25 research outputs found
Nanoparticle Formation in a Mixture of Fe, C, O[2] in Low-temperature Plasma in a Magnetic Field
- Author
- Publication venue
- Publication date
- 01/01/2019
- Field of study
The paper presents the results of researching a magnetic field influence on the formation of dispersed particles from the mixture of Fe+C+N[2]+Ar+O[2] at the temperature of more than 4000K. To optimize the composition of the plasmaforming gas, thermodynamic modeling was performed. The research establishes that an external magnetic field has a significant effect on the formation of a dispersed phase in the mixture of carbon and iron vapor. For example, in a powder obtained without a magnetic field, X-ray diffraction shows up to 95% C. In a powder obtained in the magnetic field of 15 mT, C (up to 50%), Fe[3]O[4] (up to 45%), Fe[2]O[3] (up to 15%), and FeO (less than 5%) are recorded. The observed results are explained by the coagulation of nanoparticles in the magnetic field
Effect of nitrogen doping on TiO x
- Author
- Alami J
- Bohlmark J
- Bradley J W
- Gordiets B
- Harm Wulff
- Hartmut Steffen
- He G
- Kouznetsov V
- Marion Quaas
- Martin N
- Milan Tichy
- Mohamed S H
- Moss T S
- Palik E D
- Pipa A V
- Rainer Hippler
- Ricard A
- Robert Bogdanowicz
- Stranak V
- Stranak V
- Tao K
- Tomkins H G
- Trapalis C Giannakopoulou T Todorova N Anastasescu C Anastasescu M Gartner M
- Vetushka A
- Vitezslav Stranak
- Wulff H
- Zakrzewska K
- Zdenek Hubicka
- Publication venue
- 'IOP Publishing'
- Publication date
- Field of study
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1.
- Author
- Abdel-Aziz AK
- Abdelfatah S
- Abdellatif M
- Abdoli A
- Abel S
- Abeliovich H
- Abildgaard MH
- Abudu YP
- Acevedo-Arozena A
- Adamopoulos IE
- Adeli K
- Adolph TE
- Adornetto A
- Aflaki E
- Agam G
- Agarwal A
- Aggarwal BB
- Agnello M
- Agostinis P
- Agrewala JN
- Agrotis A
- Aguilar PV
- Ahmad ST
- Ahmed ZM
- Ahumada-Castro U
- Aits S
- Aizawa S
- Akkoc Y
- Akoumianaki T
- Akpinar HA
- Al-Abd AM
- Al-Akra L
- Al-Gharaibeh A
- Alaoui-Jamali MA
- Alberti S
- Alcocer-Gómez E
- Alessandri C
- Ali M
- Alim Al-Bari MA
- Aliwaini S
- Alizadeh J
- Almacellas E
- Almasan A
- Alonso A
- Alonso GD
- Altan-Bonnet N
- Altieri DC
- Alves da Costa C
- Alves S
- Alzaharna MM
- Amadio M
- Amantini C
- Amaral C
- Ambrosio S
- Amer AO
- Ammanathan V
- An Z
- Andersen SU
- Andrabi SA
- Andrade-Silva M
- Andres AM
- Angelini S
- Ann D
- Anozie UC
- Ansari MY
- Antas P
- Antebi A
- Antón Z
- Anwar T
- Apetoh L
- Apostolova N
- Araki T
- Araki Y
- Arasaki K
- Araya J
- Araújo WL
- Arden C
- Arguelles S
- Arias E
- Arikkath J
- Arimoto H
- Ariosa AR
- Armstrong-James D
- Arnauné-Pelloquin L
- Aroca A
- Arroyo DS
- Arsov I
- Artero R
- Arévalo M-A
- Asaro DML
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- Ashur-Fabian O
- Atanasov AG
- Au AK
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- Auner HW
- Aurelian L
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- Aveic S
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- Avin-Wittenberg T
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- Ayton S
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- Azzopardi M
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- Bae D-H
- Bae O-N
- Bae SH
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- Baek S-H
- Baek SH
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- Bai X
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- Baldari CT
- Balduini W
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- Banerjee S
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- Baptista MS
- Baracca A
- Barbati C
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- Barlow PG
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- Barreto GE
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- Bartel B
- Bartolome A
- Barve GR
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- Baumgarner BL
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- Berlioz-Torrent C
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- Berthoux L
- Besirli CG
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- Bhatia-Kissova I
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- Bhutia SK
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- Bijian K
- Billes VA
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- Bincoletto C
- Birgisdottir AB
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- Blanco G
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- Blum JS
- Boada-Romero E
- Boban M
- Boesze-Battaglia K
- Boeuf P
- Boland B
- Bomont P
- Bonaldo P
- Bonam SR
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- Bonifacino JS
- Boone BA
- Bootman MD
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- Borthakur G
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- Bourke NM
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- Bringer M-A
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- Brodsky JL
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- Bronson PG
- Bronstein JM
- Brown CN
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- Brunetti-Pierri N
