Yaws Disease Caused by Treponema pallidum subspecies pertenue in Wild Chimpanzee, Guinea, 2019

Yaws-like lesions are widely reported in wild African great apes, yet the causative agent has not been confirmed in affected animals. We describe yaws-like lesions in a wild chimpanzee in Guinea for which we demonstrate infection with Treponema pallidum subsp. pertenue. Assessing the conservation implications of this pathogen requires further research

Short pulse generation by laser slicing at NSLSII

We discuss an upgrade R&D project for NSLSII to generate sub-pico-second short x-ray pulses using laser slicing. We discuss its basic parameters and present a specific example for a viable design and its performance. Since the installation of the laser slicing system into the storage ring will break the symmetry of the lattice, we demonstrate it is possible to recover the dynamical aperture to the original design goal of the ring. There is a rapid growth of ultrafast user community interested in science using sub-pico-second x-ray pulses. In BNL's Short Pulse Workshop, the discussion from users shows clearly the need for a sub-pico-second pulse source using laser slicing method. In the proposal submitted following this workshop, NSLS team proposed both hard x-ray and soft x-ray beamlines using laser slicing pulses. Hence there is clearly a need to consider the R&D efforts of laser slicing short pulse generation at NSLSII to meet these goals

Critical Perspective: Named Reactions Discovered and Developed by Women

Named organic reactions. As chemists, we’re all familiar with them: who can forget the Diels−Alder reaction? But how much do we know about the people behind the names? For example, can you identify a reaction named for a woman? How about a reaction discovered or developed by a woman but named for her male adviser? Our attempts to answer these simple questions started us on the journey that led to this Account. We introduce you to four reactions named for women and nine reactions discovered or developed by women. Using information obtained from the literature and, whenever possible, through interviews with the chemists themselves, their associates, and their advisers, we paint a more detailed picture of these remarkable women and their outstanding accomplishments. Some of the women you meet in this Account include Irma Goldberg, the only woman unambiguously recognized with her own named reaction. Gertrude Maud Robinson, the wife of Robert Robinson, who collaborated with him on several projects including the Piloty−Robinson pyrrole synthesis. Elizabeth Hardy, the Bryn Mawr graduate student who discovered the Cope rearrangement. Dorothee Felix, a critical member of Albert Eschenmoser’s research lab for over forty years who helped develop both the Eschenmoser−Claisen rearrangement and the Eschenmoser−Tanabe fragmentation. Jennifer Loebach, the University of Illinois undergraduate who was part of the team in Eric Jacobsen’s lab that discovered the Jacobsen−Katsuki epoxidation. Keiko Noda, a graduate student in Tsutomu Katsuki’s lab who also played a key role in the development of the Jacobsen−Katsuki epoxidation. Lydia McKinstry, a postdoc in Andrew Myers’s lab who helped develop the Myers asymmetric alkylation. Rosa Lockwood, a graduate student at Boston College whose sole publication is the discovery of the Nicholas reaction. Kaori Ando, a successful professor in Japan who helped develop the Roush asymmetric alkylation as a postdoc at MIT. Bianka Tchoubar, a critically important member of the organic chemistry community in France who developed the Tiffeneau−Demjanov rearrangement. The accomplishments of the women in this Account illustrate the key roles women have played in the discovery and development of reactions used daily by organic chemists around the world. These pioneering chemists represent the vanguard of women in the field, and we are confident that many more of the growing number of current and future female organic chemists will be recognized with their own named reactions

Organisation des molécules d'eau à la surface des feuillets dans un gel de montmorillonite˗Na

This work aims to the study of Na-montmorillonite gel with high water content (20 g of clay in 100 g of water). The X-ray patterns, at absolute scale, allow to separate the aqueous phase from the hydrated solid phase. It is shown that the water molecules at neighbouring of the silicate layers are crystallographically bonded to the layer with an ordering in a (3a⃗, b⃗) cell.Le travail porte sur l'étude d'un gel de montmorillonite sodique à forte teneur en eau (20 g d'argile pour 100 g d'eau). Les enregistrements de rayons X ont été faits à l'échelle absolue, ce qui a permis de séparer la phase liquide de la phase solide hydratée. Il est ensuite montré que les molécules d'eau en contact avec le feuillet d'argile sont cristallographiquement liées au feuillet avec une répartition ordonnée selon une maille (3a⃗, b⃗).Pons Charles-Henri, Tchoubar Cyril, Tchoubar Denise. Organisation des molécules d'eau à la surface des feuillets dans un gel de montmorillonite˗Na. In: Bulletin de Minéralogie, volume 103, 3-4, 1980. Propriétés des solides minéraux. I. Dissolution. II. Ordre-désordre

