Identificación mediante PCR del sexo de plantas de Carica papaya L. variedad `Maradol Roja' obtenidas vía embriogénesis somática

For the molecular identification of the sex of papaya plants (Carica papaya L.) have been used in field crop plants, however it has not been determined in vitro plants. The objective of this research was to identify hermaphrodite papaya plants var. `Maradol Red' obtained via somatic embryogenesis from immature zygotic embryos. For this, a multiplex PCR enables simultaneous amplification of two fragments (1300 and 800 bp) for hermaphrodite and one fragment (1300 bp) to female plants was used. DNA was extracted from leaves of in vitro plants by alkaline lysis with NaOH. PCR amplification of DNA extracted from leaf samples, produced fragments of the expected size. In 20 papaya plants lines regenerated through somatic embryogenesis it was achieved differentiate hermaphrodite plants and female plants. This is the first report on sex determination in plants obtained by somatic embryogenesis in the variety `Red Maradol'. Key words: hermaphrodite plants, multiple PCR, zygotic embryosPara la identificación molecular del sexo de plantas de papaya (Carica papaya L.) se han empleado plantas cultivadas en campo, sin embargo no se ha determinado en plantas in vitro. El objetivo de la presente investigación fue identificar plantas hermafroditas de papaya var. ‘Maradol Roja’ obtenidas vía embriogénesis somática a partir de embriones cigóticos inmaduros. Para ello, se empleó un PCR múltiple que permite la amplificación simultánea de dos fragmentos (1300 y 800 pb) para plantas hermafroditas y de un solo fragmento (1300 pb) para plantas femeninas. El ADN se extrajo a partir de hojas de plantas in vitro mediante lisis alcalina con NaOH. La amplificación por PCR del ADN extraído de muestras foliares, produjo los fragmentos del tamaño esperado. En 20 líneas de plantas de papaya regeneradas por embriogénesis somática se logró diferenciar plantas hermafroditas y plantas femeninas. Este es el primer informe sobre la determinación del sexo en plantas obtenidas por embriogénesis somática en la variedad ‘Maradol Roja’

Protocol forin vitro propagation of Zingiber officinale Roscoe via organogenesis

Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is traditionally propagated by rhizomes and can carrydiseases that decrease production.In vitro propagation allows healthy seed to beobtained, in high volumes and in less time. The objective of this work was to present aprotocol for thein vitro propagation of Z. officinale via organogenesis. Procedures for in vitro establishment from axillary buds of primary rhizomes of field-grown plants areincluded. In addition, thein vitro multiplication and planting in theex vitro acclimatizationphase with high survival rates

Protocolo para la propagación in vitro de Zingiber officinale Roscoe vía organogénesis

Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is traditionally propagated by rhizomes and can carry diseases that decrease production. In vitro propagation allows healthy seed to be obtained, in high volumes and in less time. The objective of this work was to present a protocol for the in vitro propagation of Z. officinale via organogenesis. Procedures for in vitro establishment from axillary buds of primary rhizomes of field-grown plants are included. In addition, the in vitro multiplication and planting in the ex vitro acclimatization phase with high survival rates.El jengibre (Zingiber officinale Roscoe), se propaga tradicionalmente por medio de rizomas y se pueden transmitir enfermedades que disminuyen la producción. La propagación in vitro permite obtener semilla sana, en volúmenes elevados y en un menor tiempo. Este trabajo persiguió como objetivo presentar un protocolo para la propagación in vitro de Z. officinale vía organogénesis. Se incluyen procedimientos para el establecimiento in vitro a partir de yemas axilares de rizomas primarios de plantas cultivadas en casa de cultivo. Además, su multiplicación in vitro y la plantación en la fase de aclimatización ex vitro con altos porcentajes de supervivencia

Caracterización físico-química del fruto maduro en tres mutantes de FHIA-21 (Musa AAAB)

