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Análise, deseño e implementación dunha aplicación web Java para a xestión de laboratorios de análises ambientais
[Resumo]
O obxectivo do proxecto é o deseño e implementación dunha aplicación web de xestión de
laboratorios de análises ambientais. Dita aplicación permitirá aos usuarios xestionar todos
os procedementos e información relativa a análises, mostras e resultados, ademais de levar a
cabo unha xestión do tempo, aumentando así a eficiencia de ditas tarefas.
A aplicación resultante será unha plataforma web na que rexistrar ditos procedementos,
resultando así nunha maneira automatizada e organizada de levar un control dos procesos.
A metodoloxía empregada neste proxecto é unha versión simplificada do Proceso Unificado
de Desenvolvemento Software. Trátase dun desenvolvemento iterativo e incremental, no
que en cada iteración se realiza un ciclo completo das diferentes fases de análise, deseño, implementación
e probas. Desta forma, en cada iteración engádense funcionalidades ata acadar
o obxectivo final.
En canto á fase de desenvolvemento, utilizaranse tecnoloxías enfocadas a unha arquitectura
Modelo-Vista-Controlador (MVC). Así, unha destas tecnoloxías será Java, xunto co framework
Spring, máis concretamente Spring Boot. Mediante Spring Boot simplificarase o
desenvolvemento do sistema que expón e implementa as operacións do servizo. Na parte da
interface, utilizarase o framework de Thymeleaf xunto con JavaScript.[Abstract]
The target of this project is the design and implementation of a web application for the
management of environmental analysis laboratories. Said application will allow the users to
manage all the procedures and relative information about analysis, samples, results, and keep
track of time, thus increasing efficiency on these tasks.
The resulting application will be a web platform to register said procedures, thus resulting
in automatic and organized way to keep control on these processes.
The methodology used in the project is a simplified version of the Unified Software Development
Process. It is an iterative and incremental development, in which each iteration is
performed a complete cycle of the different phases of analysis, design, implementation and
test. By this, in each iteration new functionalities are added to achieve the final goal.
Regarding the development phase, technologies focused to an Model-View-Controller (MVC)
architecture will be used. One of these technologies is Java, along with the Spring Framework,
more concretely, Spring Boot. With Spring Boot, the development of the system, that exposes
and implements the operation from the service, will be simplified. In the interface part, the
Thymeleaf Framework will be used, along with JavaScript.Traballo fin de grao (UDC.FIC). Enxeñaría informática. Curso 2019/202
Efectividad y seguridad de la LDL-aféresis en xantomatosis cerebrotendinosa
Introducción: la xantomatosis cerebrotendinosa es una enfermedad congénita ultrarrara,
que puede derivar en importantes complicaciones neurológicas graves si no se
diagnostica y trata precozmente. La terapia de reemplazo con ácido quenodesoxicólico
(AQDC) asociada o no a los inhibidores de la HMG-Co A reductasa constituye el
tratamiento estándar pero muchos pacientes diagnosticados en edad adulta no
responden al tratamiento o dejan de hacerlo después de un tiempo, sufriendo un
deterioro neurológico progresivo, que puede llegar a ocasionar la muerte. La LDLaféresis
se ha planteado como una posible opción alternativa para estos pacientes.
Objetivos: evaluar la efectividad y seguridad de la LDL-aféresis en el tratamiento de la
xantomatosis cerebrotendinosa.
Métodos: se realizó una búsqueda sistemática de la literatura médica sin límite
temporal y hasta junio 2016, en las principales bases de datos biomédicas automatizadas
(PubMed, Embase, CRD, Cochrane, etc). Dado la escasez de literatura, se consideraron
para evaluación todos los estudios originales publicados en revistas científicas en
español, francés, inglés, portugués o italiano que proporcionaron datos primarios sobre
la efectividad y seguridad de este procedimiento. Los resultados fueron resumidos en
tablas de evidencia y sintetizados cualitativamente.
Resultados: se incluyeron cuatro estudios originales. Todos son análisis descriptivos de
un solo caso o series muy pequeñas. En total, incluyen 9 pacientes, cuya edad varía
entre los 24 y los 54 años. Todos emplean el procedimiento LDL-aféresis en combinación
con QDCA y/o estatinas. El seguimiento máximo es de 14 meses. Uno de estos pacientes
no mejora significativamente a pesar de conseguir una normalización de los niveles de
colestanol. En otros tres se hace referencia a ligeras mejoras en la sintomatología
neurológica, aunque no se emplean escalas objetivas para su valoración. Únicamente un
paciente, en el que se realiza una aféresis de LDL y HDL, comporta una mejora
neurológica sustancial.
