What increases (social) media attention: Research impact, author prominence or title attractiveness?

Do only major scientific breakthroughs hit the news and social media, or does a 'catchy' title help to attract public attention? How strong is the connection between the importance of a scientific paper and the (social) media attention it receives? In this study we investigate these questions by analysing the relationship between the observed attention and certain characteristics of scientific papers from two major multidisciplinary journals: Nature Communication (NC) and Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). We describe papers by features based on the linguistic properties of their titles and centrality measures of their authors in their co-authorship network. We identify linguistic features and collaboration patterns that might be indicators for future attention, and are characteristic to different journals, research disciplines, and media sources.Comment: Paper presented at 23rd International Conference on Science and Technology Indicators (STI 2018) in Leiden, The Netherland

Programmmanagement und Kommunikation in der missions-orientierten Forschungsförderung. Am Beispiel "Stadt der Zukunft"

Das Stadt der Zukunft (SdZ) Programm des Bundesministerium für Klimaschutz, Umwelt, Energie, Mobilität, Innovation und Technologie (BMK) hat sich aus dem Haus der Zukunft Programm weiterentwickelt und bedient daher eine breitere Stakeholderlandschaft als früher. Zudem gibt es Dezentralisierungstendenzen in der Energieversorgungsbranche sowie das Entstehen neuer AkteurInnen durch neue Innovationen, weshalb sich die Stakeholderdiversität ebenfalls erhöht und das Potenzial haben, Kommunikationsaufgaben komplexer zu machen. Zudem versteht sich das SdZ-Programm als einer der österreichischen Vorreiter der missionsorientierten Innovationsförderung und möchte sich in dieser Tradition weiter in ihrer Abwicklung und Kommunikation Richtung Missionsorientierung entwickeln. Diese Studie stellt sich daher die Frage, wie Programmmanagement und Wissenskommunikation in der missionsorientierten, angewandten Forschung konzipiert und effektiv umgesetzt werden können. Es wurden mittels Literatur- und Dokumentenanalyse, Stakeholderanalyse, zweier internationaler Fallstudien, Interviews mit insgesamt 15 ExpertInnen und AkteurInnen aus den verschiedenen Stakeholdergruppen, zweier Fokusgruppen sowie einem Co-Creationworkshop Rückschlüsse auf die aktuelle Wirkung der Kommunikationsdimensionen des SdZ-Programmes gezogen und Überlegungen hinsichtlich der Weiterentwicklungsmöglichkeiten zu Missionsorientierung nach OECD-Definition angestellt. Das resultierende Modell wurde in einem finalen Reflexionsworkshop mit dem Auftraggeber diskutiert. Der analytische Zugang unterteilt Missionsorientierung für die „Stadt der Zukunft“ in drei Ebenen, wovon die erste die Kommunikation auf Programmebene betrachtet, die zweite Ebene eine programmübergreifende Koordination im Sinne gemeinsamer Missionen überlegt und Ebene 3, auf welcher eine klar definierte „Mission Stadt der Zukunft“ angenommen wird und eine Stakeholderkommunikation als Kooperation in einem komplexen System verstanden wird. Dieses Verständnis wird bei der Entwicklung der Lösungsvorschläge berücksichtigt und einerseits Weiterentwicklungsvorschläge für jeden einzelnen Programmschritt gemacht, um die Kommunikation auf Ebene 1 und 2 nach den drei Hauptfunktionen receive, transmit und collaborate zu verbessern. Eine Kommunikation für Ebene 3, so wird geschlussfolgert, kann am effektivsten über eine offene Kommunikationsarchitektur gelingen, die als Kooperationsplattform orchestriert wird, um möglichst vielen Individuen aller denkbaren Stakeholdergruppen problembasiert dynamische Interaktion und Kollaboration zu ermöglichen. Als Ergebnis liefert diese Studie einen Vorschlag für eine Vorgehensweise, die es ProrammeignerInnen ermöglichen soll, Kommunikation und Programmmanagement für missionsorientierte Innovationsförderung in diesem Kontext zu planen. Folgende drei Schritte werden empfohlen: 1. Die Mission definieren: Typus und Rahmenbedingungen der Mission berücksichtigen. 2. Die Handlungsebene verstehen: Das „Ebenen-Modell“ gibt Empfehlungen, auf welche Kommunikationsaktivitäten auf welcher Ebene besonderer Fokus zu legen ist. 3. Den besten Weg zur Stakeholdereinbindung finden: Je nachdem, auf welcher Ebene die Mission stattfinden soll, werden unterschiedliche Funktionen des Public Engagement Triangle wichtiger. Anhand von zwei konkreten Beispielen für im Rahmen des SdZ-Programmes möglichen hypothetischer (Sub-)Missionen werden nun diese drei Schritte exemplarisch angewendet und gezielt Vorschläge für Management und Kommunikations-Maßnahmen gemacht: 1. Beispiel 1: Mission zur Etablierung von Plus-Energie-Quartieren in Österreich 2. Beispiel 2: Mission zur Realisierung klimaneutraler Städte in Österreich Die in dieser Studie erarbeiteten Modelle und Zugangsweisen sind so konzipiert, dass sie für die Gestaltung beliebiger Missions- und Zielsetzungen nützliche Orientierung geben können