Morphoagronomic evaluations of mutants obtained through the Programs of in vitro mutagenesis are essential for the incorporation of new varieties to bananas production. The present study enabled to evaluate several physical and chemical characteristics of matured fruits from three mutants (IBP 14-23, IBP 17-13 and IBP 24-14) of low height. These were derived from banana hybrid FHIA-21 (AAAB) obtained by in vitro mutagenesis. Characteristics of the fruit such as: weight, length and diameter, as well as the fresh mass of the pulp and peel, were evaluated. Pulp and peel colour, total soluble solids content and pH were determined. As results, mutant IBP 14-23 produced fingers with higher weight. These were smaller but with superior diameter and weight of pulp. Changes in the pulp colour in mutant IBP 17-13 from orange yellow to darker orange were observed. The evaluations of total soluble solids content showed differences between mutants IBP 24-14 and IBP 17-13 with respect to the control. Values of pH tended to be acid in all the cases.Key words: acceptability, fruit, brix grade, mutagenesisLas evaluaciones morfoagronómicas en mutantes obtenidos en Programas de mejoramiento genético, son esenciales para la incorporación de nuevas variedades de plátanos a la producción. En el presente trabajo se evaluaron varias características físico- químicas del fruto maduro en tres mutantes (IBP 14-23, IBP 17-13 e IBP 24-14) de bajo porte, derivados del híbrido de plátano FHIA-21 (Musa AAAB) obtenidos con el empleo de la mutagénesis in vitro. Se evaluó el peso, longitud y diámetro del fruto, así como la masa fresca de la pulpa y de la cáscara. Se determinó el color de la pulpa y de la cáscara, contenido de sólidos solubles totales y pH. Como resultados del trabajo se obtuvo que el mutante IBP 14-23 logró dedos con mayor peso, estos fueron más cortos pero con un mayor diámetro y peso de la pulpa. Se observaron cambios en el color de la pulpa en el mutante IBP 17-13 de naranja amarillo a naranja oscuro. Las evaluaciones de los sólidos solubles totales mostraron diferencias entre los mutantes IBP 24-14 e IBP 17-13 con respecto al control. Los valores de pH tendieron a ser ácidos en todos los casos.Palabras clave: aceptabilidad, fruto, grados brix, mutagénesi

Efecto de las radiaciones gamma sobre callos de papa var. ‘Desirée’

The present investigation was developed with the objective to determine the effect of gamma radiation on potato variety ‘Desirée’ calli to induce variability. Calli obtained from leaves of in vitro plants were irradiated with doses of 5, 10, 15, 20 and 30 Gy gamma radiations. Fresh weight of calli, survival of these for radiation dose and number of regenerated plants per callus was evaluated. A decrease in the weight of calli was observed when radiations doses were increased. The dose of 10 Gy was selected for the massive treatments of potato var. ‘Desirée’ calli with gamma radiations. These dose was closer to DL 50 and GR50, favoring to diminish the growth in 53.37% and to obtain a regeneration percentage of 71.25% .Key words: in vitro mutagenesis, Solanum tuberosum, variabilityLa presente investigación se desarrolló con el objetivo de determinar el efecto de las radiaciones gamma sobre callos de papa variedad ‘Desirée’ para inducirles variabilidad. Se irradiaron callos que habían sido obtenidos a partir de hojas de plantas de papa cultivadas in vitro, a los cuales se les aplicaron dosis de 5, 10, 15, 20 y 30 Gy de radiaciones gamma. Se evaluó la masa fresca de los callos, el número de callos vivos por cada dosis de radiación aplicada y el número de plantas regeneradas por callo. Se observó una disminución en la masa de los callos en la medida que aumentaron las dosis de radiaciones. La dosis de 10 Gy se seleccionó para los tratamientos masivos de callos de papa var. ‘Desirée’ con radiaciones gamma ya que esta fue más próxima a la DL 50 y GR50, con la cual se logró disminuir el crecimiento en 53.37 % y se alcanzó una regeneración del 71.25 %.Palabras clave: mutagénesis in vitro, Solanum tuberosum, variabilida

Respuesta in vitro de plantas papa frente al filtrado de cultivo de Alternaria solani Sor. obtenidos en diferentes medios de cultivo