Discusión: el uso de la LDL-aféresis es controvertido, fundamentalmente porque se trata
de una técnica invasiva, sin una base clínica demostrada y para la cual prácticamente no
existe evidencia científica. Con la excepción de un caso, todos los pacientes tratados
inician la LDL-aféresis de forma simultánea a los otros tratamientos, no pudiendo
conocer el efecto diferencial de los mismos, aunque los autores de estos estudios
argumentan que el efecto beneficioso no se puede atribuir al AQDC o a las estatinas, ya
que estas son de acción lenta.
Conclusiones: la evidencia científica disponible respecto a la efectividad de LDLaféresis
en xantomatosis cerebrotendinosa es prácticamente nula y carece de validez
clínica. La información publicada pone de manifiesto que actualmente no existe un acuerdo general respecto a la pauta terapéutica y los pocos estudios existentes
muestran resultados contradictorios, no quedando claro si la LDL-aféresis realmente
contribuye mejorar los síntomas neurológicos y/o enlentecer la progresión de la
enfermedad.
Recomendaciones: el tratamiento de primera línea de la xantomatosis cerebrotendinosa
debe basarse en la terapia de reemplazo de ácido quenodesoxicólico, sola o en
combinación con inhibidores de la HMG-CoA reductasa. El uso de la LDL-aféresis debe
valorarse con precaución, y siempre en el ámbito de u n estudio de investigación,
restringiendo su aplicación a pacientes altamente seleccionados. Teniendo en cuenta el
importante grado de incertidumbre que existe, sería importante desarrollar un protocolo
de seguimiento clínico bien definido y criterios objetivos de eficacia
Screening of fetal trisomies 21, 18 and 13 by noninvasive prenatal testing. Rapid assessment of other health technologies using the HTA Core Model for Rapid Relative Effectiveness Assessment.
The aim of this collaborative assessment is to evaluate the relative effectiveness and safety of noninvasive prenatal testing (NIPT) for the screening of fetal trisomy 21 (T21), trisomy 18 (T18) and trisomy 13 (T13) in pregnant women of at least 8–9 weeks’ gestation. Five screening pathways are considered for the purpose of NIPT assessment: 1. NIPT as a primary screening test (total replacement of first trimester combined testing (FCT)) 2. NIPT as part of FCT (replacement of serum testing) 3. NIPT as an add-on to FCT for the high-risk population 4. NIPT as an add-on to FCT for the high- and intermediate-risk population 5. NIPT as a replacement for invasive testing
The comparator, chosen by application of EUnetHTA criteria, is first-trimester serum screening (pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and β subunit of human chorionic gonadotropin (β-hCG)) and/or an ultrasound scan to measure fetal nuchal translucency (NT) or fetal crown-rump length (CRL) and maternal age. Fetal karyotyping or birth outcomes determined through clinical examination or follow-up of the newborn are considered the reference standards.
The effectiveness of the screening processes is evaluated in terms of secondary outcomes (sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV)) but also in terms of primary outcomes, reducing unecessary invasive tests, assessing the impact on children born with undiagnosed T13, T18 and T21, natural miscarriages or stillbirths, and miscarriages related to invasive testing (amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS)). False positive (FP) rates, false negative (FN) rates and test failures were chosen as critical safety issues. The increase in the number of children born with other major prenatally undetected chromosomal conditions/ anomalies (not targeted by prenatal aneuploidy screening) and the increase in elective pregnancy termination for other chromosomal anomalies with uncertain significance were considered important safety issues. Several organisational, ethical and social outcomes were also considered of relevance.