Immunmodulatorische Wirkungen von repetitiver CpG-ODN-Gabe auf das murine Gehirn und die Leber

Unmethylierte bakterielle DNA, die reich an CG Sequenzen ist stimuliert das angeborene Immunsystem. Die Vermittlung dieser Wirkung erfolgt über den Toll-like Rezeptor 9. Reine CG Sequenzen sind im Organismus nicht stabil, da sie sehr rasch von den körpereigenen Nukleasen abgebaut werden. Mit synthetisch hergestellten Oligodeoxyribonukleotiden, sogenannten CpG-ODNs, kann eine Nukleaseresistenz erzielt werden und der immunstimulatorische Effekt nachgeahmt werden. Weiterhin wirken sich CpG-ODNs positiv auf den Verlauf von bakteriellen Infektionen, Tumoren und Prioninfektionen aus. Man weiß, dass eine Aktivierung des Immunsystems durch einmalige Gabe von CpG-ODNs nur über einen kurzen Zeitraum stattfindet. Die CpG-ODNs führen im Organismus innerhalb von Minuten zu einem mRNA Anstieg und innerhalb von Stunden zu einer kurzfristigen Zytokinsekretion und IgM Produktion, werden dann aber rasch abgebaut, so dass der immunstimulatorische Effekt in der Regel nur kurz anhält. Um CpG-ODN als Therapeutikum besser nutzen zu können liegt der Wunsch nahe, die Wirkung von CpG-ODN zu verlängern. Eine mögliche Strategie ist hierbei eine repetitive Applikation. Ziel dieser Arbeit war, den immunstimulatorischen Effekt von repetitiver CpG-ODN-Gabe besser zu verstehen und mit der Repetition die Wirkung zu verlängern. Damit könnte CpG-ODN als Therapeutikum bei bakteriellen Infektionen, Tumoren und bei Prionerkrankungen wirkungsvoll eingesetzt werden. In dieser Arbeit wurden jeweils 12 Gruppen zu je 5 Mäusen gebildet, wobei die jeweiligen Gruppen an 5, 7 oder 21 aufeinanderfolgenden Tagen jeweils eine CpG-ODN, NaCl oder Neg-ODN Applikation i.p. erhielten. Die Mäuse wurden anschließend an Tag 7 oder 28 während bzw. nach der Behandlung getötet. So erhielt man folgende Gruppen: 5x-CpG-ODN, NaCl oder Neg-ODN behandelte, an Tag 7 getötete Mäuse 5x-CpG-ODN, NaCl oder Neg-ODN behandelte, an Tag 28 getötete Mäuse 7x-CpG-ODN, NaCl oder Neg-ODN behandelte, an Tag 7 getötete Mäuse 21x-CpG-ODN, NaCl oder Neg-ODN behandelte, an Tag 28 getötete Mäuse Im Verlauf der Arbeit, die die immunmodulatorische Wirkung auf das Gehirn und die Leber der Maus untersucht, konnten zusammenfassend folgende Ergebnisse herausgearbeitet werden, die mittels Real time PCR und Immunhistologie gewonnen wurden. Im Gehirn führt CpG-ODN zu einer mindestens einwöchigen Hochregulierung der mRNA von TNFα. Des Weiteren kommt es zu einer mindestens zweitägigen C1q und IFNg Hochregulierung. Eine IL-12p40 Hochregulierung findet nur ca. 18 Stunden statt, während eine STAT3 Hochregulierung nicht nachweisbar ist. In der histologischen Betrachtung finden sich in der HE Färbung keine pathologischen Veränderungen der Hirnarchitektur und in einer immunhistologischen Färbung mit CD 11b und GFAP bindenden Antikörpern keine Unterschiede zwischen den CpG-ODN, NaCl oder Neg-ODN behandelten Tieren. In der Leber findet sich eine signifikante Hochregulierung von IL-12p40 über mindestens drei Wochen und eine C1q, TNFα und IFNg Hochregulierung von mindestens einer Woche. Histologisch finden sich in der HE Färbung massive Leukozyteninfiltrate über mindestens zwei Tage. In der Immunhistologie sieht man an den Infiltraten beteiligte aktivierte Makrophagen, T und B-Lymphozyten, jeweils dargestellt mit CD 11b, CD 8 und B220 bindenden Antikörpern. Es zeigte sich, dass eine repetitive CpG-ODN-Gabe eine