Formation de la kaolinite à partir d'albite altérée par l'eau à 200° C. Étude en microscopie et diffraction électroniques

Ce travail est consacré à l'étude de la formation de la kaolinite lors de la dissolution à 200° C de monocristaux d'albite dans de l'eau plus ou moins riche en silice monomère. Les produits d'altération étant microcristallisés et obtenus en petite quantité, les techniques employées sont la microscopie et la diffraction électroniques. L'altération de lamelles de clivage (001) d'albite par l'eau pure conduit à l'apparition de figures de corrosion et à la formation de fibres de boehmite, AlOOH, en épitaxie sur la surface du clivage, ces fibres évoluant elles-mêmes en cristaux de boehmite. Ces expériences montrent directement l'absence de gel à la surface du feldspath. De plus l'apparition d'orientations épitaxiques ne peut s'interpréter que si les paramètres cristallins de l'albite sont conservés, ce qui confirme que sa structure superficielle demeure inaltérée. Enfin l'existence même des figures de corrosion détermine le processus de départ des constituants du feldspath. La dissolution des lamelles de clivage d'albite dans une solution contenant 150 p.p.m. de silice monomère conduit à l'apparition de la kaolinite qui se forme par l'intermédiaire de la boehmite à condition que cette dernière soit mal cristallisée : ce sont les éléments primaires de fibres de boehmite qui fournissent des centres actifs capables de fixer Si(OH)₄. Suivant que la kaolinite se forme au contact de l'albite ou dans la solution altérante, on obtient soit directement un minéral bien cristallisé, soit, dans un premier stade, une kaolinite désordonnée qui évolue ensuite en kaolinite tridimensionnelle. Enfin, l'altération de l'albite par une solution contenant 700 p.p.m de silice colloïdale conduit à la formation d'un minéral à grand paramètre, probablement une phyllite Te-Oc-Te. On montre ainsi, d'une part, l'influence du minéral originel sur la formation d'une phyllite à son contact ; d'autre part, le rôle important de la quantité relative de silice et d'alumine localement disponibles.Tchoubar Cyril. Formation de la kaolinite à partir d'albite altérée par l'eau à 200° C. Étude en microscopie et diffraction électroniques. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 88, 3, 1965. pp. 483-518

Détermination des paramètres d'ordre et de désordre dans quelques solides à structure lamellaire (silicates, carbones)