- Bruno D
- Bryson-Richardson RJ
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- Buchrieser C
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- Buitrago-Molina LE
- Bultynck G
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- Burgoyne JR
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- Bustos V
- Butturini E
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- Camara NO
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- Campbell EM
- Campbell-Valois F-X
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- Caniggia I
- Canonico B
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- Cao B
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- Caramés B
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- Cardenal-Muñoz E
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- Cardenas L
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- Carloni S
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- Castillo K
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- Castro-Caldas M
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- Cecconi F
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- Chakrabarti O
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- Chan EYW
- Chan H
- Chan HH
- Chan HYE
- Chan MTV
- Chan YS
- Chandra PK
- Chang C
- Chang C-P
- Chang H-C
- Chang K
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- Charlet-Berguerand N
- Chatterjee S
- Chaube SK
- Chaudhary A
- Chauhan S
- Chaum E
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- Cheetham ME
- Chen C-S
- Chen G-C
- Chen J-F
- Chen L
- Chen L
- Chen LL
- Chen M
- Chen M-K
- Chen N
- Chen Q
- Chen R-H
- Chen S
- Chen W
- Chen W
- Chen X
- Chen X-M
- Chen X-W
- Chen Y
- Chen Y
- Chen Y
- Chen Y-G
- Chen Y-J
- Chen Y-Q
- Chen Z
- Chen Z
- Chen Z
- Chen Z-H
- Chen ZJ
- Chen ZS
- Cheng H
- Cheng J
- Cheng S-Y
- Cheng W
- Cheng X
- Cheng X-T
- Cheng Y
- Cheng Z
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- Cheong JK
- Chernyak BV
- Cherry S
- Cheung CFR
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- Chung S-H
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- Dai Y
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- De Nunzio C
- De Palma C
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- De Virgilio C
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- DeBosch BJ
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- Deng Z
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- Denton D
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- Deretic V
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- Dharmasivam M
- Dhiman R
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- Di Cristina M
- Di Domenico F
- Di Fazio P
- Di Fonzo A
- Di Guardo G
- Di Guglielmo GM
- Di Leo L
- Di Malta C
- Di Nardo A
- Di Rienzo M
- Di Sano F
- Diallinas G
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- Hubner CA
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- Kim H-S
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- Kim JH
- Kim JK
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- Kitsis RN
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- Ko J-L
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- Kobayashi S
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- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have also been expanding. Thus, it is important to formulate on a regular basis updated guidelines for monitoring autophagy in different organisms. Despite numerous reviews, there continues to be confusion regarding acceptable methods to evaluate autophagy, especially in multicellular eukaryotes. Here, we present a set of guidelines for investigators to select and interpret methods to examine autophagy and related processes, and for reviewers to provide realistic and reasonable critiques of reports that are focused on these processes. These guidelines are not meant to be a dogmatic set of rules, because the appropriateness of any assay largely depends on the question being asked and the system being used. Moreover, no individual assay is perfect for every situation, calling for the use of multiple techniques to properly monitor autophagy in each experimental setting. Finally, several core components of the autophagy machinery have been implicated in distinct autophagic processes (canonical and noncanonical autophagy), implying that genetic approaches to block autophagy should rely on targeting two or more autophagy-related genes that ideally participate in distinct steps of the pathway. Along similar lines, because multiple proteins involved in autophagy also regulate other cellular pathways including apoptosis, not all of them can be used as a specific marker for bona fide autophagic responses. Here, we critically discuss current methods of assessing autophagy and the information they can, or cannot, provide. Our ultimate goal is to encourage intellectual and technical innovation in the field
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)
- Author
- A. -G. Wu
- A. C. Ma
- A. K. Au
- Abdel-Aziz A. K.