verlängerte stimulatorische Wirkung auf das Immunsystem ausübt, was Voraussetzung für den Einsatz als Therapeutikum ist. Besonders bemerkenswert ist die Tatsache, dass man durch periphere Gabe von CpG-ODN im Gehirn eine Immunstimulierung erreichen kann. Diese könnte im Rahmen einer Therapie von Prionerkrankungen, anderen Gehirninfektionen, Morbus Alzheimer oder Gehirntumoren Anwendung finden. Allerdings sind noch weitere Studien nötig, um Risiken wie Hepatotoxizität oder Autoimmunität besser abschätzen zu können und den Mechanismus zu erforschen, wie durch periphere Gabe von CpG-ODN eine immunologische Gehirnaktivierung erreichen wird. Eine wichtige Frage für die Zukunft ist hierbei, ob die Wirkung von CpG-ODN direkt auf die Gehirnzellen wirkt oder ob es einen second messenger gibt, der die Blut-Hirn-Schranke überwindet.It is well known, that unmethylated bacterial DNA, which contains CG motifs has a stimulatory effect to the immune system. The recognition of this effect is mediated via the toll-like receptor 9. This immunstimulatory effect was mimicked by synthetic oligodeoxyribonucleotides (CpG-ODNs), which are much more stable in the living organism. It has been shown that CpG-ODN administration has a positive effect on infection diseases, tumors and prion infections. This study wanted to investigate whether the strategy of consecutive CpG-ODN administration could be used to induce brain relevant immune activation as prion infection predominantely effects the brain. Furthermore it was investigated whether the consecutive administration of CpG-ODN led to detrimental sideeffects in brain and liver tissue. We choose four application patterns for CpG-ODN including a saline or Neg-ODN treated control respectively. So we got 12 groups following the proximate pattern: 5x-CpG-ODN, saline or Neg-ODN treated mice, sacrificed at day 7 5x-CpG-ODN, saline or Neg-ODN treated mice, sacrificed at day 28 7x-CpG-ODN, saline or Neg-ODN treated mice, sacrificed at day 7 21x-CpG-ODN, saline or Neg-ODN-treated mice, sacrificed at day 28 We were able to detect the following results by Real-time PCR and immunohistology on the immunmodulatory effect and chronological sequence on the murine brain and the liver. In the brain mRNA TNFα levels are upregulated up to 1 week, mRNA levels of C1q und IFNg are upregulated up to at least two days. Upregulation of IL-12p40 is detectable for a minimum of 18 h. An upregulation of STAT3 was not detectable in the brain. In immunohistology we didn’t observe any pathological changes in brain morphology and no enhanced staining of microglia and astrocytes using antibodies for GFAP and CD 11b. In the liver a significant upregulation for IL-12p40 mRNA for a minimum of 3 weeks was detected. Furthermore we observed upregulated mRNA levels for C1q, TNFα and IFNg for minimum 1 week. STAT3 mRNA levels were upregulated up to two days. By HE staining we observed massive infiltrates of leukocytes for at least 2 days. In immunohistology we detected active macrophages, T-and B-Lymphozytes by the antibodies CD 11b, CD 8 and B220. Our study showed that it was possible to induce brain specific immune activation without observable side effects this may indicate the possibility to use such a strategy to combat brain diseases like prion infection, Alzheimer`s disease etc. Regarding the liver no longterm side effects were observed however further studies are needed to completely rule out relevant liver toxicity