This paper aims to the description of the diffraction phenomenon produced by lamellar systems containing different kinds of structural defects. The order-disorder parameters are obtained by comparing the experimental intensity profiles with calculated ones. Calculations are performed in the case of powder diffraction and take into account i) the mutual orientation of particles in the powder, ii) the shape of the crystallites and iii) the absolute value of the intensities. The last part of the paper concerns the use of the lattice imaging in electron microscopy in order to determine the structural stacking faults in layer minerals.Un minéral à structure lamellaire présente une cohésion cristalline très forte dans deux dimensions et faible dans la troisième, correspondant à un empilement de feuillets. Pour décrire le phénomène de diffraction produit par un tel système, il est commode de considérer séparément les ondes diffusées par chaque feuillet, l'empilement des feuillets se traduisant par l'interférence de ces ondes diffusées. Pour un empilement de M feuillets parallèles, l'intensité diffractée en un point caractérisé par le vecteur de diffusions s⃗ (|s⃗| = 2 sin θ / λ) s'écrit alors : i(s⃗) ∝ ∑[pour n=0 jusqu'à n=M-1] (M-n)> où rn⃗ repère la position d'un feuillet par rapport à son n-ième voisin, F et Fn sont les facteurs de structure d'un feuillet et de son n-ième voisin, D est la transformée de Fourier de la forme du domaine cohérent de diffraction, indique qu'on prend la valeur moyenne du produit. La plupart des minéraux lamellaires riches en défauts structuraux étant microcristallisés, on est amené à exploiter les données de diagrammes de poudre. En utilisant le formalisme décrit précédemment et en tenant compte d'éventuelles orientations mutuelles partielles des particules dans la poudre, il est possible de déterminer les principales caractéristiques de défauts dans les minéraux lamellaires. La méthode consiste à calculer des profils de réflexions à partir de modèles d'empilement puis à ajuster ces profils aux profils expérimentaux. Des exemples pris parmi les silicates lamellaires et les carbones montrent qu'on peut ainsi étudier principalement : — les fautes d'empilement des feuillets (rotation, translation), — les fautes au sein des feuillets (défauts ponctuels, distorsions, etc...), — la présence et la succession de feuillets de natures différentes (minéraux dits «interstratifiés »). Enfin, une dernière partie montre comment la méthode du «lattice imaging » en microscopie électronique par transmission, à haute résolution, permet d'aborder directement les problèmes d'ordre-désordre dans les minéraux lamellaires. Mots-clés : ordre-désordre, minéraux lamellaires, enregistrement à l'échelle absolue, analyse indirecte des diagrammes, image de réseau.Tchoubar Cyril. Détermination des paramètres d'ordre et de désordre dans quelques solides à structure lamellaire (silicates, carbones). In: Bulletin de Minéralogie, volume 103, 3-4, 1980. Propriétés des solides minéraux. I. Dissolution. II. Ordre-désordre

Disordered porous solids : from chord distributions to small angle scattering

Disordered biphasic porous solids are examples of complex interfacial media. Small angle scattering strongly depends on the geometrical properties of the internal surface partitioning a porous system. Properties of the second derivative of the bulk autocorrelation function quantitatively defines the level of connection between the small angle scattering and the statistical properties of this interface. A tractable expression of this second derivative, involving the pore and the mass chord distribution functions, was proposed by Mering and Tchoubar (MT). Based on the present possibility to make a quantitative connection between imaging techniques and the small angle scattering, this paper tries to complete and to extend the MT approach. We first discuss how chord distribution functions can be used as fingerprints of the structural disorder. An explicit relation between the small angle scattering and these chord distributions is then proposed. In a third part, the application to different types of disorder is critically discussed and predictions are compared to available experimental data. Using image processing, we will consider three types of disorder : the long-range Debye randomness, the “ correlated " disorder with a special emphasis on the structure of a porous glass (the vycor), and, finally, complex structures where length scale invariance properties can be observed.Les solides poreux biphasiques sont des exemples de milieux interfaciaux complexes. La diffusion aux petits angles (SAS) dépend fortement des propriétés géométriques de l'interface partitionant le milieu poreux. Les propriétés de la dérivée seconde de la fonction d'autocorrélation de densité définit quantitativement le niveau de connection entre la diffusion aux petits angles et les caractéristiques statistiques de cette interface. Une expression utilisable de cette seconde dérivée, impliquant les distributions de cordes associées à la phase massique et au réseau de pores, fut proposée par Mering et Tchoubar (MT). Mettant à profit la possibilité actuelle d'une comparaison quantitative entre les techniques d'imagerie et la diffusion aux petits angles, ce papier tente de compléter et d'étendre l'approche MT. Dans un premier temps, nous montrons en quoi la connaissance de ces distributions de cordes permet de distinguer certains types de désordres structuraux. Une relation explicite entre le spectre de diffusion aux petits angles et les distributions de cordes est alors proposée. Dans une troisième partie, l'application à différents types de désordre est discutée et les prédictions du modèle comparées aux résultats expérimentaux disponibles. Par utilisation du traitement d'images, nous nous intéressons à trois types de désordre : le milieu aléatoire de Debye, pour ses propriétés à grandes distances, le désordre “ corrélé " avec une attention particulière pour le cas d'un verre poreux (le Vycor) et enfin des organisations complexes où des propriétés d'invariance d'échelle de longueur peuvent être observées