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Transannular, decarboxylative Claisen rearrangement reactions for the synthesis of sulfur-substituted vinylcyclopropanes
Transannular, decarboxylative Claisen rearrangement reactions for the synthesis of sulfur-substituted vinylcyclopropanes
Das Risiko irreversibler neurologischer Komplikationen nach kontinuierlicher Spinalanästhesie
Hintergrund: Die kontinuierliche Spinalanästhesie verspricht eine adäquate Kombination von Anästhesie und flexibler postoperativer Schmerztherapie. Klinische Berichte über dauernde neurologische Defizite haben zu einer Begrenzung der Indikationsstellung dieser Technik geführt. Ziel dieser Arbeit war das systematische Erfassen von neurologischen Komplikationen nach CSA. - Patienten und Methoden: Bei 150 orthopädischen Patienten wurde eine Hüftoperation mit einer CSA durchgeführt. Der Katheter wurde bei allen Patienten erfolgreich platziert und es wurde eine suffiziente Analgesie und Motorblockade erreicht. Bei allen Patienten wurde ein prä- und postoperativer neurologischer Status durch denselben Untersucher erhoben. - Ergebnisse: Bei 6 der 150 Patienten kam es zu leichten reversiblen Veränderungen im neurologischen Statusbild, aber zu keinem Cauda Equina Syndrom. - Schlussfolgerung: Die CSA ist im Falle der Hüftprothesenoperation eine effektive und sichere Technik der lokalen Anästhesie
AMBLYOPIA ex ANOPSIA (SUPPRESSION AMBLYOPIA): A Preliminary Report of the More Recent Methods of Treatment of Amblyopia, especially when associated with Eccentric Fixation in Cases of Strabismus
Structure-Based Design and Synthesis of Potent Cyclic Peptides Inhibiting the YAP–TEAD Protein–Protein Interaction
The
YAP–TEAD protein–protein interaction (PPI) mediates
the oncogenic function of YAP, and inhibitors of this PPI have potential
usage in treatment of YAP-involved cancers. Here we report the design
and synthesis of potent cyclic peptide inhibitors of the YAP–TEAD
interaction. A truncation study of YAP interface 3 peptide identified
YAP<sup>84–100</sup> as a weak peptide inhibitor (IC<sub>50</sub> = 37 μM), and an alanine scan revealed a beneficial mutation,
D94A. Subsequent replacement of a native cation−π interaction
with an optimized disulfide bridge for conformational constraint and
synergistic effect between macrocyclization and modification at positions
91 and 93 greatly boosted inhibitory activity. Peptide <b>17</b> was identified with an IC<sub>50</sub> of 25 nM, and the binding
affinity (<i>K</i><sub>d</sub> = 15 nM) of this 17mer peptide
to TEAD1 proved to be stronger than YAP<sup>50–171</sup> (<i>K</i><sub>d</sub> = 40 nM)