Human Immunology of Tuberculosis.

Immunology is a central theme when it comes to tuberculosis (TB). The outcome of human infection with Mycobacterium tuberculosis is dependent on the ability of the immune response to clear or contain the infection. In cases where this fails, the bacterium replicates, disseminates within the host, and elicits a pathologic inflammatory response, and disease ensues. Clinical presentation of TB disease is remarkably heterogeneous, and the disease phenotype is largely dependent on host immune status. Onward transmission of M. tuberculosis to new susceptible hosts is thought to depend on an excessive inflammatory response causing a breakdown of the lung matrix and formation of lung cavities. But this varies in cases of underlying immunological dysfunction: for example, HIV-1 infection is associated with less cavitation, while diabetes mellitus comorbidity is associated with increased cavitation and risk of transmission. In compliance with the central theme of immunology in tuberculosis, we rely on detection of an adaptive immune response, in the form of interferon-gamma release assays or tuberculin skin tests, to diagnose infection with M. tuberculosis. Here we review the immunology of TB in the human host, focusing on cellular and humoral adaptive immunity as well as key features of innate immune responses and the underlying immunological dysfunction which associates with human TB risk factors. Our review is restricted to human immunology, and we highlight distinctions from the immunological dogma originating from animal models of TB, which pervade the field

Comparaison de la thérapie HABIT-ILE donnée avec ou sans utilisation d’une interface virtuelle interactive chez des enfants avec paralysie cérébrale : une étude pilote randomisée contrôlée

Les thérapies intensives chez les enfants avec paralysie cérébrale (PC) ont montré des améliorations des fonctions motrices des membres supérieurs, inférieurs et des capacités dans les activités fonctionnelles. Elles sont malheureusement peu accessibles dans notre système de soins de santé, tant pour les thérapeutes que pour les patients. Cette étude a pour but de comparer la thérapie HABIT-ILE (H-ILE) donnée avec ou sans l’utilisation d’une Interface Virtuelle Interactive (IVI) développée pour en suivre les principes thérapeutiques. 8 enfants ont été randomisés en 2 groupes. Chaque groupe a reçu 10 heures d’intervention H-ILE réparties sur 5 jours ; l’un avec l’IVI, l’autre sans. Les mesures principales (ABILHAND-Kids ; GMFM-66) et secondaires ont été réalisées à 3 temps : avant, après et 3 mois plus tard. Les résultats ont été analysés via des 2RMANOVA, le calcul d’Effect size et de la Minimal Clinical Important Difference. L’ANOVA n’a pas montré d’interaction groupe x temps significative. Globalement, les 2 groupes montrent des améliorations au niveau des membres supérieurs, inférieurs et des activités fonctionnelles. Des analyses individuelles montrent une meilleure amélioration du groupe H-ILE pour les membres supérieurs, et du groupe IVI pour les inférieurs. Ainsi, la thérapie H-ILE avec IVI ne diffère pas grandement de la classique. Avec quelques améliorations, elle peut être envisagée dans le traitement des enfants PC. Ceci faciliterait l’accès aux thérapies intensives.Master [60] en kinésithérapie et réadaptation, Université catholique de Louvain, 201

Spectral Studies of the Interaction of Bovine α‐Lactalbumin and Egg‐White Lysozyme with 2‐p‐Toluidinylnaphthalene‐6‐sulfonate

The extrinsic fluorescence of a bound dye, 2‐p‐toluidinylnaphthalene‐6‐sulfonate was used in order to study and to compare the hydrophobic sites on the surface of bovine α‐lactalbumin and egg‐white lysozyme. Both α‐lactalbumin and lysozyme bind one mol toluidinylnaphthalenesulfonate per mol protein, as determined fluorimetrically. The dissociation constants of the protein · dye complex for the two proteins are similar (0.3 to 0.5 mM), indicating a moderate binding of the dye to lysozyme and α‐lactalbumin. Considering the fluorescence of the protein · dye complex and the position of the maximum in the emission spectrum, it was found that the binding site on α‐lactalbumin was more hydrophobic than lysozyme. Binding experiments of lysozyme with toluidinylnaphthalenesulfonate in the presence of a competitive inhibitor (N‐acetyl‐d‐glucosamine) and measurements of bacteriolytic activity in the presence of this dye, suggest that the binding site on lysozyme did not significantly overlap with the area involved in the catalytic site. The intensity of fluorescence of the bound dye in α‐lactalbumin is diminished to a small extent by the presence of various sugars (glucose, lactose and galactose). The dissociation constant of the α‐lactalbumin · dye complex is identical in the presence or in the absence of these sugars. Copyright © 1972, Wiley Blackwell. All rights reservedSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Tetanus immunization among geriatric hospitalized patients.

Journal ArticleSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

The 32 kDa protein antigen of M. bovis B.C.G. and M. tuberculosis H37Rv.

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