Interferência e controle de milho voluntário tolerante ao glifosato na cultura da soja

Resumo: O objetivo deste trabalho foi estimar o efeito da infestação de milho voluntário tolerante ao glifosato na produtividade da cultura da soja, bem como avaliar o controle dessas plantas com o herbicida cletodim. Seis experimentos foram desenvolvidos, na safra de 2013/2014, nos estados da Bahia, de Minas Gerais, de Mato Grosso, do Paraná, do Rio Grande do Sul e de São Paulo. Espigas de milho sem palha, segmentadas ao meio, foram uniformemente distribuídas nas parcelas, à densidade de 1, 2 ou 4 segmentos por metro quadrado. Como tratamento herbicida, utilizou-se cletodim, nas seguintes doses: aplicação única, 108 g ha-1, sobre a soja com três trifólios (3T); aplicação única, 108 g ha-1, sobre soja com seis trifólios (6T); e duas aplicações, 108 e 84 g ha-1, sobre soja nos estágios 3T e 6T. Adicionou-se, ainda, um tratamento com a soja plenamente capinada. O aumento de densidade dos segmentos de espiga reduziu a produtividade da soja em até 69,9%. A produtividade da soja foi assegurada com o controle eficaz das plantas voluntárias de milho tolerante ao glifosato, oriundas de espigas, em aplicação única de cletodim (108 g ha-1) no estádio 6T; ou por meio de duas aplicações sequenciais do graminicida, com a soja em 3T e 6T

Nirsevimab for prevention of hospitalizations due to RSV in infants

Background: this pragmatic trial assessed the safety and impact of the monoclonal antibody nirsevimab on hospitalizations associated with RSV lower respiratory tract infection (LRTI) in healthy infants.Methods: infants ≤12 months old, born ≥29 weeks gestational age entering their first RSV season in France, Germany and the UK were randomized 1:1 to receive a single intramuscular injection of nirsevimab or no intervention (standard-of-care) before/during the RSV season. Participants were monitored remotely for RSV LRTI hospitalization (defined as in-patient care with confirmed RSV) and very severe RSV LRTI (defined as RSV LRTI hospitalization with oxygen saturation &lt;90% and requiring oxygen supplementation) through the RSV season.Results: 8,058 participants were randomized: 4,037 to the nirsevimab group and 4,021 to no intervention. Eleven (0.3%) RSV LRTI hospitalizations occurred in the nirsevimab group and 60 (1.5%) in the no intervention group, giving an efficacy of 83.2% (95% CI: 67.8 to 92.0; P&lt;0.001). Very severe RSV LRTI occurred in five (0.1%) participants in the nirsevimab group and 19 (0.5%) in the no intervention group, giving an efficacy of 75.7% (95% CI: 32.8 to 92.9; P=0.004). Efficacy against RSV LRTI hospitalization in each of the countries, France, Germany, and the UK were 89.6% (adjusted 95% CI, 58.8 to 98.7; multiplicity-adjusted P&lt;0.001), 74.2% (adjusted 95% CI, 27.9 to 92.5; multiplicity-adjusted P=0.006), and 83.4% (adjusted 95% CI, 34.3 to 97.6; multiplicity-adjusted P=0.003), respectively. In the nirsevimab group treatment related AEs occurred in 86 (2.1%).Conclusions: Nirsevimab protects infants against RSV LRTI hospitalization and very severe RSV LRTI in near real-world settings.<br/