<Original Papers>Reduction of Dense Wustite containing CaO in CO-CO_2 Mixtures (II) : Kinetic Parameters in the Reduction of Dense Wustite

The dense wustite plates containing 0 to 4 wt pct CaO were reduced in CO-CO_2 mixtures over a temperature range of 800° to 1000℃. The experimental results were analysed by the unreacted core model and the rate parameters were determined. The reduction rate constant k of the pure wustite at 1,000℃ is increased by 27 times in case of addition of 0.5 wt pct CaO but not increased further regardless of increaces of CaO content. At 900℃ the reduction rate contant k shows the same tendency as at 1000℃, but at 800℃ k increases with further addition of CaO. The effect of concentration of vacancy on the reduction rate in pure wustite is distinguished, but in the case of wustite containing CaO, the reduction rate is much increased, but the effect of the vacancy y is not so substantial. The activation energy of k and D_e of the wustite containing CaO are found to be about -29.5Kcal/mole and -24.4 Kcal/mole, respectively, from the following equations : [numerical formula] [numerical formula] The Labyrinth factor ζ in the reduced iron layer is given by the following equation : [numerical formula

Modifikasi Katalis Cao Dengan Sro Pada Reaksi Transesterifikasi Minyak Jelantah Menjadi Biodiesel Menggunakan

Minyak jelantah merupakan salah satu jenis minyak nabati yang dapat digunakan sebagai sumber produksi biodiesel yang murah. Biodiesel dapat diperoleh melalui proses esterifikasi dengan katalis asam maupun transesterifikasi dengan menggunakan katalis homogen basa kuat. Pengolahan minyak jelantah menjadi biodiesel merupakan langkah yang tepat dan efektif untuk menurunkan harga biodiesel karena bahan baku yang murah dan memanfaatkan limbah minyak goreng yang dapat mengatasi masalah pembuangan minyak dan kesehatan masyarakat. Pada penelitian ini dilakukan reaksi transesterifikasi dari minyak jelantah menjadi biodiesel menggunakan katalis CaO dan SrO. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik katalis dan aktivitas katalitiknya pada reaksi transesterifikasi minyak jelantah. Modifikasi katalis dilakukan dengan metode impregnasi SrNO3 pada katalis CaO. Katalis digunakan pada reaksi transesterifikasi minyak jelantah dengan variasi energi (input daya 80 dan 100 watt), variasi waktu (30, 60, 90, 120 dan 150 detik) dan variasi jumlah SrO/CaO (1%, 2%, 4%, 8% dan 16% b/b) sebagai katalis. Karakterisasi katalis dilakukan dengan XRD dan FTIR. Hasil analisis XRD menunjukkan bahwa katalis SrO/CaO bersifat kristalin dan mempunyai karakteristik pola difraksi gabungan CaO dan SrO. Reaksi transesterifikasi optimal terjadi dengan aktivitas katalis terbaik pada energi 100 watt, waktu reaksi 120 detik dan jumlah katalis SrO/CaO sebesar 4% b/b dengan produk reaksi metil ester sebesar 92,86%. Wasted cooking oil is one type of vegetable oil that can be used as an inexpensive source of biodiesel production. Biodiesel can be obtained through esterification process with acid catalyst or transesterification using homogeneous catalyst of strong bases. Processing of wasted cooking oil into biodiesel is an appropriate and effective measures to reduce the high price of biodiesel because of cheap raw materials and it can overcome the problem of oil disposal and public health. In this research, the transesterification reaction of wasted cooking oil into biodiesel by using CaO catalyst modified with SrO. The purpose of this study was to determine characteristics of the catalyst and catalytic activity in the transesterification reaction of wasted cooking oil. Catalyst modification performed by impregnation method of SrNO3 into CaO. The catalyst was used in transesterification reaction of wasted cooking oil with variation of energy (80 and 100 watt), variation of time (30, 60, 90, 120, and 150 seconds) and variation of SrO/CaO amount (1%, 2%, 4%, 8% and 16% w/w) as a catalyst. Catalyst characterization performed by XRD and FTIR. The result of XRD showed that the catalyst SrO/CaO are crystalline and have a characteristic diffraction pattern of CaO and SrO combination. Optimal activity of catalyst was at 100 watt energy, reaction time of 120 seconds and 4% w/w SrO/CaO with the reaction product of methyl ester was 92.86%