This work was developed in order to determine the in vitro response of potato plants against the culture filtrate of Alternaria solani Sor. obtained in two culture media. To obtain filtrate culture were used CCIBP-VAs4 isolate and Fries and Richard culture media. The phytotoxicity of the filtrates was evaluated on in vitro plants susceptible (cv. ‘Desirée’) and resistant (the specie S. chacoense type Pi 275136) by immersion the roots of plants. The results showed that the filtrates obtained in both culture media were phytotoxic on both plant materials. However, culture filtrates that produced in Richard culture medium gave a better differentiation between potato plants cv. ‘Desiree’ (susceptible) and those of the wild species Solanum chacoense PI 275136 (resistant). This result was corresponded with the higher growth of the fungus in this culture medium.Keywords: in vitro differentiation, Fries and Richard culture medium, Solanum tuberosum LEl presente trabajo se desarrolló con el objetivo de determinar la respuesta in vitro de plantas de papa frente al filtrado de cultivo de Alternaria solani Sor. obtenido en dos medios de cultivo. Para la obtención del filtrado de cultivo se empleó el aislado CCIBP-VAs4 y los medios de cultivo utilizados fueron Fries y Richard. La fitotoxicidad de los filtrados se evaluó en plantas cultivadas in vitro susceptibles (cv ‘Desirée’) y resistente (especie S. chacoense tipo Pi 275136) por inmersión de las raíces de las plantas. Los resultados mostraron que los filtrados obtenidos en ambos medios de cultivo fueron fitotóxicos sobre los dos materiales vegetales. Sin embargo, los filtrados de cultivo que se produjeron en el medio de cultivo Richard permitieron una mejor diferenciación entre las plantas de papa cv. ‘Desirée’ (suceptible) y las de la especie silvestre Solanum chacoense tipo Pi 275136 (resistente). Esto se correspondió con que en este medio de cultivo se produjo un mayor crecimiento del hongo.Palabra clave: diferenciación in vitro, medios de cultivo Fries y Richard, Solanum tuberosum L

Callus formation inAnthurium magnificum Linden

Anthurium magnificum Linden is a very popular ornamental plant due to its beautiful foliage.In this species, traditional propagation methods are not practical for its large-scale production,and there are no studies in the scientific literature on itsin vitro culture. The objective ofthis work was to achieve the formation of callus inAnthurium magnificum Linden. For this,the effect of different concentrations of 2,4-D and two types of explant (leaf sections andpetiole sections) was evaluated. The results showed that the highest percentages ofcallus formation were obtained in the petiole sections with 100% in all treatments. Thefoliar sections showed lower percentages of callus formation in relation to the petiole. Thecallus formed from both explants were translucent, with a watery appearance and ayellowish-white color, characteristics that are evidence of non-regenerable callus. However,plants were regenerated from callus formed from petioles sections. It was shown that it ispossible to form callus in this species. In this sense, the highest percentage and growth ofcallus were reached when sections of petioles and 0.3 mg l-1 2,4-D in the culture mediumwere used. This research constitutes the first scientific report on thein vitro culture ofthis specie

Formación de callos en Anthurium magnificum Linden

Anthurium magnificum Linden is a very popular ornamental plant due to its beautiful foliage. In this species, traditional propagation methods are not practical for its large-scale production, and there are no studies in the scientific literature on its in vitro culture. The objective of this work was to achieve the formation of callus in Anthurium magnificum Linden. For this, the effect of different concentrations of 2,4-D and two types of explant (leaf sections and petiole sections) was evaluated. The results showed that the highest percentages of callus formation were obtained in the petiole sections with 100% in all treatments. The foliar sections showed lower percentages of callus formation in relation to the petiole. The callus formed from both explants were translucent, with a watery appearance and a yellowish-white color, characteristics that are evidence of non-regenerable callus. However, plants were regenerated from callus formed from petioles sections. It was shown that it is possible to form callus in this species. In this sense, the highest percentage and growth of callus were reached when sections of petioles and 0.3 mg l-1 2,4-D in the culture medium were used. This research constitutes the first scientific report on the in vitro culture of this species.Anthurium magnificum Linden es una planta ornamental con gran popularidad debido a su hermoso follaje. En esta especie los métodos de propagación tradicionales no resultan prácticos para su producción a gran escala, y no se encuentran estudios en la literatura científica sobre su cultivo in vitro. Este trabajo tuvo como objetivo lograr la formación de callos en Anthurium magnificum Linden. Para ello, se evaluó el efecto de diferentes concentraciones de 2,4-D y dos tipos de explante (secciones foliares y secciones de pecíolos). Los resultados mostraron que los mayores porcentajes de formación de callos se obtuvieron en las secciones de pecíolos con un 100% en todos los tratamientos. Las secciones foliares mostraron menores porcentajes de formación de callos en relación con el pecíolo. Los callos formados a partir de ambos explantes fueron traslúcidos, de apariencia acuosa y coloración blanco-amarillenta, característica que son evidencia de callos no regenerables. No obstante, los callos formados a partir de secciones de pecíolos lograron regenerar plantas. Se demostró que es posible formar callos en esta especie. En este sentido, el mayor porcentaje y crecimiento de los callos se alcanzó cuando se emplearon secciones de pecíolos y 0.3 mg l-1 de 2,4-D en el medio de cultivo. Esta investigación constituye el primer informe científico sobre el cultivo in vitro de esta especie