Rather than simply moving from “paying to read” to “paying to publish”, it’s time for a European Open Access Platform

Open access is here to stay. Massive support from academic institutions and research funders makes it the likeliest future scenario for scholarly publications, leaving only the question of how the transition is made. Benedikt Fecher, Sascha Friesike, Isabella Peters and Gert G. Wagner argue that current policy efforts do not go far enough. Scholarly publishing in a digital age would benefit if European research infrastructure providers pooled their collective efforts into a public publication infrastructure. This post makes the case for a European Open Access Platform

A probabilistic particle tracking framework for guided and Brownian motion systems with high particle densities

This paper presents a new framework for particle tracking based on a Gaussian Mixture Model (GMM). It is an extension of the state-of-the-art iterative reconstruction of individual particles by a continuous modeling of the particle trajectories considering the position and velocity as coupled quantities. The proposed approach includes an initialization and a processing step. In the first step, the velocities at the initial points are determined after iterative reconstruction of individual particles of the first four images to be able to generate the tracks between these initial points. From there on, the tracks are extended in the processing step by searching for and including new points obtained from consecutive images based on continuous modeling of the particle trajectories with a Gaussian Mixture Model. The presented tracking procedure allows to extend existing trajectories interactively with low computing effort and to store them in a compact representation using little memory space. To demonstrate the performance and the functionality of this new particle tracking approach, it is successfully applied to a synthetic turbulent pipe flow, to the problem of observing particles corresponding to a Brownian motion (e.g., motion of cells), as well as to problems where the motion is guided by boundary forces, e.g., in the case of particle tracking velocimetry of turbulent Rayleigh-Bénard convection

Malignant Epiretinal Membrane After Proton Beam Radiation of Ciliary Body Melanoma

Purpose: To report the development of malignant epiretinal membrane after radiation of ciliary body melanoma.Case report: A 65-year-old woman was referred for evaluation of a ciliary body tumor in her right eye. On examination, a pigmented ciliary body tumor, displacing the iris anteriorly, was visible superotemporally and ultrasound biomicroscopy revealed a large solid ciliary body tumor. She was diagnosed with ciliary body melanoma and treated with proton beam radiation. Over the following 29 months, the treated tumor regressed but optical coherence tomography (OCT) showed the development of a dense epiretinal membrane. Enucleation was performed and histopathological examination showed viable melanoma cells in the vitreous cavity with sheet-like growth of viable spindle melanoma cells on the epiretinal surface. Conclusion: The development of a pigmented epiretinal membrane in eyes with uveal melanoma should raise the possibility of a malignant epiretinal membrane

Feedback from low-luminosity radio galaxies:B2 0258+35

Low-luminosity radio-loud active galactic nuclei (AGN) are of importance in studies concerning feedback from radio AGN since a dominant fraction of AGN belong to this class. We report high-resolution Very Large Array (VLA) and European VLBI Network (EVN) observations of HI-21cm absorption from a young, compact steep-spectrum radio source, B2 0258+35, nested in the early-type galaxy NGC 1167, which contains a 160 kpc HI disc. Our VLA and EVN HI absorption observations, modelling, and comparison with molecular gas data suggest that the cold gas in the centre of NGC 1167 is very turbulent (with a velocity dispersion of ~ 90 km/s) and that this turbulence is induced by the interaction of the jets with the interstellar medium (ISM). Furthermore, the ionised gas in the galaxy shows evidence of shock heating at a few kpc from the radio source. These findings support the results from numerical simulations of radio jets expanding into a clumpy gas disc, which predict that the radio jets in this case percolate through the gas disc and drive shocks into the ISM at distances much larger than their physical extent. These results expand the number of low-luminosity radio sources found to impact the surrounding medium, thereby highlighting the possible relevance of these AGN for feedback.Comment: 11 pages, 9 figures; Accepted for publication in Astronomy & Astrophysic

Evaluation of serum and pleural levels of the tumor markers CEA, CYFRA21-1 and CA 15-3 in patients with pleural effusion

