INTELLIGENT IMPRESSIONS - innovative solutions for architectural communication in the design process

Az építészetelméleti változások rámutatnak, hogy folyamatos újragondolás, megújulás, új szemléletmód szükséges ahhoz, hogy az építészet a társadalmi, gazdasági és innovációs változásokat le tudja követni, és azt a másik fél felé képes legyen kommunikálni.Az alkalmazott tervezésmódszertani gyakorlati modell intelligens impressziókkal való kiegészítése szükséges ahhoz, hogy a tervezési folyamat le tudja követni a technológiai fejlődés változásait. A modell szerint megvalósított tervezési folyamat alapján a megfelelő kommunikáció közelebb juttat a közös nevezőhöz. A vetületek mentén vizsgálom, hogy az elméleti és gyakorlati modellre épülő tapasztalati modell alkalmazásának milyen hatása van a terv alakulására, a tervezés végtermékére. Az eredményeket időbeli, esztétikai, gazdasági szempontból röviden összegzem, de a hangsúlyt az alkalmazott folyamatirányítási modell alapján átadott információk befogadására helyezem. Értelmezésemben az „intelligens impresszió” alatt olyan gyakorlati eszközrendszert értek, ami a megrendelőnek mindig az aktuálisan lényeges információt adja át, a számára legmegfelelőbb módon szemléltetve. A folyamat reagál a pillanatnyilag fontos részekre és arra, hogy milyen módon adható át az információ, vagyis a megrendelő a tervezési folyamat során mindig a szükséges és megfelelő impulzust kapja, nem kap olyan többletinformációt, ami abban a szakaszban még nem időszerű

Intelligens impressziók tere

A cikk középpontjában a jövő generációinak kiszolgálásához illeszkedő újszerű mérnöki szemlélettel bíró építészeti tervezés megalapozását jelentő Intelligens TEHETSÉGTÉR gondolatának bemutatása áll. A cikkben bemutatásra kerülő „The intelligent house of the future” egy jó példa CogInfoCom[1] újszerű megoldásaira. Az általunk tervezett tehetségtérben a CE generációhoz[2] tatozó fiatalok, akár az óvodás kortól találkozhatnak a legmodernebb és a jövőbe mutató Science építészeti elképzelésekkel, megoldásokkal egy olyan Smart Home-ba (Smart Home of tomorow) lépve, amit egy nagyra nőtt okostelefonként kezdhetünk el kezelni. A Smart megoldások alkalmazásával a rendszer reagál a lakás használójára, folyamatos pszchiológiai vizsgálatok elvégzésére alkalmas. A Tehetségtér számára kialakítandó minta otthonban disruptive technológiák műszaki felsőoktatásban való megjelenése[3] a legkülönbözőbb ötletek megvalósítására nyílik lehetőség, akár a lakók orvosi problémáinak előre jelzésére is (pl.: szívinfarktus, epilepsziás roham... stb.), esetleges váratlan balesetek megfigyelése, központi kamera és testhőmérsékletet mérő szenzorok segítségével megvalósítható. Meglátásunk szerint ez az intelligens tér kezelési lehetőségeinél fogva teljes mértékben illeszkedik a CE generáció digitális életéhez, így inspirálja a kreatív építészeti megoldások kitalálását, megvalósítását

Mutálódó épített örökségünk – migráció, multikulturalizmus, építészet

Magyarország történelme kezdetétől sok nép otthona. Ennek eredményeképpen épített örökségünket olyan épületek alkotják, melyeket fennállásuk során különböző népcsoportok építettek, használtak és alakítottak. Milyen módon válhat egy hódító hatalom emelte épület nemzeti és helyi identitásunk meghatározó elemévé? A kortárs építészet elemzése multikulturális közegben: milyen kihívásokkal szembesül az építészet e helyzetben, és milyen eszközök vihetik sikerre? Milyen tanulságokat vonhatunk le szolidáris rendeltetésű épületek tervezésére vonatkozóan? Segítheti az építészet a kultúrák közti párbeszédet

An improved 96 well plate format lipid quantification assay for standardization of experiments with extracellular vesicles

The field of extracellular vesicles is an exponentially growing segment of biomedical sciences. However, the problems of normalisation and quantification of extracellular vesicle samples have not been completely solved yet. Currently, extracellular vesicle samples are standardized on the basis of their protein content sometimes combined with determination of the particle number. However, even this combined approach may result in inaccuracy and overestimation of the extracellular vesicle concentration. Lipid bilayers are indispensable components of extracellular vesicles. Therefore, a lipidbased quantification, in combination with the determination of particle count and/or protein content, appears to be a straightforward and logical approach for the extracellular vesicle field. In this study we set the goal to improve the previously reported sulfo-phospho-vanillin total lipid assay. We introduced an aqueous phase liposome standard (DOPC) to replace the purified lipid standards in organic solvents (used commonly in previous studies). Furthermore, we optimized the concentration of the vanillin reagent in the assay. We found that elimination of organic solvents from the reaction mixture could abolish the background colour that interfered with the assay. Comparison of the optimised assay with a commercial lipid kit (based on the original sulfo-phospho-vanillin lipid assay) showed an increase of sensitivity by approximately one order of magnitude. Thus, here we report a quick, reliable and sensitive test that may fill an existing gap in extracellular vesicle standardisation. When using the optimised total lipid assay reported here, extracellular vesicle lipid measurements can be as easy as measuring proteins with a simple BCA test