Solid state interactions in the systems CaO(CaCO3)-Fe2O3 and CuFe2O4-CaO

The solid state interactions in the systems CaO(CaCO3)-Fe2O3 and CuFe2O4-CaO have been studied using X-ray diffraction analysis. The influence of the temperature on the ferrite formation process has been investigated in the range of 900-1200 oC and duration up to 360 min. It has been shown that a mixture of ferrites forms at 1000 oC and interaction of 240 min. The exchange reactions in the systems CuFe2O4-CaO and Cu0.5Zn0.5Fe2O4-CaO have been studied, too. It has been established that Ca2+ ions exchange Cu2+ and Zn2 partially and the solubility of copper and zinc in a 7 % sulfuric acid solution increases 10-15 times

Procesos de mejora de la acidez de <i>bio-oils</i>: eliminación de ácido acético usando óxidos alcalino térreos como catalizadores

Los bio-oils son líquidos que provienen de procesos de pirólisis de la biomasa lignocelulósica, que al someterlos a un proceso catalítico se los puede transformar en combustibles. Para poder ingresar una corriente de alimentación de bio-oil en las refinerías actuales es necesario eliminar la alta acidez que contienen. Esta acidez es debida a la presencia de ácidos orgánicos volátiles como el ácido acético, el cual se encuentra en mayor concentración, el ácido fórmico y el ácido propiónico. Un pre-tratamiento catalítico de eliminación de acidez en condiciones suaves de reacción puede mejorar las propiedades de los bio-líquidos sin generar una ruptura indeseada de las cadenas de carbono. En este resumen se presentan resultados de la reacción de eliminación de ácido acético en presencia de catalizadores heterógeneos. Para cumplir con el objetivo se prepararon catalizadores de CaO soportado al 20%p/p en gamma-alúmina (CaO-Al), los que fueron impregnados con una sal de plata para obtener catalizadores con fase metálica con dos concentraciones de plata (1 y 10%p/p) que fueron denominados: 1Ag/CaO-Al y 10Ag/CaO-Al. Los catalizadores se caracterizaron por DRX, SEM-EDS, BET y TPR. La reacción se estudió en un reactor batch a presión controlada, operado a 200ºC y el tiempo de reacción elegido fue de 2h. Con el catalizador CaO-Al se logra una conversión del ácido del 77% y los catalizadores 1Ag/CaO-Al y 10Ag/CaO-Al arrojaron conversiones de 94,4% y 97,5% respectivamente. Como se puede observar la fase metálica promueve la actividad de los catalizadores. Los productos de reacción obtenidos se distribuyeron en fases sólidas, líquidas y gaseosas, predominando la fase sólida. Luego de la reacción, la fase sólida, producto y catalizador, fue separada y analizada por espectroscopía FTIR y DRX. Para todos los catalizadores ensayados se identificó al acetato de calcio hidratado como producto de reacción. En el caso de CaO-Al y 10Ag/CaO-Al también se observó la presencia de fases cristalinas de CaCO3 por DRX. Con los catalizadores metálicos se evidenciaron productos de condensación aldólica como óxido de mesetilo por FTIR. Los resultados obtenidos han permitido proponer dos mecanismos de reacción, en todos los casos el primer paso es la adsorción disociativa del ácido acético sobre la superficie oxídica generando el acetato de calcio y luego, en el caso del catalizador de CaO-Al se produce una incipiente cetonización pirolítica para dar el CaCO3 y para el catalizador 1Ag/CaO-Al se promueve la condensación aldólica, en el caso del catalizador de 10Ag/CaO-Al se propone una co-existencia de ambas rutas. La plata metálica favorece la reacción de condensación la cual es favorecida cuando la concentración es menor dado que la fase metálica está más dispersa.Universidad Nacional de La Plat

Petrology and mineralogy of the Yamato-86720 carbonaceous chondrite

Phyllosilicate clasts in Yamato-86720 consist mainly of dehydrated serpentine (or chlorite) and sodian talc (or saponite) components, which are the most homogeneous in chemical compositions among those in CM chondrites. They were produced from chondrules by intense hydrous alteration, resulting in the homogeneous composition of the phyllosilicates. Metal spherules and troilite grains in original chondrules have also altered to ovoidal phyllosilicate inclusions and unusual carbonate-phyllosilicates inclusions, respectively. The CaO content of the original chondrules was retained within them as the unusual carbonate-phyllosilicate inclusions, which resulted in the low CaO content of the Y-86720 matrix. The matrix is different in composition from the clast phyllosilicates, suggesting that the two were produced in conditions different from each other. Pyrrhotite grains in clasts and matrix have altered probably to ferrihydrite, which have produced Fe-rich halos around the pyrrhotite grains after the agglomeration of Y-86720 and prior to a heating event. The heating event took place in the final stage of the chondrite formation, resulting in dehydration of phyllosilicates and reduction of ferrihydrite to Co-Ni-poor kamacite