Eine einfache neue Synthese der Fusarinsäure und anderer 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren

In 3-Acylpyridine läßt sich durch Minisci-Reaktion mit Formamiden, Fe(II)-sulfat und tert-Butylhydroperoxid gezielt in die 6-Position eine Carboxamidgruppe einführen. Die Aufarbeitung wird durch Zugabe von Citronensäure als Komplexbildner für Eisenionen wesentlich verbessert. Durch anschließende Wolff-Kishner-Reduktion erhält man direkt Fusarinsäure und andere 5-Alkyl-2-pyridincarbonsäuren in 20-75% Ausbeute über beide Schritte