Estudio termoxidativo no isotermico por calorimetría diferencial de barrido de polietileno de baja densidad formulado con lignina.

The antioxidant capacity of lignin (LLN) on low density polyethylene(LDPE) was studied by means of a nonisothermal method using differential scanning calorimetry (DSC). The samples under study, obtained by formulating LDPE with LLN, were subject of heat treatment at different heating rates (â = 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 ° C / min), under oxygen atmosphere to promote the thermo-oxidation of the material. A kinetic model of isoconversional termoxidative degradation, adjusted to the Arrhenius equation, was employed to determine the protection factor (PF) of lignin in the polymer resin. Results indicate that under the studied formulations, lignin has a low antioxidative capacity in relation to Irganox 1010. However, in formulations containing a mixture of Irganox 1010 and lignin, it was observed a synergistic effect in the antioxidant capacity of lignin on the commercial additive.Se evaluo la capacidad antioxidante de la lignina (LLN) en el polietileno de baja densidad (PEBD) a traves de un metodo no isotermico empleando calorimetria diferencial de barrido (DSC). Las muestras bajo estudio, obtenidas de la formulacion de PEBD con LLN, se sometieron a tratamientos termicos a diferentes velocidades de calentamiento (�À = 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 �� C/min), en presencia de oxigeno para favorecer la termo-oxidacion del material. Se empleo un modelo cinetico de degradacion termoxidativa isoconversional, ajustada a la ecuacion de Arrhenius, para determinar el factor de proteccion (PF) de la lignina en la resina polimerica. Los resultados indican que bajo las formulaciones estudiadas, la lignina presenta una baja capacidad antioxidante en comparacion con el Irganox1010. Sin embargo, en las formulaciones que contiene una mezcla de Irganox 1010 y lignina se observo un efecto sinergetico en la capacidad antioxidativa de la lignina sobre el aditivo comercial

Síntesis asistida por microondas de derivados acilados de lignina de diferentes masas molares con posible actividad superficial.

Lignins of different molar masses were esterified using microwave radiation and the surface activity of the derivatives obtained were evaluated.The lignin was fractionated by ultrafiltration using ceramic membranes of 15 and 8 kDa. Succinic anhydride and glutaric anhydride were used to modify the lignin. The surface activity of the derivatives was evaluated by measuring the surface tension. FTIR spectra showed the incorporation of carboxylic acid-ester groups in lignin. Esterified products decreased the surface tension between 10-20% with respect to the original lignin, and this effect was greater for glutaric anhydride esterified products at high concentrations. The incorporation of new acid-ester groups in the lignin structure provides a higher amphiphilic character to lignin, due to the presence of new polar functional groups that allow the adsorption on the surface minimizing the attraction forces within the liquid.Se esterificaron ligninas de diferentes masas molares empleando radiación microondas y se evaluó la actividad superficial de los derivados obtenidos. La lignina se fraccionó por ultrafiltración utilizando membranas cerámicas de 15 y 8 KDa. Se emplearon anhídrido succínico y anhídrido glutárico para modificar la lignina. La actividad superficial de los derivados se evaluó midiendo la tensión superficial. Los espectros FTIR mostraron la incorporación de los grupos éster-ácido carboxílico en la lignina. Los productos esterificados disminuyeron la tensión superficial entre un 10-20% con respecto a la lignina original, siendo este efecto mayor para los productos esterificados con anhídrido glutárico a altas concentraciones. La incorporación de los nuevos grupos éster-ácido en la estructura lígnica le proporciona un mayor carácter anfifílico, debido a la presencia de nuevos grupos funcionales polares que permiten la adsorción en la superficie minimizando las fuerzas de atracción en el seno del líquido