v√°llalkoz√°sn√°l. Minden felt√©tel adott a helyileg elŇĎ√°ll√≠tott friss, eg√©szs√©ges √©lelmiszer gy√°rt√°s√°hoz. Szakdolgozatom meg√≠r√°sa sor√°n a fŇĎ c√©lom az volt, hogy v√°laszt kapjak arra a k√©rd√©sre, van-e ig√©ny egy helyi termelŇĎ √°ltal minŇĎs√©gi alapanyagokb√≥l elk√©sz√≠tett term√©kre. Kutat√°som eredm√©nyeit t√°bl√°zatok, diagramok √©s sz√°m√≠t√°sok form√°j√°ban ismertettem.BSc/BAGazdas√°gi √©s vid√©kfejleszt√©si agr√°rm√©rn√∂kK

    Circulating Cell-Free DNA-Based Comprehensive Molecular Analysis of Biliary Tract Cancers Using Next-Generation Sequencing

    No full text
    Biliary tract cancer (BTC) is a rare malignancy with a long disease course and an overall poor prognosis. Despite multiple chemotherapy agents, there is no defined second-line treatment opportunity for advanced BTCs. In the era of precision oncology, NGS plays an important role in identifying mutations that may predict the molecular pathomechanism and manage the BTC therapy. The peripheral blood liquid biopsy (LB) of cancer patients represents variable amounts of cell-free DNA (cfDNA) released from tumor foci of any anatomical location. Our study aimed to identify somatic mutations and tumor variant burden (TVB) in cell-free and matched tumor DNA. We found a positive correlation between the estimated tumor volume and cfDNA yield (r = 0.9326, p FGFR2, IDH1, IDH2, KRAS, and TP53, could be detected in matched LB samples. Our prospective study demonstrates a minimally invasive testing approach to identify molecular genetic alterations in cholangiocarcinoma and gallbladder cancers. Clinical applications of cfDNA reflect by capturing the outstanding spatial tumor heterogeneity and guarantee novel aspects for the precision oncology treatment
    corecore