OBJECTIVE: To determine the levels of the tumor markers carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragment (CYFRA21-1) and carbohydrate antigen 15-3 (CA 15-3) in the blood and pleural fluid of patients with benign or malignant pleural effusion, evaluating the sensitivity of each marker in these fluids. METHODS: We prospectively evaluated 85 patients with pleural effusion. The study of the pleural fluid observed the criteria established in the literature. Levels of the markers were determined using electrochemiluminescence. The sensitivity was determined on the condition that the specificity was > 90%. RESULTS: Of the 85 cases, 36 (42.4%) were malignant, 30 (35.3%) were benign, and the results were inconclusive in 19 (22.3%). In the malignant cases, the CEA and CYFRA21-1 levels were higher in the pleural fluid than in the blood, which was not observed for CA 15-3. In the benign cases, the CYFRA21-1 levels were higher in the pleural fluid than in the blood, whereas the opposite was found for CEA and CA 15-3. There were significant differences between malignant and benign cases for all markers, in pleural fluid and blood. In the pleural fluid, the sensitivity of CEA, CYFRA21-1 and CA 15-3 was 69.4, 69.4 and 66.7%, respectively, and the combined sensitivity was 80.6%. In the blood, the sensitivity was 57.1%, 71.4% and 48.6% for CEA, CYFRA21-1 and CA 15-3, respectively, and the combined sensitivity was 77%. CONCLUSION: The results suggest that these markers might be useful in the differentiation between malignant and benign pleural effusion.OBJETIVO: Dosar os marcadores tumorais antígeno carcinoembrionário (CEA), fragmento da citoqueratina 19 (CYFRA21-1) e antígeno glicosídico associado a tumor 15-3 (CA 15-3) em sangue e líquido pleural de portadores de derrames pleurais benignos e malignos, avaliando a sensibilidade de cada um deles nesses fluidos. MÉTODOS: Avaliamos prospectivamente 85 pacientes com derrame pleural. O estudo do líquido pleural obedeceu a critérios determinados pela literatura. A dosagem dos marcadores foi realizada por eletroquimioluminescência. A sensibilidade foi determinada sob a condição de que a especificidade fosse > 90%. RESULTADOS: Foram diagnosticados 36 casos malignos (42,4%), 30 benignos (35,3%); em 19 pacientes (22,3%), o diagnóstico foi inconclusivo. Nos casos malignos, os valores de CEA e CYFRA21-1 foram maiores no líquido pleural do que no sangue, fato não observado para o CA 15-3. Nos casos benignos, os valores do CYFRA21-1 foram maiores no líquido pleural do que no soro, enquanto que para o CEA e o CA 15-3, ocorreu o oposto. Todos os marcadores apresentaram diferença significativa entre os casos malignos e benignos, em líquido pleural e soro. Foi encontrada sensibilidade para CEA, CYFRA21-1 e CA 15-3 no líquido pleural de 69,4%, 69,4% e 66,7%, respectivamente e quando associados, foi 80,6%. No soro, a sensibilidade foi 57,1, 71,4 e 48,6% para CEA, CYFRA21-1 e CA 15-3, respectivamente, e quando associados, foi 77%. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que a utilização desses marcadores pode ser útil na diferenciação entre derrames pleurais malignos e benignos.Universidade de PernambucoUniversidade Federal de PernambucoUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)UNIFESPSciEL

Cyclodialysis Cleft and Hypotony Following Combined Phacoemulsification and Excisional Goniotomy with the Kahook Dual Blade

A 69-year-old woman with bilateral primary open-angle glaucoma who underwent cataract extraction with intraocular lens implantation and excisional goniotomy with the Kahook Dual Blade (KDB; New World Medical, Rancho Cucamonga, CA, USA) in both eyes one year prior was referred for evaluation of significant visual acuity loss and pain in the left eye. On initial examination, intraocular pressure in the left eye was 3 mmHg and slit lamp examination revealed normal anterior chamber depth. Gonioscopy revealed a cyclodialysis cleft that was confirmed by anterior segment optical coherence tomography. Prominent chorioretinal folds suggestive of long-standing hypotony maculopathy were observed during fundoscopic examination. The cyclodialysis cleft, thought to be created inadvertently during the KDB goniotomy, resolved after three sessions of argon laser photocoagulation and the patient’s symptoms and visual acuity partially improved