MŰTRÁGYA ÉRTÉKESÍTÉS 2015. I. félév

A műtrágya forgalmazók 819 ezer tonna műtrágyát értékesítettek közvetlenül mezőgazdasági termelők ré-szére 2015 első félévében. Az értékesített mennyiség 3 százalékkal meghaladta az egy évvel korábbit. A műtrá-gyaárak átlagosan 3 százalékkal emelkedtek, így a mű-trágya értékesítés nettó árbevétele – 73 milliárd forint – 7 százalékkal nagyobb a 2014 első félévi értéknél. A mezőgazdasági termelők által 2015 első félévében vásárolt műtrágya nitrogén-foszfor-kálium (NPK) ható-anyag tartalma 263 ezer tonna volt, 7 ezer tonnával (+2,7 százalék) magasabb az egy évvel korábbnál. A nitrogén hatóanyag tartalom 5 százalékkal több, de a foszfor hatóanyag tartalom 7 százalékkal, a kálium pe-dig 9 százalékkal kevesebb volt, mint a bázisidőszakban. Az NPK hatóanyagok aránya 2014 első félévében 81:9:10 volt, 2015 első félévében pedig 83:8:9, azaz a nitrogén felhasználás aránya erősödött

MŰTRÁGYA ÉRTÉKESÍTÉS 2015. I. negyedév

A műtrágya forgalmazók 527 ezer tonna műtrágyát értékesítettek közvetlenül mezőgazdasági termelők ré-szére 2015 I. negyedévében. Az értékesített mennyiség 7 százalékkal elmaradt az egy évvel korábbitól. Az árak 5 százalékkal emelkedtek, így a műtrágya értékesítés nettó árbevétele – 46 milliárd forint – csak 2 százalékkal kevesebb, mint 2014 I. negyedévében volt. A mezőgazdasági termelők által 2015 I. negyedévé-ben vásárolt műtrágya nitrogén-foszfor-kálium (NPK) hatóanyag tartalma 166 ezer tonna volt, 13 ezer tonná-val, 7 százalékkal maradt el az egy évvel korábbitól. A nitrogén hatóanyag tartalom 6 százalékkal, a foszfor ha-tóanyag tartalom 15 százalékkal, a kálium pedig 10 szá-zalékkal volt kevesebb, mint egy évvel korábban. Az NPK hatóanyagok megoszlása 2015 I. negyedévében azonos volt az egy évvel koráb-bival

Rendhagyó esettanulmány a támogatott foglalkoztatás tárgyköréből

2003 októberében nyílt meg Pécsett a „Fogd a kezem’’ Alapítvány Dolgozz Velem Irodája, azt a célt tűzve maga elé, hogy értelmileg akadályozott embereket a támogatott foglalkoztatás munkamódszerével helyezzen el a nyílt munkerőpiacon. Az alábbi, párhuzamos esettanulmánnyal két feladatot tűztünk ki

Slovak Whistleblowing Law after Revision – a Step Forward?

In this chapter, the authors try to analyse the main aspects of the new Slovak Act on whistleblower protection No. 54/2019 Coll. Firstly, the authors highlight the fact that although Slovakia has a specialized Act regulating whistleblowing, other applicable legislation exists, as well. As it turns out, the antidiscrimination legislation still plays an important role, as the new Slovak Act does not cover all cases of whistleblowing protection. Furthermore, the authors analyse the personal and material scope of the provided protection and contemplate the connection between the definition of the whistleblower and the protection provided pursuant to the new Act. With regards to the material scope of protection, the act distinguishes between two kinds of anti-social activities depending on their severity. As it turns out, protection pursuant the new Act is provided only to whistleblowers reporting more serious anti-social activities. In other cases, the antidiscrimination legislation is the only platform for protection of such notifiers. Lastly, the new Act establishes both internal and external channels for reporting anti-social activities, with the new established Office for the Protection of Whistleblowers playing an important role. Although the Office is more or less only an administrative and monitoring body, it also grants specialized ex ante and ex post protection directly in labour law employer-employee relations and closely cooperates with relevant authorities competent for investigating criminal or administrative offences.The project is co-financed by the Governments of Czechia, Hungary, Poland and Slovakia through Visegrad Grants from International Visegrad Fund. The mission of the Fund is to advance ideas for sustainable regional cooperation in Central Europe

Genetikai kórképek hazai roma populatióban = Genetic disorders in Romani population