- Abdelfatah S.
- Abdellatif M.
- Abdoli A.
- Abel S.
- Abeliovich H.
- Abildgaard M. H.
- Abudu Y. P.
- Acevedo-Arozena A.
- Adamopoulos I. E.
- Adeli K.
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- Baek S. H.
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- Bai H.
- Bai J.
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- Bai Y.
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- Cookson M. R.
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- Coppens I.
- Corasaniti M. T.
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- Cortese K.
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- Cui Y.
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- D. -Q. Li
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- Dagda R. K.
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- Dai Y.
- Dai Y.
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- Dixon I. M. C.
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- Dobrovinskaya O.
- Dobrowolski R.
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- Dong B.
- Dong X.
- Dong X. C.
- Dong Z.
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- Dou J.
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- Du A.
- Du C.
- Du G.
- Duan S. -B.
- Duan X.
- Duarte S. P.
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- Eftekharpour E.
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- Eissa N. T.
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- El-Shafey E. S.
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- Elizalde M. M.
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- Elsasser H. -P.
- Elsherbiny E. S.
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- Emre N. C. T.
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- Engedal N.
- Engelbrecht A. -M.
- Engelsen A. S. T.
- Enserink J. M.
- Escalante R.
- Esclatine A.
- Escobar-Henriques M.
- Eskelinen E. -L.
- Espert L.
- Eusebio M. -O.
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- Nabissi M.
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- Nah J.
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- Zhang H.
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- Zhang L.
- Zhang L.
- Zhang L.
- Zhang L.
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- Zhang Y.
- Zhang Y.
- Zhang Y.
- Zhang Y.
- Zhang Y. -D.
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- Zientara-Rytter K.
- Zimmermann C. M.
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- Zong W. -X.
- Zorov D. B.
- Zorzano A.
- Zou W.
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- Zuryn S.
- Zwerschke W.
- Publication venue
- 'Informa UK Limited'
- Publication date
- 01/01/2021
- Field of study
Burden of intracerebral haemorrhage in Europe: forecasting incidence and mortality between 2019 and 2050
- Author
- Brinz H
- Burhenne J
- Cancelloni V
- Caso V
- Conhoc J
- D'Anna L
- Debette S
- Donnadieu L
- Enzinger C
- Fandler-Höfler S
- Fiessler C
- Foerster KI
- Gattringer T
- Graziani M
- Haas K
- Haefeli WE
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- Haidegger M
- Halse O
- Harvey ER
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- Heuschmann PU
- Heyvang N
- Hoppe-Tichy T
- Horstmann S
- Hyves K
- Hügen K
- Ivany E
- Johnson CO
- Klein S
- Koehler BE
- Korompoki E
- Lachaize M
- Lane DA
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- Ledure S
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- Lotto R
- Malzahn U
- Marchini L
- Marquart C
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- Pinter D
- Purrucker J
- Renou P
- Ringleb P
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- Rücker V
- Schuhmann C
- Seidling HM
- Sibon I
- Taylor L
- Todd GP
- Ullmann S
- Vallverdu ML
- Veltkamp R
- Wafa HA
- Wang Y
- Wolfe CDA
- Wurmbach V
- Xie W
- Publication venue
- Elsevier
- Publication date
- Field of study
Background: Anticipating the burden of intracerebral haemorrhage is crucial for proactive management and building resilience against future health challenges. Prior forecasts are based on population demography and to a lesser extent epidemiological trends. This study aims to utilise selected modifiable risk factors and socio-demographic indicators to forecast the incidence and mortality of intracerebral haemorrhage in Europe between 2019 and 2050. Methods: Three intracerebral haemorrhage risk factors identified in the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors study (GBD 2019)—high systolic blood pressure, high fasting plasma glucose, and high body mass index—were utilised to predict the risk-attributable fractions between 2019 and 2050. Disease burden not attributable to these risk factors was then forecasted using time series models (autoregressive integrated moving average [ARIMA]), incorporating the Socio-demographic Index (SDI) as an external predictor. The optimal parameters of