The CLEO-c Research Program

The CLEO-c research program will include studies of leptonic, semileptonic and hadronic charm decays, searches for exotic and gluonic matter, and test for physics beyond the Standard Model. In the summer of 2003 the experiment and the CESR accelerator were modified to operate at center-of-mass energies between 3 and 5 GeV. Data at the psi(3770) resonance were recorded with the CLEO-c detector in September 2003. beginning a new era in the exploration of the charm sector.Comment: 5 pages, also available http://www.lns.cornell.edu/public/TALK/2003/, Presented at 9th International Conference on B Physics at Hadron Machines(Beauty2003), Pittsburgh, PA, Oct. 14-18, 200

CLEO Dalitz plot results

Present and future contributions of the CLEO experiment to the study of $D$ Dalitz plots are presented. Such Dalitz plots can be of help in determining weak phases from $B \to D K$ decays.Comment: 4 pages, 6 figures, presented at Beauty 2005, Assisi, Italy, June 20-24, 2005, on behalf of CLEO Collaboration, one reference adde

Obesity in long-term survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia

Rapport de synthèse : Le traitement des leucémies aiguës chez l'enfant représente un des succès de la médecine moderne avec des taux de guérison avoisinant les 80% ce qui implique la nécessité de suivre les effets secondaires à long terme des traitements chez cette population de patients. Récemment plusieurs études internationales ont relevé une prévalence plus importante de surpoids et d'obésité chez les enfants traités pour une leucémie aiguë. L'origine de ce processus reste incertaine :aux effets secondaires bien connus et décrits des traitements (stéroïdes et radiothérapie) semblent s'ajouter des facteurs génétiques, familiaux (age, BMI au diagnostic, BMI parents et fratrie), environnementaux. L'objectif de ce travail est d'estimer la prévalence et les facteurs de risque pour le surpoids et l'obésité chez les enfants traités et guéris d'une leucémie aiguë en Suisse romande et de comparer ces résultats à ceux d'études internationales. Pour répondre à ces questions nous avons inclus 54 patients (40 de Lausanne et 14 de Genève) traités pour une leucémie aiguë. Seuls les enfants à 5 ans de leur première rémission clinique, sans atteinte du système nerveux central, testiculaire ou médullaire et traités par chimiothérapie seule sont retenus. Leur poids, taille sont enregistrés durant les phases précises de traitement (au diagnostic, à la rémission, fin de consolidation, milieumaintenance et en fin de traitement) puis annuellement jusqu'à 12 ans post fin de traitement. Le BMI (kg/ml) et sa déviation standard BMI-SDS (spécifique pour Page et le sexe) pour les patients et leurs parents sont calculés selon les valeurs internationales (IOTF) respectivement BMI-SDS >1.645 (p<0.05) pour le surpoids et> 1.96 (p<0.025) pour l'obésité. Les résultats de ce travail confirment une prévalence double de surpoids (30% versus 17%) et quadruple d'obésité (18% versus 4%) au sein de la population d'enfants traités pour une leucémie aiguë comparées à la population suisse standard. Les facteurs de risque impliqués sont le BMI initial au diagnostic et le BMI maternel contrairement à Page, sexe, stéroïdes et au BMI paternel. Ces données confirment une prévalence significative d'enfants en surpoids/obèses au sein de cette population avec des résultats similaires à ceux retrouvés dans des études internationales récentes. Les facteurs de risque identifiés semblent plutôt liés à l'environnement familial qu'aux traitements. Ces constatations pourraient être le résultat d'interactions complexes entre "le background génétique", les facteurs environnementaux, les habitudes socioculturelles (activité physique, status nutritionnel) paramètres non évalués dans cette revue. Des études plus larges, prospectives sont nécessaires pour clarifier les rôles des différents facteurs de risque et de leurs interactions ;celles-ci devraient inclure des données génétiques (LEPR), taux de leptine, activité physique et le status nutritionnel. Enfin, l'identification des patients à risque est cruciale afin de prévenir les effets secondaires cardio-vasculaires, métaboliques bien connus liés au surpoids et à l'obésité

Model-independent determination of the strong phase difference between D0D^0 and Dˉ0→π+π−π+π−\bar{D}^0 \to\pi^+\pi^-\pi^+\pi^- amplitudes

For the first time, the strong phase difference between $D^0$ and $\bar{D}^0\to\pi^+\pi^-\pi^+\pi^-$ amplitudes is determined in bins of the decay phase space. The measurement uses $818\,\mathrm{pb}^{-1}$ of $e^+e^-$ collision data that is taken at the $\psi(3770)$ resonance and collected by the CLEO-c experiment. The measurement is important for the determination of the $C P$-violating phase $\gamma$ in $B^{\pm}\to D K^{\pm}$ (and similar) decays , where the $D$ meson (which represents a superposition of $D^0$ and $\bar{D}^0$) subsequently decays to $\pi^+\pi^-\pi^+\pi^-$. To obtain optimal sensitivity to $\gamma$, the phase space of the $D \to \pi^+\pi^-\pi^+\pi^-$ decay is divided into bins based on a recent amplitude model of the decay. Although an amplitude model is used to define the bins, the measurements obtained are model-independent. The $CP$-even fraction of the $D \to \pi^+\pi^-\pi^+\pi^-$ decay is determined to be $F_{+}^{4\pi} = 0.769 \pm 0.021 \pm 0.010$, where the uncertainties are statistical and systematic, respectively. Using simulated $B^{\pm}\to D K^{\pm}, D \to \pi^+\pi^-\pi^+\pi^-$ decays, it is estimated that by the end of the current LHC run, the LHCb experiment could determine $\gamma$ from this decay mode with an uncertainty of $(\pm10\pm7)^\circ$, where the first uncertainty is statistical based on estimated LHCb event yields, and the second is due to the uncertainties on the parameters determined in this paper