1. Biotinidase defektusos újszülöttek szűrése a betegek molekuláris genetikai analysise magyar kaukazoid és roma populatioban.Eredmények:Hazai vizsgálatok: 58 családban vizsgáltuk a specifikus biotinidáz enzymaktivitást a kiszűrt enzymhiányos családokban, Wolf és mtsai. (1983) módszerével, fél Magyarországi újszülöttpopulációban, kiemelve a hazai roma populatio érintettségét. Molekuláris genetikai mutációs vizsgálatok polymerase láncreakció/SSCP analysissel történtek. A betegek 60 %-a roma populációhoz tartozik. Öt családban fordult elő az 1595C>T (T532M) mutáció, amely founder (alapító)mutációnak felel meg, utóbbi eredeti megállapítás, általánosítás roma populatiora. További 1 biotinidáz defektusos betegnél a 15 95C-T /Q456H és egy másiknál kettős heterozygotaság volt kimutatható, így 511G>A és 1330G>C ( A171CT/D444H). Egy másik beteg részleges enzymhiánnyal heterozygota genotípusú volt 1595C>T (T532M) és heterozygota 13300 GyC (D444H) pontmutatióra. Egy beteg biotinidáz enzymaktivitása nulla volt, aki homozygota mutánsnak bizonyult 1568CyT (T532M)-re. 2. A galaktokináz (GALK1) gén P28T mutáció incidenciája galactokinase hiányos roma betegekben Európában.Összesen 803 nem rokon roma érintett beteget vizsgáltunk Bulgáriában, Magyarországon és Spanyolországban, az össz. génhordozó ráta 1:47-nek adódott. Munkacsoportunk által detektált: P28T mutáció founder mutációnak minősíthető a GALK1 génben. | 1.Neonatal screening for biotinidase deficiency in Hungary was made in 58 families with Wolf et. al. (1983) method. PCR/SSCP analysis was carried out. The patient?s 60% belong to Roma population. As founder mutation 1595C>T (T532M) mutation has been proven. 2.Mutation analysis of galaktokinase (GALK 1) gene in Rom. population. The P28T mutation in GALK 1 gene accounts for galaktokinase deficiency as founder mutation. 3.Population molecular genetic investgation for cystic fibrosis in C. and R. population. (Tiszalök, Tiszadada, Tiszanánás). The delta F 508 mutation occurred in 43%, with 0,144 homosygous index (HI), against of 50% with 0,127 HI in C. 4.Population genetic analysis of Y chromosome in R. population. Y STR systems were detected by gen RES DYS plex-1 and plex 2 cits,with Y markers DYS 19, DYS 389?in 201 C. and 196 R. The 2 Hungarian R. pop. were different. 5.Relevant pointmutations and polymorphysms for susceptibility for coronaria sclerosis in R. population, with light sicler (5-10 MTHFR, C677T polymorphism, ACE insertion and deletion polymorphism ID), plasminogen gene activator inhibitor (PAI 4/5) polymorphysm. Results: PAI4 allele was significantly more frekvent, while PAI5 and MTHFR C667T mutation were decreased. 6.Facioscapulohumeral dystrophy FSHD(Spinal Muscular Atrophy) and congenital myasthenia syndrome were analysed in Rom. population with PCR/RFLP. The 1267 delG (guanine deletion) as founder mutation of Rom. minority was proven

Bertrand-árverseny állománypreferenciák mellett a biztosítási piacokon

A cikkben a biztosítási piacot vizsgáljuk Bertrand-modell segítségével. Megmutatjuk, hogy a biztosítótársaságok állományméretéhez való viszonya döntő fontosságú a piaci szerkezet tanulmányozásához és, hogy a hagyományos termékpiaci egyensúlytól eltérő egyensúlyok is kialakulhatnak. Ehhez definiáljuk az állománykedvelés, -kerülés és -semlegesség fogalmát, és különböző példákon keresztül szemléltetjük a piaci egyensúlyt a három kategória esetén, valamint rávilágítunk az állománypreferencia kapcsolatára a kockázatelutasítási mérték, illetve a valódi kockázatelutasítás fogalmával

MSD-KR harmonizáció a Szeged Treebank 2.5-ben

A magyar morfológiai erforrások közül az egyik legelterjedtebben használt a morphdb.hu, amelynek morfológiai annotációs formalizmusa az úgynevezett KR-kódolás. A legnagyobb, kézzel egyértelmsített magyar nyelvi korpusz, a Szeged Treebank kódrendszere ezzel szemben az MSD-kódolást követi. A két kódolás nem kompatibilis egymással. Ez azt jelenti, hogy ha egy statisztikus módszerekkel tanított nyelvi elemz komponensben (POS-tagger, konstituenselemz, dependenciaelemz stb.) mindkét erforrást ki kívánjuk aknázni, akkor nehézkes, információvesztéssel járó konverziós mveleteket kell végeznünk. Ebben a munkában beszámolunk a két kódrendszer (MSD és KR) közös nevezre hozásáról, harmonizációjáról, amely megoldja a fenti problémát. A munka mindkét erforrásban alapvet átalakításokkal járt. A konfliktusok nagyobb részében a harmonizációt közös finomítással igyekeztünk elvégezni, melynek hozadékaként jelents mennyiség manuális munka befektetésével a Szeged Treebank 2.5 által hordozott morfológiai információ részletgazdagabbá vált az elz verziókhoz képest