Monocyte activation drives preservation of membrane thiols by promoting release of oxidised membrane moieties via extracellular vesicles

This is the author accepted manuscript. The final version is available from Elsevier via the DOI in this record.The redox state of cellular exofacial molecules is reflected by the amount of available thiols. Furthermore, surface thiols can be considered as indicators of immune cell activation. One group of thiol containing proteins, peroxiredoxins, in particular, have been associated with inflammation. In this study, we assessed surface thiols of the U937 and Thp1 monocyte cell lines and primary monocytes in vitro upon inflammatory stimulation by irreversibly labelling the cells with a fluorescent derivative of maleimide. We also investigated exofacial thiols on circulating blood mononuclear cells in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls. When analysing extracellular vesicles, we combined thiol labelling with the use of antibodies to specific CD markers to exclude extracellular vesicle mimicking signals from thiol containing protein aggregates. Furthermore, differential detergent lysis was applied to confirm the vesicular nature of the detected extracellular events in blood plasma. We found an increase in exofacial thiols on monocytes upon in vitro stimulation by LPS or TNF, both in primary monocytes and monocytic cell lines (p<0.0005). At the same time, newly released extracellular vesicles showed a decrease in their exofacial thiols compared with those from unstimulated cells (p<0.05). We also found a significant elevation of surface thiols on circulating monocytes in rheumatoid arthritis patients (p<0.05) and newly released extracellular vesicles of isolated CD14(+) cells from rheumatoid arthritis patients had decreased thiol levels compared with healthy subjects (p<0.01). Exofacial peroxiredoxin 1 was demonstrated on the surface of primary and cultured monocytes, and the number of peroxiredoxin 1 positive extracellular vesicles was increased in rheumatoid arthritis blood plasma (p<0.05). Furthermore, an overoxidised form of peroxiredoxin was detected in extracellular vesicle-enriched preparations from blood plasma. Our data show that cell surface thiols play a protective role and reflect oxidative stress resistance state in activated immune cells. Furthermore, they support a role of extracellular vesicles in the redox regulation of human monocytes, possibly representing an antioxidant mechanism.This work was supported by the National Scientific Research Program of Hungary (OTKA) grant no. PD 104369 to KSZT, grant no. PD 112085 to VVK and grant no. 111958 and 120237 to EIB, the MEDINPROT Program (Synergy programs I, III and IV), BMBS COST Action(BM1202), the János Bolyai Research Fellowship of the Hungarian Academy of Sciences (to KVV) and the Kerpel Fronius Program of the Semmelweis University (Astellas Pharma Grant to BSW)

Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA

Recently, biological roles of extracellular vesicles (which include among others exosomes, microvesicles and apoptotic bodies) have attracted substantial attention in various fields of biomedicine. Here we investigated the impact of sustained exposure of cells to the fluoroquinolone antibiotic ciprofloxacin on the released extracellular vesicles. Ciprofloxacin is widely used in humans against bacterial infections as well as in cell cultures against Mycoplasma contamination. However, ciprofloxacin is an inducer of oxidative stress and mitochondrial dysfunction of mammalian cells. Unexpectedly, here we found that ciprofloxacin induced the release of both DNA (mitochondrial and chromosomal sequences) and DNA-binding proteins on the exofacial surfaces of small extracellular vesicles referred to in this paper as exosomes. Furthermore, a label-free optical biosensor analysis revealed DNA-dependent binding of exosomes to fibronectin. DNA release on the surface of exosomes was not affected any further by cellular activation or apoptosis induction. Our results reveal for the first time that prolonged low-dose ciprofloxacin exposure leads to the release of DNA associated with the external surface of exosomes

Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection

Circulating extracellular vesicles have emerged as potential new biomarkers in a wide variety of diseases. Despite the increasing interest, their isolation and purification from body fluids remains challenging. Here we studied human pre-prandial and 4 hours postprandial platelet-free blood plasma samples as well as human platelet concentrates. Using flow cytometry, we found that the majority of circulating particles within the size range of extracellular vesicles lacked common vesicular markers. We identified most of these particles as lipoproteins (predominantly low-density lipoprotein, LDL) which mimicked the characteristics of extracellular vesicles and also co-purified with them. Based on biophysical properties of LDL this finding was highly unexpected. Current state-of-the-art extracellular vesicle isolation and purification methods did not result in lipoprotein-free vesicle preparations from blood plasma or from platelet concentrates. Furthermore, transmission electron microscopy showed an association of LDL with isolated vesicles upon in vitro mixing. This is the first study to show co-purification and in vitro association of LDL with extracellular vesicles and its interference with vesicle analysis. Our data point to the importance of careful study design and data interpretation in studies using blood-derived extracellular vesicles with special focus on potentially co-purified LDL

Differential detergent sensitivity of extracellular vesicle subpopulations

This work shows for the first time that exosomes are more resistant to detergents than microvesicles and apoptotic bodies.</p