Randomised controlled clinical trials, nonrandomised controlled clinical trials and diagnostic test accuracy (DTA) studies on the index test, the comparator and the reference standard (crosssectional studies) are included for the effectiveness and safety domain. In addition, registries are included for the safety domain and qualitative studies and consensus documents are included for the organisational, ethical and social domains
Effectiveness and safety of microsurgery in limb lymphedema
Los objetivos principales de este informe son: 1) analizar la seguridad, efectividad y
eficacia de las técnicas microquirúrgicas reconstructivas del linfedema secundario en pacientes que no responden al tratamiento conservador y 2) evaluar
la efectividad comparada de la microcirugía del linfedema con el tratamiento
conservador. El objetivo secundario es analizar aspectos organizativos y
costes de la microcirugía del linfedema.Os obxectivos principais deste informe son: 1) analizar a seguridade, efectividade e
eficacia das técnicas microcirúrxicas reconstructivas do linfedema secundario en pacientes que non responden ao tratamento conservador e 2) avaliar a efectividade comparada da microcirurxía do linfedema co tratamento conservador. O obxectivo secundario é analizar aspectos organizativos e custos da microcirurxía do linfedema
Efectividad y seguridad de la braquiterapia de alta tasa en el tratamiento de queloides: revisión sistemática
O obxectivo deste informe é avaliar a seguridade e efectividade da HDR-BT adxuvante no tratamento dos queloides en comparación con outras alternativas terapéuticas.El objetivo de este informe es evaluar la seguridad y efectividad de la HDR-BT adyuvante en el tratamiento de los queloides en comparación con otras alternativas terapéuticas
Left Ventricular Assist Device (LVAD) as Destination Therapy
O obxectivo deste documento é analizar a seguridade, efectividade, así como as consideracións de implementación, aspectos económicos, organizacionais, sociais, éticos ou legais derivados do uso dos DAVI como terapia de destinoEl objetivo de este documento es analizar la seguridad, efectividad, así como las consideraciones de implementación, aspectos económicos, organizacionales, sociales, éticos o legales derivados del uso de los DAVI como terapia de destin
Analysis of audit domains in freshman students in Spain: three cross-sectional surveys (2005, 2012 and 2016)
Purpose: We aimed to evaluate changes in the frequency of drinking, alcohol dependence
and alcohol-related harm in freshman college students from 2005, 2012 and 2016, and identify riskassociated
factors. Method: A cross-sectional study involving 5009 freshman students was carried
out in Spain in 2005, 2012 and 2016. The Dimensions of Alcohol Use Disorders Identification Test
(frequency of drinking, symptoms of dependence and alcohol-related harm) was analysed. Adjusted
relative risks (RRs) and their 95% confidence intervals were estimated using negative binomial
regression. Results: Place of residence, positive expectancies and early onset of alcohol consumption
continue to be crucial conditions for developing patterns of risky consumption, alcohol dependence
and harm. Women and men were more vulnerable to alcohol harm and dependence when living
away from home, having higher economic status and positive alcohol expectancies. Cohorts from
2012 and 2016 were at lower risk of risky alcohol consumption. Men belonging to the 2012 and 2016
cohorts were at lower risk of alcohol negative consequences compared with the 2005 cohort. However,
women remained vulnerable over time to alcohol dependence and harm. Starting drinking after
16 protects them both from alcohol dependence and harm. Conclusions: Women are more vulnerable
to alcohol dependence and harm in recent cohorts of freshmen. Limiting access to alcohol at a younger
age and working on false positive expectancies could benefit freshmen by avoiding alcohol damage
and alcohol dependenceFunding for this study was provided by the AES: Strategic Action in Health (PI20/00131).
AES played no further role in this studyS
Design, development, and characterization of an idebenone-loaded poly-ε-caprolactone intravitreal implant as a new therapeutic approach for LHON treatment
Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) is a hereditary mitochondrial neurodegenerative disease of unclear etiology and lack of available therapeutic alternatives. The main goal of the current pilot study was based on the evaluation of the feasibility and characteristics of prolonged and controlled idebenone release from a PCL intravitreal implant. The design, development, and characterization of idebenone-loaded PCL implants prepared by an homogenization/extrusion/solvent evaporation method allowed the obtention of high PY, EE and LC values. In vitro characterization was completed by the assessment of mechanical and instrumental properties. The in vitro release of idebenone from the PCL implants was assessed and the implant erosion was monitored by the mass loss and surface morphology changes. DSC was used to estimate stability and interaction among implant’s components. The present work demonstrated the controlled and prolonged idebenone delivery from the PCL implants in an in vitro model. A consistent preclinical base was established, supporting the idea of idebenone-loaded PCL implants as a new strategy of long-term sustained intraocular delivery for the LHON treatmentRVF acknowledges the financial support of the FIDIS (Health Research Institute of Santiago de Compostela Foundation). This work was supported by the Spanish Ministry of Science, Innovation and Universities (RTI2018-099597-B-100)S
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