Образование трет-бутилдифенилметилнитроксильного радикала в реакции дикротоната трифенилвисмута и C-фенил-N-трет-бутилнитрона в бензоле

Decomposition of triphenylbismuth dicrotonate in diffused light in bensene in the presence of spin trap of C-phenyl-N-tert-butylnitrone leads to formation of phenyl radicals which are registered as the adduct PhCH(Ph)N(O•)Bu-t.Triphenylbismuth dicrotonate Ph3Bi(O2CCH=CHCH3)2 in benzene solition in the presence of C-phenyl-N-tert-butylnitrone PhCH=N(O)Bu-t decomposes in light. An adduct of phenyl radical and spin trap PhCH(Ph)N(O•)Bu-t was registered by ESR method.Распад дикротоната трифенилвисмута на рассеянном свету в бензоле в присутствии спиновой ловушки C-фенил-N-трет-бутилнитрона приводит к образованию фенильных радикалов, которые регистрируются как аддукт PhCH(Ph)N(O•)Bu-t.Дикротонат трифенилвисмута Ph3Bi(O2CCH=CHCH3)2 в присутствии C-фенил-N-трет-бутилнитрона PhCH=N(O)Bu-t на свету распадается в бензоле. Аддукт фенильного радикала и спиновой ловушки PhCH(Ph)N(O•)Bu-t был зафиксирован методом ЭПР

Образование трет-бутилдифенилметилнитроксильного радикала в реакции дикротоната трифенилвисмута и C-фенил-N-трет-бутилнитрона в бензоле

Received: 01.03.2017; accepted: 03.04.2017; published: 14.07.2017.Поступило: 01.03.2017; принято: 03.04.2017; опубликовано: 14.07.2017.Decomposition of triphenylbismuth dicrotonate in diffused light in bensene in the presence of spin trap of C-phenyl-N-tert-butylnitrone leads to formation of phenyl radicals which are registered as the adduct PhCH(Ph)N(O•)Bu-t. Triphenylbismuth dicrotonate Ph3Bi(O2CCH=CHCH3)2 in benzene solition in the presence of C-phenyl-N-tert-butylnitrone PhCH=N(O)Bu-t decomposes in light. An adduct of phenyl radical and spin trap PhCH(Ph)N(O•)Bu-t was registered by ESR method.Распад дикротоната трифенилвисмута на рассеянном свету в бензоле в присутствии спиновой ловушки C-фенил-N-трет-бутилнитрона приводит к образованию фенильных радикалов, которые регистрируются как аддукт PhCH(Ph)N(O•)Bu-t. Дикротонат трифенилвисмута Ph3Bi(O2CCH=CHCH3)2 в присутствии C-фенил-N-трет-бутилнитрона PhCH=N(O)Bu-t на свету распадается в бензоле. Аддукт фенильного радикала и спиновой ловушки PhCH(Ph)N(O•)Bu-t был зафиксирован методом ЭПР

Tetrathiafulvalene-Based Magnets of Lanthanides

International audienceTetrathiafulvalene (TTF)-based ligands and lanthanide ions have been intensively used for their electronic conductivity and optical properties, respectively. Their combination leads to a new class of coordination compounds that are able to display single-molecule magnet (SMM) behavior. Magnetic bistability resulting of such behavior could find potential applications in high-density data storage and quantum computing. In this chapter, a library of TTF-based magnets containing lanthanide ions is presented. Among this series, the influence of the coordination sphere and intra- and intermolecular interactions such as exchange, dipolar, supramolecular, and hyperfine interactions is probed through molecular engineering, magnetic dilutions, and isotopic enrichment