ARIMA models were selected for each age-sex-country group based on the Akaike Information Criterion (AIC). Different health scenarios were constructed by extending the past 85th and 15th percentiles of annualised rates of change in risk factors and SDI across all location-years, stratified by age and sex groups. A decomposition analysis was performed to assess the relative contributions of population size, age composition, and intracerebral haemorrhage risk on the projected changes. Findings: Compared with observed figures in 2019, our analysis predicts an increase in the burden of intracerebral haemorrhage in Europe in 2050, with a marginal rise of 0.6% (95% uncertainty interval [UI], −7.4% to 9.6%) in incident cases and an 8.9% (−2.8% to 23.6%) increase in mortality, reaching 141.2 (120.6–166.5) thousand and 144.2 (122.9–172.2) thousand respectively. These projections may fluctuate depending on trajectories of the risk factors and SDI; worsened trends could result in increases of 16.7% (8.7%–25.3%) in incidence and 31.2% (17.7%–48%) in mortality, while better trajectories may lead to a 10% (16.4%–2.3%) decrease in intracerebral haemorrhage cases with stabilised mortality. Individuals aged ≥80 years are expected to contribute significantly to the burden, comprising 62.7% of the cases in 2050, up from 40% in 2019, and 72.5% of deaths, up from 50.5%. Country-wide variations were noted in the projected changes, with decreases in the standardised rates across all nations but varying crude rates. The largest relative reductions in counts for both incidence and mortality are expected in Latvia, Bulgaria, and Hungary—ranging from −38.2% to −32.4% and −37.3% to −30.2% respectively. In contrast, the greatest increases for both measures were forecasted in Ireland (45.7% and 74.4%), Luxembourg (45% and 70.7%), and Cyprus (44.5% and 74.2%). The modelled increase in the burden of intracerebral haemorrhage could largely be attributed to population ageing. Interpretation: This study provides a comprehensive forecast of intracerebral haemorrhage in Europe until 2050, presenting different trajectories. The potential increase in the number of people experiencing and dying from intracerebral haemorrhage could have profound implications for both caregiving responsibilities and associated costs. However, forecasts were divergent between different scenarios and among EU countries, signalling the pivotal role of public health initiatives in steering the trajectories. Funding: TheEuropean Union's Horizon 2020 Research and Innovation Programme under grant agreement No.754517. TheNational Institute for Health and Care Research (NIHR) under its Programme Grants forApplied Research (NIHR202339)
A note on the correlation coefficient of arithmetic functions
- Publication venue
- Eszterházy Károly Egyetem Líceum Kiadó
- Publication date
- 01/01/2003
- Field of study
Implementation of the Least-Squares Lattice with Order and Forgetting Factor Estimation for FPGA
- Publication venue
- 'Hindawi Limited'
- Publication date
- 01/08/2008
- Field of study
A high performance RLS lattice filter with the estimation of an unknown order and forgetting factor of identified system was developed and implemented as a PCORE coprocessor for Xilinx EDK. The coprocessor implemented in FPGA hardware can fully exploit parallelisms in the algorithm and remove load from a microprocessor. The EDK integration allows effective programming and debugging of hardware accelerated DSP applications. The RLS lattice core extended by the order and forgetting factor estimation was implemented using the logarithmic numbers system (LNS) arithmetic. An optimal mapping of the RLS lattice onto the LNS arithmetic units found by the cyclic scheduling was used. The schedule allows us to run four independent filters in parallel on one arithmetic macro set. The coprocessor containing the RLS lattice core is highly configurable. It allows to exploit the modular structure of the RLS lattice filter and construct the pipelined serial connection of filters for even higher performance. It also allows to run independent parallel filters on the same input with different forgetting factors in order to estimate which order and exponential forgetting factor better describe the observed data. The FPGA coprocessor implementation presented in the paper is able to evaluate the RLS lattice filter of order 504 at 12 kHz input data sampling rate. For the filter of order up to 20, the probability of order and forgetting factor hypotheses can be continually estimated. It has been demonstrated that the implemented coprocessor accelerates the Microblaze solution up to 20 times. It has also been shown that the coprocessor performs up to 2.5 times faster than highly optimized solution using 50 MIPS SHARC DSP processor, while the Microblaze is capable of performing another tasks concurrently